简介：以异丙醇铝为前驱体，HNO3为胶溶剂，采用溶胶-凝胶法制备Al2O3膜。考察HNO3浓度对溶胶及薄膜的影响，通过TG-DTG，XRD，AFM，BET等表征手段对溶胶的稳定性及黏度，薄膜的热稳定性，物相组成，表面形貌，微孔结构及分布等进行综合分析。结果表明：随HNO3浓度增大，溶胶黏度增大，HNO3浓度为5mol/L时溶胶发生团聚；薄膜的热稳定性较好，高于500℃加热薄膜几乎没有质量损失；随烧结温度升高，薄膜中的γ-AlOOH逐渐向γ-Al2O3转变，薄膜因此变得更加稳定；薄膜表面较为平整，微孔分布均匀，平均孔直径为4.22nm。

简介：采用碱熔处理样品，酸化后，移取部分溶液稀释后引入ICP测定ZrO2、TiO2、Fe2O3含量，剩余溶液用强碱分离钛、铁、锰等干扰元素后，EDTA—CuSO4法返滴定Al2O3，终点明显，检测重现性好；

简介：Aseriesofnovelbluelong-lastingphosphorescencephosphorsSr6Al18Si2O37:Eu2+,RE3+(RE3+=Ho3+,Gd3+,Dy3+andPr3+)werepreparedbytheconventionalhigh-temperaturesolid-statereactioninareductiveatmosphere.TheirpropertiesweresystematicallyinvestigatedutilizingX-raydiffraction(XRD),photoluminescence,phosphorescenceandthermoluminescence(TL)spectra.ThephosphorsemittedbluelightthatwasrelatedtotheemissionofEu2+dueto5d-4ftransition.Brightbluelong-lastingphosphorescence(LLP)couldbeobservedaftertheexcitationsourcewasswitchedoff.Fortheoptimizedsample,thebluelong-lastingphosphorescencecouldlastfornearly4hinthelightperceptionofthedark-adaptedhumaneye(0.32mcd/m2).TheeffectsofRE3+ionsonphosphorescencepropertiesofthephosphorswerestudied,andtheresultsshowedthattheco-dopingofRE3+ionsgreatlyenhancedtheintensityofthepeakaround315Kwhichwasrelatedtothelonglastingphosphorescenceofthephosphorsatroomtemperatureandconsequentlyimprovedtheperformanceofthebluephosphorescencesuchasintensityandpersistenttime.

简介：Ca-dopedBaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+(BAM)bluephosphorsweresynthesizedbyfluxassistedsolid-statereactionmethodusingCaF2andBaF2asco-flux.GooddispersityandparticlesizehomogenizationofhexagonalpurephaseBAMwereobtainedbysinteringat1400℃.TheeffectsoftheCa2+ionscontentonthestructure,morphologyandphotoluminescencepropertiesofthephosphorswerestudied.TheresultsindicatedthattheincorporationofCacoulddecreasethelatticeconstant,improvethehomogeneityanddispersityandenhancethephotoluminescence(PL)intensityofthephosphoreffectively.TheoptimumBa0.86Ca0.04Mg0.97Al10O17:0.1Eu2+,0.03Mn2+PLintensitywasenhancedforabout30%andrelativebrightnesswasimprovedabout4%.Furthermore,thesynthesizedBAMandcommercialBAMphosphorswereannealedfor30minat600oCinair.TheCa-dopedphosphorshadstrongeremissionintensity,higherbrightnessandbetterchromaticitystabilitythanthatofthecommercialphosphor.TheseresultsindicatedthatCa-dopedbluephosphorshadgoodpotentialapplicationsinthecommercialtricolorfluorescentlampsaswellasinotherdisplayandlamps.

简介：AseriesofCe0.5Fe0.30Zr0.20O2catalystswerepreparedbydifferentmethods(co-precipitationsmethod,citricacidsol-gelmethod,impregnationmethod,physicalmixedmethod,andhydrothermalmethod)andcharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),Ramanspectroscopy,Brunauer-Emmett-Teller(BET)andH2-TPRmeasurements.Potentialofthecatalystsinthesootoxidationwasevaluatedinatemperature-programmedoxidation(TPO)apparatus.TheresultsshowedthatalltheFe3+andZr4+wereincorporatedintocerialatticetoformapureCe-Fe-Zr-Osolidsolutionfortheco-precipitationsample,buttwokindsofFephasesexistedintheCe-Fe-Zr-Ocatalystspreparedbyothermethods:Fe3+incorporatedintoCeO2latticeanddispersedFe2O3clusters.ThefreeFe2O3clusterscouldimprovetheactivityofcatalystsforsootoxidationcomparingwiththepureCe-Fe-Zr-OsolidsolutionowingtothesynergeticeffectbetweenfreeFe2O3andsurfaceoxygenvacancies.Inaddition,theactivityofcatalystsstronglyreliedonthesurfacereducibilityoffreeFe2O3particles.HoldingbothabundantfreeFe2O3particlesandhighoxygenvacancyconcentration,thehydrothermalCe0.5Fe0.3Zr0.2O2catalystpresentedthelowestTi(251°C,ignitiontemperatureofsootoxidation)andTm(310°C,maximumoxidationratetemperature)forsootcombustion(withtight-contactbetweensootandcatalysts)amongthefivesamples.Evenafteragingat800°Cfor10h,theTiandTmwerestillrelativelylow,at273and361°C,respectively,indicatinghighcatalyticstability.

