简介：摘要目的研究PRR13基因表达量与结直肠癌细胞对于奥沙利铂药物敏感性的影响以及在奥沙利铂药物作用下PRR13基因表达高低对结直肠癌细胞凋亡率的影响。方法在美国模式菌种收集中心(ATCC)常用结直肠癌细胞系中筛选出2株结直肠癌细胞系(SW620，SW480)，通过慢病毒载体进行细胞转染构建PRR13沉默结直肠癌细胞模型，采用MTT法进行奥沙利铂药物敏感性实验，本研究将稳定转染包含沉默PRR13基因序列shRNA慢病毒的结直肠细胞模型定义为沉默组，将稳定转染慢病毒空载体的结直肠细胞模型定义为对照组。PRR13基因沉默后，奥沙利铂的半抑制浓度(IC50)变化，然后使用双染法流式细胞仪凋亡实验，比较组间PRR13表达量及与结直肠癌细胞凋亡率的关系。计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示，组间比较采用独立样本t检验；计数资料以百分比(%)表示，组间比较采用χ2检验。结果相同细胞模型IC50随时间的增加而显著降低，相同时间点，沉默组IC50明显低于对照组；在相同浓度作用的同类细胞模型中，沉默组细胞凋亡率明显高于对照组[SW620沉默组(22.50%)比SW620对照组(11.35%)，SW480沉默组(13.63%)比SW480对照组(4.59%)]，沉默组活细胞比率明显低于对照组细胞模型[SW620沉默组(76.0%)比SW620对照组(87.2%)，SW480沉默组(74.5%)比SW480对照组(89.3%)]。结论沉默PRR13基因可以降低细胞对于奥沙利铂药物的敏感性，降低奥沙利铂药物耐药性，化学治疗效果更显著。

简介：摘要目的研究富脯氨酸蛋白11（prolinerich protein11，PRR11）在乳腺癌组织中的表达及与临床生物学行为和预后生存的关系。方法采用前瞻性分析法，选取2018年1月至2019年1月山西省长治医学院附属和平医院收治的乳腺癌患者80例。应用免疫组织化学SP法检测癌组织PRR11的表达情况，将PRR11表达为阳性的患者设为研究组（47例），将PRR11表达为阴性的患者设为对照组（33例），对所有患者随访3年，分析比较PRR11阳性、PRR11阴性表达患者生存率，通过Cox风险比例回归模型分析PRR11表达与临床生物学行为及预后生存的关系。ROC曲线分析PRR11对乳腺癌患者预后的预测价值。结果对80例患者进行3年的随访后发现，PRR11阴性表达患者的预后显著优于阳性表达患者，差异有统计学意义（χ2=5.75，P<0.001）。用χ2检验分析发现PRR11的表达与患者肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、远处转移情况、组织学分级、Ki67表达、激素受体状态相关（P<0.05）。肿瘤较大、存在远处转移、分期较晚的乳腺癌组织中PRR11的表达相对较高（P<0.05）。单因素Cox回归模型分析显示，组织学分级、TNM分期、PRR11是影响乳腺癌患者预后的独立危险因素（P<0.001）。乳腺癌患者预后预测的AUC=0.812，95%CI=0.635~0.796，当PRR11表达为阳性时，敏感度为81.47%，特异度为85.57%。结论分期较晚的乳腺癌组织中PRR11的表达相对较高，PRR11表达与乳腺癌肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移等临床生物学行为密切相关，PRR11高表达患者生存率低，PRR11阳性表达是影响乳腺癌患者预后的独立危险因素，PRR11检测在乳腺癌预后判断中具有较好的临床应用价值。