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  • 简介:摘要目的分析医务人员HBV-M(乙型肝炎标记物)分布情况。方法2012年对上海大型三甲医院987位医务人员的体检结果进行分析统计。结果HBc-Ab(乙型肝炎核心抗体)阳性与国内报道相一致,HBs-Ab(乙型肝炎表面抗体)阳性明显升高,HBe-Ab(乙型肝炎E抗体)、HBs-Ag(乙型肝炎表面抗原)和HBe-Ag(乙型肝炎E抗原)阳性降低。结论乙型肝炎育苗的注射取得了一定的效果,以及医务人员存在一定隐形感染,医务人员的HBV-M分布有一定的特殊情况。

  • 标签: 乙型肝炎核心抗体 HBV-M 乙型肝炎标记物
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  • 简介:摘要目的乙肝患者血清HBV-MHBV-DNA联合检测临床应用价值。方法对402例乙肝患者血清标本采用免疫化学发光分析法和实时荧光定量PCR技术分别进行HBV-MHBV-DNA定量测定,以HBV-M血清学模式进行分组分析,探讨两者的关系特点。结果HBV血清学常见模式6种和少见模式5种。乙肝大三阳患者血清标本HBV-DNA阳性为55.9%,病毒载量中、高拷贝复制;乙肝小三阳患者血清标本HBV-DNA阳性为19.48%,病毒载量中、低拷贝复制;第8组阳性为61.0%,病毒载量以中、低拷贝复制。结论HBV-DNA定量检测在各种HBV-M血清学模式具有差异,为临床诊断、治疗提供了重要依据。

  • 标签: 乙肝 HBV-M 免疫化学发光法 HBV-DNA 实时荧光定量PCR
  • 简介:摘要目的联合检测乙肝患者血清学标志物(HBV-M)、HBV-DNA、肝功能参数(ALT、TBIL),探测这些指标在乙型肝炎诊治中的临床意义。方法化学发光法检测乙肝患者血清标志物;HBV-DNA利用PCR-荧光探针法检测;肝功能利用日本东芝TBA2000FR全自动生化分析仪及配套试剂检测。结果HBeAg阳性组患者HBV-DNA载量较HBeAg阴性组显著升高;HBeAg阳性组患者HBV-DNA与HBeAg阴性组比较有显著差异(P<0.05),TBIL、ALT无显著差异(P>0.05)。结论综合应用血清学模式、肝功能和HBV-DNA对患者感染HBV严重程度以及治疗疗效进行评估。

  • 标签: 乙型肝炎病毒 HBV HBV-DNA 血清学模式 肝功能
  • 简介:摘要目的研究CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA相关性。方法分析2557份血清标本的HBV-MHBV-DNA。结果见表1。结论CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA有一定的相关性但不能相互替代。

  • 标签: CMIA HBV-M RealTime-PCR HBV-DNA
  • 简介:目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA载量与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法回顾性分析同时检测乙型肝炎病毒和荧光定量PCR255例患者,统计HBV–DNA检测含量值和酶联免疫吸附检测的HBVM模式值,进行对比。结果53例大三阳标本中,HBV–DNA阳性47例平均拷贝数为2.25×107/ml;在7例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性5例,平均拷贝数5.40×106/ml;在57例小三阳标本中,HBV-DNA阳性者为24例,平均拷贝数为7.69×10/ml;而在122例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性,平均拷贝数为4.54×10/ml。结论在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,荧光定量PCR检测HBV-DNA载量可表达HBV感染和复制状态。

  • 标签: HBV-DNA载量 荧光定量PCR HBV &ndash M模式 标志物
  • 简介:摘要:目的 探讨乙肝患者血清标志物

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  • 简介:摘要目的探讨前S1抗原(pre S1 antigen,Pre S1-Ag)、乙型肝炎病毒外膜大蛋白(hepatitis B virus large surface protein,HBV-LP)、5'-核苷酸酶(5'-nucleoticlase,5'-NT)与常规的乙肝5项检测(HBV markers,HBV-M)、病毒载量的相关性。方法选择185例乙肝患者作为观察组,同期体检的50例健康人群作为对照组,测定血清Pre S1-Ag、HBV-LP、5'-NT、HBV-MHBV-DNA水平。分析Pre S1-Ag、HBV-LP、5'-NT与HBV-MHBV-DNA的相关性。结果观察组血清Pre S1-Ag、HBV-LP和5'-NT高于对照组(t=26.713,P<0.01;t=48.669,P<0.01;t=15.067,P<0.01);185例患者共检出5种HBV-M模式,5种模式患者的Pre S1-Ag、HBV-LP和5'-NT表达差异有统计学意义(x2=19.170,P=0.001;x2=17.365,P=0.002;F=14.655,P=0.001),其中HBeAg阳性患者血清Pre S1-Ag、HBV-LP和5'-NT表达高于阴性患者(x2=19.136,P<0.01;x2=17.105,P<0.01;F=5.882,P<0.01)。不同HBV-DNA载量(<500、500~<104、104~<107、≥107)患者血清Pre S1-Ag和HBV-LP差异有统计学意义(F=96.523,P<0.01;F=733.041,P<0.01;F=18.994,P<0.01),HBV-DNA与Pre S1-Ag、HBV-LP呈正相关(r=0.647,P<0.01;r=0.753,P<0.01)。结论Pre S1-Ag、HBV-LP与病毒复制HBV-DNA呈正相关,与HBV-M密切相关,可作为HBV-DNA检测的有效补充。

