简介：Theapparentsolubility（S）,concentration-averagediffusivity（D）,andpermeability（P）,forC02,CH4andN2throughPPOandaryl-brominatedPPOat35℃forpressurerangingfrom1to26atmarereported.ItisfoundthatP,D,andSofthemembranestoallthethreegasesvarywiththeextentofbromination.Sincreaseswiththeincreaseofthepercentofbromineineachcase,butDtoCO2increasesremarkablyonlyathigherdegreeofbrominafion,andtherefore,PtoCO2isincreasedbymorethan100%overawiderangeofpressureinthecase.Thesolubilitydataarewelldescribedbythedualmodesorptionmodel.ItisfoundthatthegasmoleculessorbedbytheLangmuirmodearerelativelymoreimmobilizedandthecontributionofthenonequilibrinmcharacterofthepolymertogaspermeationincreasesobviouslyforCO2andishardlychangedforCH4withincreasingbrominecontent.Theseobservationsareinterpretedintermsofchangesinspecificfreevolume（SFV）andthecohesiveenergydensity（CED）ofthepolymers.

简介：【目的】研究新型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂PPO-1对多种肿瘤细胞株的抑制作用，并初步探讨其作用机制。[方法]MTY法检测PPO-1的体外抗肿瘤活性；光学显微镜观察PPO-1作用后肿瘤细胞形态结构的变化；琼脂糖凝胶电泳分析PPO-1对K562细胞染色体DNA断裂的影响；RT—PCR法检测不同浓度PPO-1（1．0，2．0，4．0μmol／L）对K562细胞caspase-3、topoⅡα／、topoⅡβmRNA表达的影响。【结果】MTT法检测发现PPO-1对多种肿瘤细胞均有较好的活性，IC50为1．41—5．96μmol／L，Giemsa染色发现其出现了典型的凋亡现象，提取总DNA进行琼脂糖凝胶电泳，呈现显著“DNA梯子”，RT—PCR结果显示PPO-1可上调caspase-3及topoⅡdmRNA的表达。【结论】与阳性对照药依托泊苷相比，PPO-1在体外能够抑制多种人源性肿瘤细胞，其抗肿瘤作用机制可能与（1）caspase途径：上调caspase-3基因表达；（2）上调topoⅡα基因表达，抑制topoⅡα催化活性有关。

简介：以邻苯二酚为底物，采用分光光度法测定新鲜白头蒜氧化褐变主要酶——多酚氧化酶（PPO）的活性。研究了不同温度和pH值对其活性的影响，探讨了NaHSO3，L-cys，EDTA-2Na，抗坏血酸和柠檬酸等5种氧化抑制剂对白头蒜氧化主酶（PPO）的抑制效果。