简介：CeZr，CeYZr，LaCeZr，LaCePrZr，LaCePrYZr，和LaCePr稳固的答案经由一起沉淀方法被准备，并且借助于X光检查衍射(XRD)和Brunauer-Emmett-Teller(赌注)技术描绘了。稳固的答案的氧存储能力(振荡)被脉搏技术评估，催化活动用一台4隧道催化作用设备被估计。稳固的答案介绍了立方的结构，这被看见。特定的表面区域和热稳定性能被做Y进稳固的答案提高。当做大量La减少了时，做La的小数量在热耐久性上有积极效果特定的表面区域和热稳定性。LaCePrZr和LaCePrYZr固体解决方案用在Nd抽取在特定的表面区域和热稳定性介绍了某个更高的值以后，与LaCePr充实的Baotou稀土元素矿物质残余综合了，当为汽车的经济催化剂用尽纯化，从而启用被过去常。ceria氧化锆固体答案的表面上的涂层Al2O3或SiO2层增加了特定的表面区域和热抵抗。

简介：Praseodymium(Pr)wasimpregnatedtoCeO2-ZrO2solidsolutionbyanimpregnationmethod.Theas-obtainedPrmodifiedCeO2-ZrO2wasimpregnatedwith1wt.%Pdtopreparethecatalysts.ThestructureandreducibilityofthefreshandhydrothermallyagedcatalystswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),Raman,X-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),COchemisorptionandH2temperature-programmedreduction(H2-TPR).Theoxygenstoragecapacity(OSC)wasevaluatedwithCOservingasprobegas.EffectsofimpregnatedPronthestructureandoxygenstoragecapacityofcatalystswereinvestigated.TheresultsshowedthattheagedPr-impregnatedsampleshadmuchhigherOSCandbetterreducibilitythantheunmodifiedones.TheschemeofstructuralevolutionsofthecatalystswithandwithoutPrwasalsoestablished.PartialoftheimpregnatedPrdiffusedintothebulkofCeO2-ZrO2duringageing,whichinhibitedthesintering,andincreasedtheamountofoxygenvacanciesinCeO2-ZrO2support.Furthermore,thoseimpregnatedPrspecieswhichcoveredonthesurfaceofthesupportobstructedthestrongmetal-supportinteractionbetweenPdandCesoastoreducetheencapsulationofPdaswellasthebackspill-overoftheoxygenduringthecatalyticprocess.

简介：在甲烷(POM)的部分氧化的催化活动和稳定性混合方法的CeO2-ZrO2和-Al2O3的影响在Ni/Ce0.7Zr0.3O2-Al2O3催化剂上被调查。催化剂被XRD，TPR，H2-chemsorption，和TG-DTA描绘。为新鲜催化剂，结果证明混合催化剂(原子)的盐先锋比混合方法(摩尔)和机械地混合方法(MECH)的粉末的催促的人准备的催化剂介绍了更好的性能。XRD的结果建议在在原子样品的CeO2-ZrO2和Al2O3之间的相互作用比其它强壮，它导致了更多的格子缺点和从而更好的起始的活动。而且，MECH样品在24h稳定性测试有最好的稳定性和最少的焦炭免职。TPR和H2-chemsorption的结果显示在MECH样品的Ni-Al的亲密接触提高了抵抗焦炭免职和金属sintering的能力。

简介：混合氧化物(Ce0.6Zr0.4O2)由帮助微波的加热一起沉淀准备了的CeO2-ZrO2被用作支持经由早期湿的受精的方法与各种各样的CuO内容(0wt.%15wt.%)准备一系列CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂。获得的CuO/Ce0.6Zr0.4O2样品被N2吸附，XRD，拉曼，TEM和H2-TPR技术，和他们的催化活动描绘因为公司氧化被调查。结果证明CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的活动被CuO的内容强烈影响，并且有10wt.%CuO的催化剂在公司氧化展出了最好的催化活动，它能在催化剂被归因于CuO，和高氧空缺集中的高分散和reducibility。

简介：CeO2-ZeO2稳固的溶液广泛地在当前的汽车的三路的催化剂被用作氧存储倡导者。高热的稳定性组织上性质自从直到1273K的温度被这些材料容易在真实工作条件下面经验丰富，是为实际申请的最重要的要求之一。在现在的纸，我们调查了热水的处理怎么适用于一些做并且ZrO2富有的CeO2-ZrO2先锋可能改进的undoped最后的CeO2-ZrO2稳固的solution.A基本原理的热稳定性被开发那在最后的产品的1273K与热稳定性允许热水地对待的蛋糕的形态学到相互关联，它没取决于混合氧化物的作文。