  • 标签: 乙型肝炎 病毒载量 前S1抗原 乙肝病毒大蛋白 5'-核苷酸酶
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  • 简介:摘要目的探讨干扰素α-2b对乙型肝炎患儿HBV-DNA、TBIL、ALT的影响。方法随机选取2012年大盘2015年在我院就诊的80名乙型肝炎患儿,将患儿分成两个小组对照组和观察组,每组40名患儿。对照组患者服用拉米夫定,一次0.1g,一日1次,连续治疗一年。观察组患者给予干扰素α-2b治疗,皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,治疗时间为1年。结果对照组患儿经过6个月的治疗HBV-DNA为15%,治疗一年HBV-DNA为5%。观察组患儿经过6个月的治疗HBV-DNA为52.5%,经过一年的治疗HBV-DNA为37.5%。两组患儿治疗后HBV-DNA相比存在较大的差异,P<0.05,差异具有统计学意义。治疗后两组患儿的TBIL、ALT都出现不同程度的降低,与对照组相比,观察组患者的TBIL、ALT指标下降的幅度比较大,两组患者相比存在很大的差异,P<0.05,差异具有统计学意义。结论干扰素α-2b治疗乙型肝炎患儿具有明显的疗效,患儿的HBV-DNA明显的提高,TBIL、ALT显著的下降。

  • 标签: 干扰素&alpha -2b 乙型肝炎患儿 HBV-DNA阴转率 TBIL ALT
  • 简介:摘要目的分析拉米夫定对慢性乙肝患者HBV-DNA的治疗效果。方法选取我院收治的确诊为患有慢性乙肝的患者78例,并随机将患者分为两组,观察组的40例患者采用拉米夫定进行治疗,对照组的38例患者则采用常规药物进行治疗。每个疗程12周,共治疗4个疗程。然后检测患者血清及PBMC内HBV-DNA

  • 标签: 拉米夫定 慢性乙肝 HBV-DNA 阴转率 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察康复新液联合物理方法治疗宫颈糜烂时,对HPV(人乳头瘤病毒,humanpapillomavirus,HPV)影响的效果。方法选取患宫颈糜烂并检查高危型HPV(high-riskHPV,HR-HPV)持续阳性的宫颈糜烂女性76例,根据对治疗方法选择自愿原则分为研究组39例,对照组37例,对照组仅给以物理微波方法治疗,1次/d,持续治疗2周,月经干净3-7天治疗;研究组在对照组基础上,给以康复新液宫颈外敷,1次/d,持续治疗2周,月经干净3-7天治疗;然后使用宫颈脱落细胞刷刷取宫颈细胞进行实时荧光定量技术(real-timePCR)检测13种HR-HPV浓度,与治疗前比较,对比2组患者HR-HPV的情况。结果研究组HR-HPV改善明显优于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论康复新液联合物理方法治疗宫颈糜烂时,可以明显改善HR-HPV,疗效优于单纯使用物理方法,可以在临床上推广。

