简介：摘要作为新型靶点的RET基因近两年打破了治疗僵局，靶向药物不断获批并快速纳入治疗指南，为非小细胞肺癌患者的生存带来了更多的希望。而RET基因出现一些有驱动细胞癌变的融合变异才被认为是原癌基因，本文综述了RET基因的生物学特性、肺癌中RET融合的分类以及RET融合的检测方法；并进一步讨论RET融合肺癌的病理及临床特征，RET融合肺癌的药物治疗，以及RET融合对耐药和预后的提示作用。

简介：摘要非小细胞肺癌（NSCLC）是一种进展快、恶性程度高的恶性肿瘤，占所有肺癌的85%。治疗上已从传统的手术、放化疗转向靶向治疗，靶向治疗能延长驱动基因融合阳性患者的生存期。随着生物学研究的不断进展，与NSCLC相关的靶点逐渐被发现。在NSCLC诸多驱动基因中，RET融合是近年来新发现的又一个重要的靶点，其被证实在不吸烟、年轻、分化程度低的NSCLC患者中具有较高的发生率。文章对NSCLC中RET基因融合、二者的关系及治疗进展进行综述。

简介：

简介：AbstractBackground:Recent advances in surgical and neuroprotective strategies could effectively manage the pathophysiological progression of subarachnoid hemorrhage (SAH). However, pulmonary dysfunction frequently occurs in SAH patients with an increased risk of unsatisfactory outcomes. Based on the similar microvascular structures in the blood-air barrier and blood-brain barrier and possible brain-lung crosstalks, we believe that pericytes may be involved in both neurological and pulmonary dysfunction after SAH.Methods:In our experiments, platelet-derived growth factor B (PDGF-B) retention motif knockout (PDGF-Bret/ret) mice and adeno-associated virus PDGF-B were employed to show the involvement of pericyte deficiency and PDGF-B expression. Neurological score, SAH grade, hematoxylin-eosin staining, and PaO2/FiO2 ratio analysis were performed to evaluate the neurological deficits and pulmonary functions in endovascular perforation SAH models at 24 h after surgery, as well as western blotting and immunofluorescence staining for underlying molecular expressions.Results:We found that neonatal PDGF-Bret/ret mice exhibited pulmonary atelectasis 12 h after birth. Further investigation showed a decrease in PaO2/FiO2 and lung-specific surfactant proteins in adult PDGF-Bret/ret mice. These dysfunctions were much worse than those in wild-type mice at 24 h after SAH. PDGF-B overexpression alleviated pulmonary dysfunction after SAH.Conclusions:These results suggested pulmonary dysfunction after SAH and the pivotal role of PDGF-B signaling for the pathophysiological process and future therapeutic targets of pulmonary injury treatment after SAH. Further studies are needed for pathophysiological investigations and translational studies on pulmonary injuries after SAH.

简介：无

简介：摘要近30年来甲状腺癌的发病率逐年上升，最常见的病理亚型为甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC），其发生发展过程涉及多种基因改变。RET/PTC重排参与了PTC和甲状腺髓样癌的发展，这是具有不同胚胎起源的不同肿瘤，因此RET/PTC重排对于PTC的发生发展具有重要的临床意义。近年来针对RET/PTC重排的RET抑制剂研究取得了显著进展，本文对RET/PTC重排在PTC发病机制中的作用，以及其对PTC的诊断、治疗和预后的影响做一综述。

简介：摘要我国非小细胞肺癌患者中RET基因融合的发生率占1.4%~2.5%。目前国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市，疗效显著。准确检测RET基因融合是实施RET抑制剂治疗的前提。然而，相对于常见的EGFR、ALK基因变异的检测，我国RET基因融合检测起步较晚，临床检测尚需进一步规范。本编写组在组织国内多中心研究的基础上，结合临床实践经验、文献阅读并组织专家讨论，制定了本共识，以期指导对临床RET基因融合检测的实践。

简介：摘要目的研究CaMKⅡ激酶在KIF5B-RET阳性肺癌细胞中的作用。方法通过生长曲线、westernblot、抑制剂实验等探索KIF5B-RET蛋白与CaMKⅡ激酶的相互作用。结果CaMKII激酶在KIF5B-RET阳性细胞中存在持续活化，下调CaMKII活性明显抑制阳性细胞增殖能力。结论CaMKII激酶是KIF5B-RET基因促增殖过程中的关键调控点。

简介：通过对一例女大学生学习受挫后的心理问题的案例进行咨询分析，详细阐述了求助者心理问题的成因，运用RET疗法对求助者的情绪和行为症状进行了咨询，并取得了显著咨询效果。

