简介:摘要目的乙肝患者血清HBV-M与HBV-DNA联合检测临床应用价值。方法对402例乙肝患者血清标本采用免疫化学发光分析法和实时荧光定量PCR技术分别进行HBV-M和HBV-DNA定量测定,以HBV-M血清学模式进行分组分析,探讨两者的关系特点。结果HBV血清学常见模式6种和少见模式5种。乙肝大三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为55.9%,病毒载量中、高拷贝复制;乙肝小三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为19.48%,病毒载量中、低拷贝复制;第8组阳性率为61.0%,病毒载量以中、低拷贝复制。结论HBV-DNA定量检测在各种HBV-M血清学模式具有差异,为临床诊断、治疗提供了重要依据。
简介:摘要目的联合检测乙肝患者血清学标志物(HBV-M)、HBV-DNA、肝功能参数(ALT、TBIL),探测这些指标在乙型肝炎诊治中的临床意义。方法化学发光法检测乙肝患者血清标志物;HBV-DNA利用PCR-荧光探针法检测;肝功能利用日本东芝TBA2000FR全自动生化分析仪及配套试剂检测。结果HBeAg阳性组患者HBV-DNA载量较HBeAg阴性组显著升高;HBeAg阳性组患者HBV-DNA与HBeAg阴性组比较有显著差异(P<0.05),TBIL、ALT无显著差异(P>0.05)。结论综合应用血清学模式、肝功能和HBV-DNA对患者感染HBV严重程度以及治疗疗效进行评估。
简介:摘要目的研究CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA相关性。方法分析2557份血清标本的HBV-M与HBV-DNA。结果见表1。结论CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA有一定的相关性但不能相互替代。
简介:目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA载量与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法回顾性分析同时检测乙型肝炎病毒和荧光定量PCR255例患者,统计HBV–DNA检测含量值和酶联免疫吸附检测的HBV–M模式值,进行对比。结果53例大三阳标本中,HBV–DNA阳性47例平均拷贝数为2.25×107/ml;在7例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性5例,平均拷贝数5.40×106/ml;在57例小三阳标本中,HBV-DNA阳性者为24例,平均拷贝数为7.69×10/ml;而在122例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性,平均拷贝数为4.54×10/ml。结论在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,荧光定量PCR检测HBV-DNA载量可表达HBV感染和复制状态。
简介:摘要目的探讨前S1抗原(pre S1 antigen,Pre S1-Ag)、乙型肝炎病毒外膜大蛋白(hepatitis B virus large surface protein,HBV-LP)、5'-核苷酸酶(5'-nucleoticlase,5'-NT)与常规的乙肝5项检测(HBV markers,HBV-M)、病毒载量的相关性。方法选择185例乙肝患者作为观察组,同期体检的50例健康人群作为对照组,测定血清Pre S1-Ag、HBV-LP、5'-NT、HBV-M和HBV-DNA水平。分析Pre S1-Ag、HBV-LP、5'-NT与HBV-M、HBV-DNA的相关性。结果观察组血清Pre S1-Ag、HBV-LP和5'-NT高于对照组(t=26.713,P<0.01;t=48.669,P<0.01;t=15.067,P<0.01);185例患者共检出5种HBV-M模式,5种模式患者的Pre S1-Ag、HBV-LP和5'-NT表达差异有统计学意义(x2=19.170,P=0.001;x2=17.365,P=0.002;F=14.655,P=0.001),其中HBeAg阳性患者血清Pre S1-Ag、HBV-LP和5'-NT表达高于阴性患者(x2=19.136,P<0.01;x2=17.105,P<0.01;F=5.882,P<0.01)。不同HBV-DNA载量(<500、500~<104、104~<107、≥107)患者血清Pre S1-Ag和HBV-LP差异有统计学意义(F=96.523,P<0.01;F=733.041,P<0.01;F=18.994,P<0.01),HBV-DNA与Pre S1-Ag、HBV-LP呈正相关(r=0.647,P<0.01;r=0.753,P<0.01)。结论Pre S1-Ag、HBV-LP与病毒复制HBV-DNA呈正相关,与HBV-M密切相关,可作为HBV-DNA检测的有效补充。
简介:摘要目的探讨干扰素α-2b对乙型肝炎患儿HBV-DNA阴转率、TBIL、ALT的影响。方法随机选取2012年大盘2015年在我院就诊的80名乙型肝炎患儿,将患儿分成两个小组对照组和观察组,每组40名患儿。对照组患者服用拉米夫定,一次0.1g,一日1次,连续治疗一年。观察组患者给予干扰素α-2b治疗,皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,治疗时间为1年。结果对照组患儿经过6个月的治疗HBV-DNA阴转率为15%,治疗一年HBV-DNA阴转率为5%。观察组患儿经过6个月的治疗HBV-DNA阴转率为52.5%,经过一年的治疗HBV-DNA阴转率为37.5%。两组患儿治疗后HBV-DNA阴转率相比存在较大的差异,P<0.05,差异具有统计学意义。治疗后两组患儿的TBIL、ALT都出现不同程度的降低,与对照组相比,观察组患者的TBIL、ALT指标下降的幅度比较大,两组患者相比存在很大的差异,P<0.05,差异具有统计学意义。结论干扰素α-2b治疗乙型肝炎患儿具有明显的疗效,患儿的HBV-DNA阴转率明显的提高,TBIL、ALT显著的下降。