  • 标签: 人乳头瘤病毒 康复新液 物理微波方法 转阴 效果
  • 简介:摘要目的探讨干扰素栓剂对宫颈HPV感染患者HPV的影响。方法选取2014年4月-2015年4月期间在我院接受治疗的宫颈病变患者84例,随机分成2组,每组42例。对照组实施LEEP手术治疗,观察组在实施LEEP手术治疗的基础上加用干扰素α-2b栓剂治疗。比较两组治疗效果。结果对照组患者HPV73.81%(31/42)显著低于观察组92.86%(39/42),差异显著(P<0.05);对照组总有效率(78.57%)显著低于观察组(95.24%),差异显著(P<0.05);对照组创面愈合时间显著长于观察组,差异显著(P<0.05)。结论干扰素栓剂对宫颈HPV感染患者具有显著疗效,能够有效提高HPV,促进创面快速愈合,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 干扰素栓剂 宫颈HPV感染 HPV转阴率
  • 简介:摘要 目的 以慢性胃炎患者为研究对象,探究中药方剂 半夏泻心汤加减治疗所起到的临床效果以及推广的价值。 方法 从我院收治的慢性胃炎患者中选取一般资料无统计学差异的 66 例患者参与本次的研究,选取时间为 2018年 4月至 2019年 4月间 ,选取完毕后,根据不同治疗的方式将其进行平均分组,其中实施西药治疗的设为对照组,实施中药治疗的设为观察组,且保证每组患者 33 例,最终对比治疗效果的差异性以及推广性。结果:本文的观察指标为治疗有效率以及,且根据表格内显示的数据来看, 可见观察组均较优。对比结果均显示(p<0.05),具有统计学意义。结论 采取半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎具有较高的应用价值,不仅可以提升治疗的有效率,同时还可以提高, 值得临床大力 推广。

  • 标签: 半夏泻心汤 慢性胃炎 阴转率
  • 简介:【摘要】目的:探究对慢性乙肝HBV-DNA患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果。方法:选取自2019年11月~2021年11月到我院就诊的74例慢性乙肝HBV-DNA患者。以奇偶分组法均分为实验组与参照组,每组均为37例。参照组给予恩替卡韦治疗,实验组加用聚乙二醇干扰素治疗,比较两组治疗前后的ALT、HBsAg水平及安全性。结果:实验组HBsAg水平低于参照组;(P0.05)。结论:对慢性乙肝HBV-DN患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果较好,患者的治疗后ALT及HBsAg水平明显降低,且无严重不良反应,安全性较好,具有重要的临床应用价值。

  • 标签: 恩替卡韦 聚乙二醇干扰素 慢性乙肝 HBV-DNA转阴 治疗效果
  • 简介:[摘要] 目的: 分析恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙肝HBV-DNA患者的效果。 方法: 抽取2022年4月-2023年12月住院和门诊治疗的慢性乙肝病人,随机分为,(单独使用恩替卡韦进行治疗)常规组26人,研究组(恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素进行治疗)24人。对比2组患者的治疗效果。 结果: 同常规组比较,研究组的实验数据均优于常规组,有统计学意义。 结论: 对慢性乙肝病人使用恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素进行治疗,有助于更全面地抑制乙肝病毒的复制,调节免疫系统,提高治疗效果,缩短治疗时间,值得临床推广。

  • 标签: 恩替卡韦 聚乙二醇干扰素 慢性乙肝 治疗效果
  • 简介:目的了解大剂量胸腺肽治疗后HBeAgHBV前C区1896位点,c基因启动子(CP)1762.1764位点变异的关系。方法常规检测血清乙肝标志物,用斑点杂交.图象分析法检测HBV-DNA相对含量。用VGI基因测序仪对25例CHB患者治疗前后双份血清HBV前C/CP序列分析。结果25例CHB(轻-中度)患者治疗后HBeAg阴性者,抗-HBe阳20例,HBV-DNA16例,PCR检测阴性无法进行HBV-DNA前C/CP测序检测,9例经巢式PCR,第二次PCR产物经纯化后直接测序,未发现1896、1764、1762位点变异,其中2例出现1858位点C→T变异,无1896位点变异。25例HBeAg患者治疗前血清第一次PCR均呈阳性,PCR产物经纯化后直接测序,未发现1896、1764、1762位点变异,亦无其他位点变异。结论本研究未发现大剂量胸腺肽治疗后HBeAg与1896、1764、1762位点变异有关的直接证据,但胸腺肽治疗是否影响HBV前C/CP变异的问题,因病例数尚少,仍有待进一步积累病例,总结分析。

  • 标签: 胸腺肽 乙型肝炎 治疗 HBEAG阴转 HBV前C区热点变异
  • 简介:〔目的〕追踪监测海洛因依赖者尿检时间,为在出入境人群中开展药物瘾检测,评判海洛因依赖者近期吸食状况提供依据。〔方法〕根据酶放大免疫分析技术(EMIT)原理,利用德灵公司UrineOpiatesScreenFlexTM试剂盒和全自动生化分析仪进行检测。〔结果〕连续检测60例被强制戒毒者每日尿吗啡含量,测定在不继续吸食的情况下尿检时间为(3.833±2)×0.218d。〔结论〕根据尿检追踪监测结果可判断海洛因依赖者近期吸食状况,同时对在出入境人群中开展药物瘾检测和临床戒毒治疗具有指导意义。

  • 标签: 海洛因 依赖者 尿样 检测 转阴时间