简介：增加的CeO2(ZrO2)/TiO2催化剂独立由大音阶的第五音胶化和受精的方法准备了的一系列镨为选择催化减小被测试没有，并且由X光检查衍射(XRD)描绘了，N2-brumauer-emmett-teller(N2-BET),NH3-temperature规划了解吸附作用(NH3-TPD),H2-temperature规划了减小(H2-TPR),PL系列，拉曼系列，电子顺磁的回声(EPR)一催化性能上的准备方法的影响被学习。结果证明CeO2(ZrO2)/TiO2催化剂的催化性能上的Pr增加的影响在大音阶的第五音胶化方法和受精方法之间是不同的。Pr增加趋于与TiO2交往并且当它是更可能的与在受精方法形成Ce-O-Pr的结构的CeO2交往时，在大音阶的第五音胶化方法形成了Ti-O-Pr的结构。大音阶的第五音胶化方法准备的催化剂的全部的酸数量和氧化还原作用性质与Pr元素的增加减少了，它导致了催化活动的减少。相反，受精方法准备的增加Pr的催化剂被发现拥有更容易的reducibility，更多的全部的酸数量和Ce3+种类的更高的比例，它为更高催化的活动是赞成的。

简介：空CuO-CeO2-ZrO2nano粒子被作为反溶剂把甲醇用作溶剂和supercritical二氧化碳与supercritical反溶剂仪器准备。二个关键因素(即，压力和温度)被调查探索催化剂结构和药品化学药品性质的效果(即，形态学，减少的性质，氧存储能力和特定的表面区域)。产生材料与X光检查衍射(XRD)被描绘，高决定传播电子显微镜学(HRTEM)，Brunauer-Emmett-Teller(赌注)，氢温度规划了减小(H2-TPR)和氧存储能力(振荡)测量分别地。试验性的结果证明更低的温度支持了空结构nano微粒的生产。粒子形态学也显著地变化了，即稳固的构造然后首先被转移到空结构回到稳固的建设。为获得空nano粒子的最佳的条件在45点被决定

简介：AseriesofCe0.5Fe0.30Zr0.20O2catalystswerepreparedbydifferentmethods(co-precipitationsmethod,citricacidsol-gelmethod,impregnationmethod,physicalmixedmethod,andhydrothermalmethod)andcharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),Ramanspectroscopy,Brunauer-Emmett-Teller(BET)andH2-TPRmeasurements.Potentialofthecatalystsinthesootoxidationwasevaluatedinatemperature-programmedoxidation(TPO)apparatus.TheresultsshowedthatalltheFe3+andZr4+wereincorporatedintocerialatticetoformapureCe-Fe-Zr-Osolidsolutionfortheco-precipitationsample,buttwokindsofFephasesexistedintheCe-Fe-Zr-Ocatalystspreparedbyothermethods:Fe3+incorporatedintoCeO2latticeanddispersedFe2O3clusters.ThefreeFe2O3clusterscouldimprovetheactivityofcatalystsforsootoxidationcomparingwiththepureCe-Fe-Zr-OsolidsolutionowingtothesynergeticeffectbetweenfreeFe2O3andsurfaceoxygenvacancies.Inaddition,theactivityofcatalystsstronglyreliedonthesurfacereducibilityoffreeFe2O3particles.HoldingbothabundantfreeFe2O3particlesandhighoxygenvacancyconcentration,thehydrothermalCe0.5Fe0.3Zr0.2O2catalystpresentedthelowestTi(251°C,ignitiontemperatureofsootoxidation)andTm(310°C,maximumoxidationratetemperature)forsootcombustion(withtight-contactbetweensootandcatalysts)amongthefivesamples.Evenafteragingat800°Cfor10h,theTiandTmwerestillrelativelylow,at273and361°C,respectively,indicatinghighcatalyticstability.