简介:摘要目的分析拉米夫定对慢性乙肝患者HBV-DNA阴转的治疗效果。方法选取我院收治的确诊为患有慢性乙肝的患者78例,并随机将患者分为两组,观察组的40例患者采用拉米夫定进行治疗,对照组的38例患者则采用常规药物进行治疗。每个疗程12周,共治疗4个疗程。然后检测患者血清及PBMC内HBV-DNA的阴转情况。结果观察组患者在治疗之后血清及PBMC内的HBV-DNA阴转率和对照组之间有显著性差异,观察组明显比对照组高(P<0.05)。且两组患者血清转氨酶的对平都有所降低,观察组明显比对照组低(P<0.05)。结论采用拉米夫定治疗慢性乙肝患者有较好的临床疗效,HBV-DNA的阴转率较高,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的观察康复新液联合物理方法治疗宫颈糜烂时,对HPV(人乳头瘤病毒,humanpapillomavirus,HPV)转阴率影响的效果。方法选取患宫颈糜烂并检查高危型HPV(high-riskHPV,HR-HPV)持续阳性的宫颈糜烂女性76例,根据对治疗方法选择自愿原则分为研究组39例,对照组37例,对照组仅给以物理微波方法治疗,1次/d,持续治疗2周,月经干净3-7天治疗;研究组在对照组基础上,给以康复新液宫颈外敷,1次/d,持续治疗2周,月经干净3-7天治疗;然后使用宫颈脱落细胞刷刷取宫颈细胞进行实时荧光定量技术(real-timePCR)检测13种HR-HPV浓度,与治疗前比较,对比2组患者HR-HPV转阴率的情况。结果研究组HR-HPV转阴率改善明显优于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论康复新液联合物理方法治疗宫颈糜烂时,可以明显改善HR-HPV转阴率,疗效优于单纯使用物理方法,可以在临床上推广。
简介:摘要目的探讨干扰素栓剂对宫颈HPV感染患者HPV转阴率的影响。方法选取2014年4月-2015年4月期间在我院接受治疗的宫颈病变患者84例,随机分成2组,每组42例。对照组实施LEEP手术治疗,观察组在实施LEEP手术治疗的基础上加用干扰素α-2b栓剂治疗。比较两组治疗效果。结果对照组患者HPV转阴率73.81%(31/42)显著低于观察组92.86%(39/42),差异显著(P<0.05);对照组总有效率(78.57%)显著低于观察组(95.24%),差异显著(P<0.05);对照组创面愈合时间显著长于观察组,差异显著(P<0.05)。结论干扰素栓剂对宫颈HPV感染患者具有显著疗效,能够有效提高HPV转阴率,促进创面快速愈合,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要 目的 以慢性胃炎患者为研究对象,探究中药方剂 半夏泻心汤加减治疗所起到的临床效果以及推广的价值。 方法 从我院收治的慢性胃炎患者中选取一般资料无统计学差异的 66 例患者参与本次的研究,选取时间为 2018年 4月至 2019年 4月间 ,选取完毕后,根据不同治疗的方式将其进行平均分组,其中实施西药治疗的设为对照组,实施中药治疗的设为观察组,且保证每组患者 33 例,最终对比治疗效果的差异性以及推广性。结果:本文的观察指标为治疗有效率以及转阴率,且根据表格内显示的数据来看, 可见观察组均较优。对比结果均显示(p<0.05),具有统计学意义。结论 采取半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎具有较高的应用价值,不仅可以提升治疗的有效率,同时还可以提高转阴率, 值得临床大力 推广。
简介:【摘要】目的:探究对慢性乙肝HBV-DNA阴转患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果。方法:选取自2019年11月~2021年11月到我院就诊的74例慢性乙肝HBV-DNA阴转患者。以奇偶分组法均分为实验组与参照组,每组均为37例。参照组给予恩替卡韦治疗,实验组加用聚乙二醇干扰素治疗,比较两组治疗前后的ALT、HBsAg水平及安全性。结果:实验组HBsAg水平低于参照组;(P0.05)。结论:对慢性乙肝HBV-DN阴转患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果较好,患者的治疗后ALT及HBsAg水平明显降低,且无严重不良反应,安全性较好,具有重要的临床应用价值。
简介:目的了解大剂量胸腺肽治疗后HBeAg阴转与HBV前C区1896位点,c基因启动子(CP)1762.1764位点变异的关系。方法常规检测血清乙肝标志物,用斑点杂交.图象分析法检测HBV-DNA相对含量。用VGI基因测序仪对25例CHB患者治疗前后双份血清HBV前C/CP序列分析。结果25例CHB(轻-中度)患者治疗后HBeAg阴性者,抗-HBe阳转20例,HBV-DNA阴转16例,PCR检测阴性无法进行HBV-DNA前C/CP测序检测,9例经巢式PCR,第二次PCR产物经纯化后直接测序,未发现1896、1764、1762位点变异,其中2例出现1858位点C→T变异,无1896位点变异。25例HBeAg阴转患者治疗前血清第一次PCR均呈阳性,PCR产物经纯化后直接测序,未发现1896、1764、1762位点变异,亦无其他位点变异。结论本研究未发现大剂量胸腺肽治疗后HBeAg阴转与1896、1764、1762位点变异有关的直接证据,但胸腺肽治疗是否影响HBV前C/CP变异的问题,因病例数尚少,仍有待进一步积累病例,总结分析。