简介：The'Af-PakStrategy'formulatedbytheObamaadministrationischaracterizedby'localization','integration','demilitarization'and'polygonization'.Itisarationalstrategy,butithasthreedefects:thefirstisthatstrongpressureimposedonPakistanmaymakethecountrymoreunstableandincreasetheunrestinsurroundingareas;thesecondisthat'demilitarization'willbeunabletoproduceresultsortomeetthepoliticalneedsoftheObamaadministration;thethirdisthatitsgeopoliticaldimensionmayweakenothercountries'cooperationandsupport.Chinagenerallysupportsthestrategy,butstillhasmanymisgivings.

简介：Asinternationalstrategicstructureevolves,dramaticchangeshavetakenplaceinthetriangularrelationshipamongtheUnitedStates,IndiaandPakistanoverthepastfewyears.TherelativelybalancedsharptriangleshapedintheearlyperiodaftertheColdWarhasbeenreplacedbyanobtuseonecharacterizedby"warmU.S.-IndorelationshipanddistantU.

简介：美国YakPak公司所生产的时髦包是那些大中城市年青人的至爱之一,在美国的一些大型商场和联锁店中都可以看到该公司的产品。除了生产自己公司的品牌之外,YakPak公司还根据和全球一些知名品牌公司所签的独家特许协议,设计、生产和销售其他品牌的时装包。产品的设计是位于美国总部纽约,具体生产活动则是在萨尔瓦多的全资工厂内;绝大部分的原材料则从亚洲进口,产品的分拨则在公司位于休斯顿的仓库内完成。公司近些年来快速发展,其中富有活力和生机的供应链功不可没,其次则是安装了SAP公司的BusinessOne系统,让信息实时流动和掌握。近日该公司的首席运营官(COO)RichardHau-gen接受了业内专业杂志记者的采访。

简介：ObjectiveTo观察激活p21的kinase6(PAK6)在在成年rat.MethodsSprague-Dawley老鼠的针的绳索损害(SCI)以后的表示和它的可能的角色受到针的绳索损害。为了探索PAK6，表示模式和PAK6的分发的病理学、生理的意义，没被西方的污点观察，免疫组织化学和immunofluorescence.ResultsWestern污点分析证明PAK6蛋白质水平在白天2和白天4上是显著地起来调整的，然后减少了并且有到白天14为止的起来规定。免疫组织化学分析证明PAK6的表示显著地在与控制组相比的白天4上被增加。而且，染色的两倍immunofluorescence证明PAK6首先在控制组在神经原和星形细胞被表示。当时在损害以后，PAK6的表示在星形细胞显著地被增加，神经原，和星形细胞大部分被增殖。我们也检验了增殖的房间的表示原子抗原(PCNA)并且发现它的变化与PAK6的表示被相关。重要地，在在受伤针的绳索的PAK6的injury.ConclusionThe起来规定可以与glial增长被联系以后，染色的两倍immunofluorescence表明PCNA评估的房间增长在白天4上出现在许多PAK6-express-ing房间。

简介：<正>VishayIntertechnology公司日前宣布推出采用小型PowerPAK1212—8封装的业界首款200V功率MOSFET器件。该器件封装的面积为3.3mm×3.3mm,高度仅为1.07mm,其在提供极为卓越的热性能的同时提供了比SO—8解决方案更小的尺寸。PowerPAK1212—8封装的功率消耗为3.8W,几乎是任何具有TSSOP—8封装尺寸或更小尺寸的MOSFET器件的两倍。该封装典型的热阻仅为1.9℃/W,而SO—8的为16℃/w。除空间节约及其高电压性能外,Si7820DN还具备240mΩ的导通电阻和12.1nC的栅极电荷。新型功率MOSFET的工作结温和存放温度范围规定为—55℃～+150℃。

简介：zip-PaK公司近期推出唯一一款横向（Transverse-Direction，TD）可再封拉链技术。该技术可横向加装在包装顶部，从而使滑块或按合式可再封封口与直立袋融为一体。

简介：“ＩＣＳ　ＰＡＫ─—用于程控系统的新的Ｉ．Ｓ．隔离器Ｍ·哈根引言当前，提到本安型电气设备，就涉及到了安全栅、现在，用的比较广泛的安全栅是电隔离式安全栅．Ｒ．Ｓｔａｈｌ公司正是顺应这一发展趋势，研制了ＩＣＳＰＡＫ──新的Ｉ．Ｓ．隔离器。本文着力探讨了Ｉ...