简介：以钴粉、氧化钇和草酸铵为原料，采用均匀沉淀法制备Co-Y2O3的前驱体，经氢还原后得到Co-Y2O3复合粉末，研究反应溶液中CoCl2浓度、YCl3与CoCl2的物质的量比n（YCl3）/n（CoCl2）以及表面活性剂对Co-Y2O3复合粉末形貌和粒度的影响。结果表明：YCl3与CoCl2的物质的量比以及表面活性剂对Co-Y2O3复合粉的形貌都有很大影响。当n（YCl3）/n（CoCl2）的值由0增加到0.014时，复合粉形貌由棒状转变为梅花状；当n（YCl3）/n（CoCl2）进一步增大到0.040和0.078时，复合粉分别为絮状和粗棒状；向n（YCl3）/n（CoCl2）为0.014的混合溶液中加入十二烷基硫酸钠时，复合粉末形貌由梅花形转变为球形。CoCl2的浓度c（CoCl2）对复合粉末粒度和分散性有较大影响。随c（CoCl2）从0.2mol/L增加到0.5mol/L，复合粉末的平均粒度由7μm减小到4μm，并且粉末的分散性更好；当c（CoCl2）增加到0.8mol/L时，粉末的平均粒度增大到10μm，粉末的分散性变差。

简介：采用溶胶喷雾干燥-煅烧还原方法制备超细/纳米W-La2O3复合粉末，将粉末压制成形后在1950℃烧结，制备La2O3弥散强化钨合金，检测合金的密度与强度，并采用SEM对超细粉末形貌、合金的组织结构、断口形貌进行分析，结果表明：随La2O3加入量增加，粉末颗粒显著细化，W-0.7%La2O3复合粉末的粒径仅为0.1μm；制备的W-La2O3超细/纳米复合粉末具有很高的烧结活性，烧结后，合金最高相对密度达到99.1%；La2O3均匀弥散分布于钨晶界，抑制钨合金的晶粒长大，提高材料的强度，W-0.7%La2O3合金中钨平均晶粒尺寸仅为8.7μm，抗弯强度达到548MPa；合金的断裂形式表现为穿晶-沿晶共有的复合断裂形式。

简介：15%Ag-addedcubicperovskitesSr0.9La0.1TiO3andRuddlesden-Popper(RP)phasesSr2.7La0.3Ti2O7werefabricatedviahydrothermalsynthesis,coldpressingandhigh-temperaturesintering.Thestructureandthermoelectricpropertieswerealsoinvestigatedforallsamples.TheresultsindicatedthatAgprecipitatedasasecondphase.AgadditionmadeelectricalconductivityandabsoluteSeebeckcoefficientenhanced,asaresult,theZTvalueswereenhancedbothfortwoseries.Comparedwithcubicperovskite,RPphasewassubjectedtosmallerimpactbyAgaddition.ThereasonsforenhancingZTvalueandthedifferentimpactfortwoseriesbyAgadditionwerealsodiscussed.

简介：采用压力烧结法制备不同碳含量的WC-10Co-0.6Cr3C2硬质合金，通过金相组织观察、硬度测试、比饱和磁化强度和矫顽磁力的分析，研究该合金的微观组织结构和性能。结果表明，随碳含量增加，合金的饱和磁化强度增大，而密度、矫顽磁力及硬度均降低；在压力烧结条件下，对于WC-10Co-0.6Cr3C2合金，两相正常组织对应的碳含量范围为5.41%～5.55%。碳含量低于5.41%时出现缺碳相η相，碳含量高于5.55%时出现石墨相。

简介：通过金相显微镜（OM）、扫描电镜（SEM）和动态热机械分析仪（DMAQ800）等分析手段研究粉末冶金法制备的Ti-47Al-2Cr-2Nb-0.2W（原子分数，%）合金微观组织对其阻尼性能的影响。研究结果表明：Ti-47Al-2Cr-2Nb-0.2W合金初始组织为近γ组织，其阻尼性能最差，在振幅为100μm时，损耗因子仅为0.007；在1330℃下保温15min空冷可获得细小全层片组织，层片晶团的平均尺寸约为200μm，其损耗因子在振幅为100μm时达到0.012。随温度升高或保温时间延长，层片尺寸和晶团尺寸明显增大，合金阻尼性能下降，保温120min时层片晶团的平均尺寸约为510μm，其损耗因子在振幅为100μm时为0.009。细小全层片的阻尼性能最好，而双态组织的阻尼性能介于近γ组织和细小全层片组织之间。