简介：CeO2稳定了ZrO2极端好nanoparticles成功地经由简单、有效的大音阶的第五音胶化被综合由把zirconylchlorideoctahydrate，铈硝酸盐hexahydrate，和柠檬性的酸用作开始材料的合成途径。一系列技术包括X光检查衍射(XRD)，thermogravimetry(TG)，微分扫描热量测定(DSC)，Fourier变换红外线的光谱学(FTIR)，传播电子显微镜学(TEM)，和N2-sorption分析，被用来描绘同样准备的样品的结构和形态学。XRD研究显示同样综合的样品具有CeO2的很好使结晶的四角形的阶段有高纯净的稳定的ZrO2。TEM图象证明同样综合的样品与一种平均尺寸由很多好散nanoparticles组成大约10nm。同样综合的四角形的CeO2稳定了ZrO2样品在不同温度被加热以便评估它的热稳定性。exprimental结果表明同样综合的四角形的CeO2稳定了ZrO2样品展览没有阶段转变的出现的优秀稳定性。

简介：

简介：MgO-ZrO2unfiredbrickswithZrO2contentupto8%attheintervalof2%wereprepared,usingfusedmagnesia(MgO:97%)andfusedMgO-ZrO2clinker(ZrO2:14.33%)asstartingmaterialsandphenolicresinasbinder.TheeffectsofZrO2contentonthermalshockresistance(TSR)andotherpropertiessuchascoldandhotmodulusofrupturehavebeeninvestigated.Residualcoldmodulusofruptureratioafterheatingat1000℃andquenchingbyairblowingwasadoptedtocharacterizeTSR.AdditionoftheMgO-ZrO2clinkerimprovesTSR,attributingtothemicrocracktougheningeffectbythermalexpansionmismatchbetweendifferentphases.WhenZrO2contentgoesabove4%,theimprovingeffecttendstobemoderate.TheintroductionofMgO-ZrO2clinkercanalsoimprovetheHMORat1500℃,whiletheincreasedZrO2contentreducesCMORofthebricksprefiredat1600℃,duetothethermalexpansionmismatcheffect.Compromisingtheoverallproperties,theoptimalZrO2contentforsuchmagnesiabasedunfiredbrickissuggestedtobe4%.

简介：ZrO_2-SnO_2-TiO_2(ZST)系统陶艺的微波电介质性质作为Sb_2O_5掺杂物的数量的功能被学习。与0-0的增加。5%Sb_2O_5(臼齿的比率)，有Sb~(5+)离子的Ti~(4+)离子的替换减少了sintering温度并且由于氧空缺的减小增加了优秀因素Q。当Sb~(5+)的数量进一步增加了时(超过0.5%)。Q被增加电子浓度减少。当与0.5%Sb_2O_5做的系统是在为6h的1150℃的sintered时，相对的绝缘的经常的ε，Qf_0，和反响的频率(TCF)的温度系数是38.46，44500GHz，20.0x10~(-6)/℃,分别地，在6GHz。

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简介：SlagcorrosionresistanceofMgOZrO2refractorieswasinvestigatedinthiswork.Theresultsindicatethatinanon-orientedelectricsteelslagsystemwithahighratioofcalciatosilica,theslagresistanceofMgOZrO2refractoriescanbedescribedasfollows:ZrO2reactswithCaOformingcalciumzirconatecompoundwhichstrengthensthematerialandblocksthechanneloftheslaginfiltration;however,inanorientedelectricsteelslagsystemwithahighconcentrationofsilicaandthelowratioofcalciatosilica,theslagcorrosionresistanceofMgOZrO2refractoriesisdifferent;ZrO2reactswithCaOformingthecalciumzirconateandsimultaneouslyonemoreproductC2Saswell;C2Scanimprovecorrosionresistancebyblindingporeandenhancingslagviscosity;therefore,itisexpectedtobethemajorreasonfortheenhancedcorrosionresistanceobservedforMgOZrO2refractories.

简介：采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少，而添加了水蒸汽，Ni—Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。

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简介：ThisworkstudiedthecharacteristicsofSiO2distributionandstructureofsilicatephasesinMgO-ZrO2compositessynthesizedbyrawmaterialsoflightfiredmagnesitendzircon,Theresultsindicatethat30wt%-40wt%SiO2contentinthesystemisexistedintheformofcrystallineofforsterite(M2S),theremainderingofSiOcontent(60wt%0-70wt%)isexistedintheglassphase,Thechemicalcompositionofglassphaseiswellagreedwiththechemicalcompositionofmonticellite(CMS).

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简介：以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯.考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130～140℃下反应3.5h.此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%.催化剂易与产物分离,再生后可重复使用.