简介：摘要目的探讨P21激活蛋白激酶6(PAK6)表达与乳腺癌放疗患者放疗敏感性的关系。方法以MDA-MB-453乳腺癌细胞株为未转染组，小干扰RNA(siRNA)为对照组，细胞转染PAK6 siRNA为观察组，采用Western印迹及QRT-PCR检测各组PAK6表达情况，并分别给予每组单次0、1、3、5 Gy的放射治疗剂量，采用CCK-8检测细胞增殖情况，采用流式细胞仪监测细胞凋亡情况。采用Western印迹检测细胞中酶切Caspase-3蛋白水平。结果未转染组与对照组PAK6蛋白、PAK6 mRNA水平均高于观察组(P均<0.05)；未转染组与对照组在0、1、3、5 Gy放疗剂量下乳腺癌细胞增殖高于观察组(P<0.05)，乳腺癌细胞凋亡低于观察组(P<0.05)；观察组酶切Caspase-3表达水平高于未转染组与对照组(P<0.05)；相对未转染组与对照组，观察组细胞存货分数降低，放疗增敏比为1.774。结论干扰乳腺癌细胞中PAK6表达，能抑制乳腺癌细胞增生，促进乳腺癌细胞凋亡，增加乳腺癌患者放疗敏感性，其机制可能与PAK6的表达水平会影响酶切Caspase-3蛋白水平有关。

简介：目的：探讨p21活化激酶（p21-activatedkinase,PAK）是否影响肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。方法：肺癌细胞系中加入PAKGroupⅠ抑制剂（IPA3）后,应用MTT、流式细胞术观察肺癌细胞的增殖能力。结果：IPA3和吉非替尼虽然能在不同程度上抑制肺癌细胞的增殖,但二者的联合用药能明显增强对肺癌细胞增殖的抑制作用。结论：PAKGroupⅠ的活性减弱后能抑制肺癌细胞的增殖,促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。

简介：摘要目的明确PAK5在骨肉瘤细胞系中的具体作用及分子机制，探索PAK5作为肿瘤新靶点的可能。方法通过体外培养SaOS-2细胞，筛选出稳定的DOX耐药株，向已获得的耐药株内转染siRNAPAK5，分为四组细胞，为SaOS-2、SaOS-2-DOX、对照siRNA-SaOS-2-DOX、siRNAPAK5-SaOS-2-DOX四组。采用CCK-8法检测细胞活性；WB法检测Caspaes-3和Caspaes-9及PAK5的蛋白表达水平；流式细胞仪检测Rh123染料在各组细胞内的聚集，然后进行统计学处理。结果SaOS-2、SaOS-2-DOX细胞活性较好，后者显著大于前者，对照siRNA-SaOS-2-DOX和siRNAPAK5-SaOS-2-DOX细胞活性无明显变化；WB法结果显示，SaOS-2组和SaOS-2-DOX组、对照siRNA-SaOS-2-DOX组三个蛋白的表达水平较高，siRNAPAK5-SaOS-2-DOX组的Caspaes-3、Caspaes-9及PAK5三个蛋白表达显著降低；Rh123染色结果显示siRNAPAK5-SaOS-2-DOX组荧光强度最大。结论PAK5在SaOS-2细胞DOX耐药中起促进作用，缺乏PAK5细胞活性无明显变化，细胞凋亡水平显著降低，线粒体活性上升。