简介：【摘要】肺腺鳞癌（Lung adenosquamous carcinoma，LASC）是一种罕见的非小细胞肺癌（NSCLC）亚型，占所有患者的0.4-4% 。根据世界卫生组织第五版《肺肿瘤分类》，LASC被定义为混合型肿瘤，由腺癌和鳞状细胞癌组成 。然而，它在病理上是异质性的，因此被广泛认为是一种非小细胞肺癌亚型，比传统的肺腺癌（LUAD）和鳞状细胞癌（LUSC）更难治疗，通常预后较差 。许多研究表明，基因突变是肺癌的发生和发展的重要原因之一，一些诱发和维持恶性肿瘤的分子改变被称为驱动基因，包括EGFR，KRAS，HER2，PIK3CA，BRAF，MET基因突变和ALK，ROS1和RET基因重排。RET属于原癌基因，负责编码一种称为RET的跨膜蛋白，该蛋白属于一种受体酪氨酸激酶，具有独特的细胞外结构域，在120个氨基酸序列中包含4个钙粘蛋白样结构域和16个半胱氨酸残基 。RET基因发生致病性突变或重排，进而激活RET基因，并可能编码出具有异常活动的RET蛋白，其将传递异常信号并造成多方面的影响：包括细胞生长、生存、侵袭、转移等。持续的信号传递会造成细胞的过度增殖，因此导致肿瘤的发生与进展 。本文将报道1例RET基因突变型肺腺鳞癌患者诊治的临床病例，报告如下。

简介：摘要本例患者为肺癌脑转移，合并RET融合及MET扩增双突变，临床罕见。经过克唑替尼联合卡博替尼双靶治疗和全脑放疗，获得临床缓解。

简介：摘要目的观察普拉替尼治疗RET基因融合晚期肺腺癌的效果。方法回顾性分析山西医科大学第二医院收治的1例RET基因融合晚期肺腺癌患者的临床资料，并复习相关文献。结果患者为中老年男性，肺腺癌Ⅳ期伴CCDC6-RET融合基因，二线治疗后进展，予普拉提尼靶向治疗后症状缓解且病灶缩小，截至2022年4月，无进展生存时间达10个月，且未出现相关不良反应。结论伴CCDC6-RET融合基因晚期肺腺癌患者三线采用普拉替尼靶向治疗可取得良好疗效。

简介：摘要目的探讨Ret参数和Hb在妊娠期缺铁性贫血(IDA)治疗中的应用。方法用血液分析仪检测48例正常对照组及68例IDA患者RET%、HFR%、MFR%、LFR%及IRF%进行测定。结果妊娠期IDA患者铁剂治疗前Ret及分群与对照组无显著性差异（P>0.05）；经铁剂治疗后Ret、IFR、MFR、HFR高于治疗前（P<0.01）；LFR低于治疗前（P<0.01）。结论但妊娠期IDA与单纯的IDA有诸多的不同点，为了详细探讨妊娠期患者口服铁剂治疗后Ret参数的动态变化。确定骨髓反应的早期指标，我们进行了Ret参数在妊娠期IDA疗效观察进行分析，现将结果报告如下。

简介：摘要:本研究基于共聚焦荧光共振能量转移（RET）技术，深入探讨了蛋白质相互作用的分子机制，并在此基础上开展了生物检测应用的探索。通过构建荧光标记的蛋白质模型，我们详细分析了RET技术在研究蛋白质相互作用中的优势和应用潜力。实验结果表明，RET技术不仅能够高效、灵敏地监测蛋白质相互作用，而且在生物检测领域具有广泛的应用前景。

简介：摘要目的探讨RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者的临床病理学特征及治疗与预后。方法选取2018年8月至2020年4月江南大学附属医院存档的非小细胞肺癌标本1 089例，采用多种基因融合检测试剂盒（荧光PCR法）检测1 089例石蜡包埋组织标本中RET、表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶、ROS1、KRAS、BRAF和HER2等基因状态。采用免疫组织化学法检测患者组织标本中PD-L1和错配修复相关蛋白的表达。分析患者RET基因融合与年龄、性别、吸烟史、分期、分化程度、病理学类型以及PD-L1、错配修复蛋白等表达的相关性。结果1 089例非小细胞肺癌患者中共发现RET基因融合阳性患者22例（2.02%），男性和女性各11例，中位年龄63.5岁。22例RET基因融合阳性患者有20例腺癌，其中腺泡亚型11例，实体亚型5例，贴壁生长型4例；另有鳞状细胞癌（非角化型）和肉瘤样癌（多形性癌）各1例。临床分期Ⅰ~Ⅱ期6例，Ⅲ~Ⅳ期16例。伴有淋巴结转移16例，远处转移11例。RET基因融合阳性患者中有1例伴HER2突变。RET基因融合阳性肺癌患者中PD-L1的阳性比例分数≥1%的占54.5%（12/22）。未发现RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者的错配修复蛋白表达存在缺陷。4例RET基因融合阳性患者（腺泡亚型2例、实体亚型2例）接受了普拉替尼靶向治疗，观察到其中2例患者从靶向治疗中获益。结论RET基因融合阳性患者的组织学亚型倾向于腺泡亚型以及实体亚型。RET基因融合阳性患者往往发生于临床分期较晚的患者，通常伴有淋巴结转移。RET基因融合阳性患者可从RET特异性抑制剂靶向治疗中获益。

