简介:摘要目的本研究旨在检测GPR56及其mRNA在胶质瘤组织中的表达状态,分析GPR56表达程度与胶质瘤级别的相关性。方法收集38例胶质瘤患者标本,以6例脑外伤患者切除组织为对照组,分别以免疫组化SP法及RT-PCR半定量检测法检测GPR56及其mRNA在胶质瘤组织中的表达水平,并对结果进行统计分析。结果研究结果显示,GPR56在胶质母细胞瘤表达的阳性率为90%(18/20),星形胶质细胞瘤Ⅰ~Ⅲ级阳性率为100%(18/18),正常脑组织中阳性率为0;38例脑胶质瘤中GPR56mRNA的表达为84%(32/38);且GPR56mRNA的表达在低级别与高级别胶质瘤之间无显著性差异(P>0.05)。结论GPR56在胶质瘤中高表达,且胶质瘤标本中GPR56mRNA的表达比较稳定,可作为一种标记物。
简介:摘要目的检测胶质瘤患者脑脊液和血清中可溶性GPR56的水平并探讨其临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法检测41例胶质瘤患者与31例脑外伤患者的脑脊液和血清GPR56水平,分析各组间GPR56表达差异。结果胶质瘤患者脑脊液GPR56水平(11.73±5.64)μgPL明显高于脑外伤患者(4.81±2.19)μgPL,P<0.01。垂体瘤患者GPR56水平(10.45±3.67)μgPL高于脑膜瘤(9.78±3.39)μgPL、神经鞘瘤(8.89±2.31)μgPL和听神经瘤(9.62±2.27)μgPL,P<0.05。胶质瘤患者血清GPR56水平(49.14±16.16)μgPL明显高于脑外伤患者(32.67±12.28)μgPL,P<0.01。垂体瘤患者GPR56水平(54.51±20.67)μgPL高于脑膜瘤(36.78±13.39)μgPL、神经鞘瘤(42.79±12.31)μgPL和听神经瘤(44.62±12.27)μgPLP<0.05。结论胶质瘤患者脑脊液和血清中高水平的GPR56提示GPR56可能在胶质瘤的发生发展中有重要作用,可为胶质瘤的诊断和治疗提供一种新的靶位点。
简介:牙周膜细胞(PDLC)对牙周组织健康、牙周炎症和组织再生起关键性作用。牙周炎时,牙周组织的破坏是由宿主组织产生的炎症细胞因子介导的,包括白细胞介素1B(IL—lβ)。本实验旨在研究在人PDLC中G蛋白偶联受体30(GPR30,又称为G蛋白偶联雌激素受体1)的表达以及IL-1β对GPR30的调节作用。IL-1β诱导GPP30在人PDLC中进行表达,并激活多种信号通路,包括MAPKs、NF—KB和P13K通路。与之相反,染料木素是一种雌激素受体配体,它能延迟IL-1β对MAPKs通路的激活作用。另外,G15是一种GPRS0的特异性拮抗剂,可通过抑制GPR30而消除这种延迟效应。因此,染料木素在经GPR30诱导的MAPKs通路激活过程中起调节作用,GPR30提供了PDLC中可受类固醇激素调控的新研究靶点。