简介：epigenetic修正的一个改变的模式例如DNAmethylation和histone修正，对许多普通人的疾病批评，包括癌症。最近，mitochondrialDNA(mtDNA)被报导通过methylation模式的epigenetic规定与tumorigenesis被联系。学习DNAmethylation和CpG岛(CGI)的有希望的途径之一正在定序，克隆的分析源于methyl-CpG-binding领域蛋白质和限制酶MseI产生的物理库。在这研究，我们观察到在一个人的CGI库的349克隆的最冗余的序列都从人的mitochondrial染色体被产生。进一步的分析显示从mtDNA有5,845-bpDNA转移到染色体1，并且所有克隆应该是510-bpMseI碎片的产品，它包含了270bp的通常认为的CGI。510-bp碎片作为细胞色素coxidase子单元II(COXII)的部分被注解，并且包含COXII的相应序列的种系发生的分析从mtDNA显示出三个DNA转移事件到原子染色体，其一个经历了在不同染色体之间的第二等的转移事件。这些结果可以推进我们mtDNA怎么在原子核调整DNAmethylation的理解。
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