简介：摘要目的分析贫血鉴别诊断中血液分析及RET-He检查的临床意义。方法选2016年2月-2017年5月本院接收的70例贫血患者，依据不同贫血类型为标准分组甲组（缺铁性贫血30例），乙组（地中海贫血40例）；同时选同期健康体检者40例（丙组），对3组均行血液分析检查，比对3组检验结果。结果甲组血液分析检查诊断准确率97.8%，与乙组97.6%相比，差异不大（P＞0.05）；甲组HGB、RBC，均低于乙组（P＜0.05）；RDW比乙组、丙组高，（P＜0.05）；甲/乙组MCH、MCV，均比丙组低（P＜0.05）；甲组RET-He比乙组、丙组低（P＜0.05）。结论在贫血的诊断、不同类型贫血的鉴别中，血液分析及RET-He检查有较高敏感性，可积极选用。

简介：摘要目的探讨合理情绪疗法（RET）对育龄期妇女负压吸引术前焦虑、抑郁情绪的干预效果。方法选取南通市妇幼保健院计划生育门诊就诊的育龄期妇女，在负压吸引术前一周采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)、对其进行情绪状态评估，选取258例患有不同程度的焦虑、抑郁、失眠、食欲差等症状的育龄期妇女为研究对象，其中130例为实验组，采取RET干预，128例为对照组，采取心理疏导。一周后再次进行评估。结果RET干预后，实验组和对照组的情绪改善情况差异有统计学意义（P<0.05）。结论合理情绪疗法（RET）能有效改善育龄期妇女术前消极情绪，使患者心理、生理都处于配合手术的最佳状态，顺利跨越负性情绪的暗礁。

简介：目的:通过对先天性巨结肠(HD)病变段层粘连蛋白(LN)转录表达的研究,探讨肠壁微环境改变对HD的形成作用以及与RET基因学说的相关性.方法:利用RT-PCR技术对HD病儿层粘连蛋白Mrna在无神经节细胞段、有神经节细胞段、正常段的表达进行检测,美国alpha9900凝胶图像分析系统判定表达强度,SPSS软件统计分析,推断LN的作用,同时检测RET基因的表达,用直线相关关系研究两者的相关性.结果:LN基因在无神经节细胞段异常高表达(P＜0.05),无神经节细胞段＜有神经节细胞段＜正常段;而RET基因的表达正好相反,无神节细胞段＜有神经节细胞段＜正常段,在无神经节细胞段明显减少,两者存在负相关关系.结论:HD无神经节细胞段LN的增高是内在的,LN增高引起肠神经细胞过早分化、定居导致无神经节细胞症的发生,可能与RET基因有一定内在联系.

简介：摘要目的探讨理性情绪疗法（RET疗法）对多发肋骨骨折合并血气胸患者术后应对方式的影响。方法选取2018年6月至2019年6月本院多发肋骨骨折合并血气胸患者342例，按入院时间分为两组，各171例。均行胸腔镜辅助经胸内固定术+胸腔闭式引流术治疗，参照组采用术后常规护理，研究组在参照组基础上采用RET疗法实施护理干预。比较两组护理前后应对方式（回避、屈服、面对评分）、焦虑程度（HAMA评分）。结果护理后，研究组回避、屈服、面对评分分别为（13.06±1.74）分、（8.43±1.06）分、（15.06±2.14）分，均低于参照组（17.25±2.33）分、（11.34±1.47）分、（20.36±2.56）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；护理后，研究组HAMA评分为（8.32±1.74）分，低于参照组（19.72±2.47）分，差异有统计学意义（P<0.05）。结论RET疗法在多发肋骨骨折合并血气胸患者中的应用效果显著，对患者术后应对方式及心理状态均有积极影响。

简介：摘要将KIF5B-RET序列连接到Lenti6.3-eGFP上，重组获得慢病毒载体，包装生产慢病毒并测定其滴度，再将此慢病毒转染肺癌细胞系并筛选验证。本实验成功构建了KIF5B-RET慢病毒载体，并建立稳定表达KIF5B-RET的肺癌细胞系。