简介：摘要目的探讨LncRNA-MEG3及Rac1/Cdc42/PAK1信号通路在先天性巨结肠(Hirschsprung disease，HSCR)发病机制中的作用及机制。方法收集2016年1月至2018年12月在遵义医科大学附属医院病理确诊HSCR并手术治疗的患儿结肠组织标本30例为实验组(HSCR组)，其中男23例，女7例；年龄为(18.86±1.78)个月；体重为(4.56±0.19)kg。收集非先天性消化道畸形、非肠神经相关疾病手术切除肠管患儿14例组织标本为对照组(Normal组)，包括坏死性小肠结肠炎、嵌顿疝和肠套叠造瘘患儿在闭瘘手术时吻合处正常肠管，其中男10例，女4例；年龄为(16.73±1.03)个月，体重为(5.01±0.20)kg。采用qRT-PCR和Western blot检测HSCR组与Normal组中MEG3和Rac1/Cdc42/PAK1信号通路各蛋白的表达水平。在SH-SY5Y细胞中通过转染MEG3过表达质粒以及加入通路抑制剂AZA1构建细胞模型，并分为4组：①空白对照组(Control组)，仅有SH-SY5Y细胞；②空载体组(pcDNA3.1组)，SH-SY5Y细胞+pcDNA3.1质粒；③MEG3过表达组(MEG3组)，SH-SY5Y细胞+pcDNA3.1-MEG3质粒；④抑制剂组(MEG3+AZA1组)，SH-SY5Y细胞+pcDNA3.1-MEG3+AZA1抑制剂。采用Western blot、CCK-8和Transwell方法检测各组细胞中Rac1、Cdc42、PAK1及P-PAK1蛋白表达量以及细胞增殖和迁移能力。两组间数据在进行方差同质性检验后采用两独立样本t检验比较，多组数据之间的比较采用单因素方差分析。若总体方差不齐，采用修正的界限值或Tamhane's T2检验；非正态分布的计量资料，采用多独立样本比较的秩和检验。结果HSCR患儿狭窄段肠管组织中MEG3、Rac1、Cdc42、PAK1和P-PAK1蛋白表达量均较Normal组低(Rac1：0.20±0.05比0.78±0.05，t＝8.37；Cdc42：0.38±0.08比1.03±0.08，t＝5.68；PAK1：0.27±0.02比1.10±0.06，t＝13.52；P-PAK1：0.24±0.03比1.07±0.06，t＝12.99；P均<0.01)；在细胞模型中，MEG3组细胞中Rac1、Cdc42、PAK1和P-PAK1蛋白相对表达量均高于Control组和MEG3+AZA1组(Rac1：0.96±0.05比0.36±0.11比0.75±0.20，F＝3.46，P<0.05；Cdc42：1.12±0.08比0.53±0.19比0.68±0.10，F＝5.37，P<0.01；PAK1：1.02±0.09比0.55±0.14比0.47±0.14，F＝5.60，P<0.05；P-PAK1：0.97±0.07比0.66±0.08比0.47±0.03，F＝15.66，P<0.05)，MEG3组细胞中MEG3表达量明显高于Control组和pcDNA3.1组(1.00±0.20比0.14±0.04比0.02±0.01，F＝20.56，P<0.01)，Control组和pcDNA3.1组中MEG3相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。MEG3组细胞增殖能力高于Control组及MEG3+AZA1组(12 h：0.19±0.00比0.19±0.00比0.18±0.00，P>0.05；24 h：0.21±0.00比0.19±0.01比0.17±0.00，F＝12.00，P<0.01；48 h：0.30±0.02比0.26±0.00比0.22±0.01，F＝9.60，P<0.05)。MEG3组细胞迁徙数量明显高于Control组(141.67±11.93比96.33±8.02，t＝3.15，P<0.05)，MEG3+AZA1组细胞迁徙数量低于MEG3组和Control组(71.00±7.00比141.67±11.93比96.33±8.02，F＝15.04，P<0.01)。结论低表达的MEG3可能通过调控Rac1/Cdc42/PAK1信号通路抑制神经嵴细胞增殖和迁移能力，可能与HSCR发生有关。

简介：2010年3月5日，山特维克可乐满CoroPak10．1新产品发布会暨山特维克可乐满在华25周年卡车巡展启动仪式在北京举行。中国模具工业协会副理事长兼秘书长武兵书、副秘书长秦柯，中国齿轮专业协会副秘书长潘温岳、副秘书长刘香琴，山特维克可乐满大中华区总经理李贻善、市场及业务拓展总监彭晓鸿以及山特维克可乐满总部产品应用市场推广高级经理MartinBrunnander等出席了此次活动。