简介：一系列立方的稀土元素sesquioxidesRE2O3的拉曼系列(RE=Eu，Gd，Dy，惊讶，嗯，Tm，Yb，陆，Sc和Y)被拉曼光谱学与532和785根nm激光线调查。丰富的另外的乐队由于激光激动的光被观察。为Eu2O3，Dy2O3，Ho2O3，Er2O3，Tm2O3和Yb2O3，，光主要为Gd2O3，Lu2O3，Sc2O3和Y2O3来自内在的三价的lanthanide离子，他们的光被归因于象Eu3+，Nd3+和Er3+那样的另外的光lanthanide离子的踪迹杂质。这调查为检测踪迹作为一个有用工具证实了拉曼光谱学光lanthanide杂质。

简介：以Mo、Nb、Si、Al元素粉末为原料，采用燃烧合成法制备名义成分分别为（Mo0.97Nb0.03）（Si0.97Al0.03）2、（Mo0.94Nb0.06）（Si0.97Al0.03）2、（Mo0.91Nb0.09）（Si0.97Al0.03）2与（Mo0.88Nb0.12）（Si0.97Al0.03）2等4种不同化含量的合金，研究其燃烧合成行为，分析燃烧合成过程中粉末压坯的燃烧模式、燃烧温度、燃烧波前沿蔓延速率以及产物组成。结果表明：随Nb含量增加，燃烧合成反应模式由螺旋燃烧逐渐转变为稳态燃烧。添加Nb、Al后，合金的最高燃烧温度升高，并随Nb含量增加呈现先升高后降低的变化趋势，其中（Mo0.91Nb0.09）（Si0.97Al0.03）2的燃烧温度最高，达到1924K，但燃烧波蔓延速率随Nb含量增加而逐渐降低。XRD结果表明：（Mo0.97Nb0.03）（Si0.97Al0.03）2合金主要由MoSi2构成，含有少量Mo（SiAl）2和Mo5Si3；（Mo0.94Nb0.06）（Si0.97Al0.03）2中开始出现NbSi2相，（Mo0.91Nb0.09）（Si0.97Al0.03）2和（Mo0.88Nb0.12）（Si0.97Al0.03）2合金中Mo5Si3的衍射峰强度进一步降低，而NbSi2的衍射峰略有增强，因而添加Nb有利于形成C40结构的NbSi2，同时抑制Mo5Si3的产生。SEM观察表明合金为多孔结构。

简介：Eu2+andDy3+codoped(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2yellowphosphorsweresuccessfullysynthesizedbyself-fluxmethod.Thestructure,morphologyandphotoluminescencepropertieswereinvestigatedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andphotoluminescencespectra.Theas-preparedphosphorshowedabroademissionspectrumcenteredat550nmforEu2+single-dopedphosphor,whilelocatedat548–544nmfortheEu2+,Dy3+codopedsamplesunderexcitationat380nmlight.TheemissionintensitywasgreatlyimprovedwhenDy3+wasdopedintothe(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2:Eu2+system.Thecomposition-optimizedsamplewith3mol.%ofDy3+andconstant10mol.%ofEu2+exhibiteda220%PLenhancementcomparedtothephosphorwith10mol.%Eu2+single-doped.Meanwhile,itwasfoundthatthequantumefficiencyofphosphornamely(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2:3mol.%Dy3+,10mol.%Eu2+couldgetupto24.6%.Thesynthesizedyellow-emitting(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2:Dy3+,Eu2+isapromisingcandidateashigh-efficiencyyellowphosphorforNUV-excitedwhiteLEDs.

简介：用溶胶-凝胶法制备镍锌共掺杂Z型锶钴铁氧体Sr3（NiZn）xCo2（1-x）Fe24O41（x=0～0.5）粉末。用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）表征该铁氧体粉末的晶体结构和表面形貌，并测试其室温磁滞回线和室温电阻率。用微波矢量网络分析仪测定该粉末在2～18GHz微波频率范围的复介电常数和复磁导率，根据测量数据计算电磁损耗角正切及微波反射率，分析该材料的微波吸收性能与电磁损耗机理。结果表明：Sr3（NiZn）xCo2（1-x）Fe24O41粉末呈六角片状形貌，晶体结构为Z型，具有良好的软磁特性；x=0.3时该材料的电阻率最低，微波吸收效果最好，在13.5GHz频率的吸收峰为25.1dB，10dB频带宽度为7.7GHz，兼具强的磁损耗和弱的介电损耗。

简介：采用电化学两步反应在纯钛基体表面制备K2Ti6O13/TiO2复合涂层,对其形貌、相组成和电化学耐腐蚀性能进行研究,并与传统化学方法制备的涂层进行比较。结果表明,电化学法制备的涂层为多孔网状结构,由内层阻碍层和外层多孔层的双层膜组成,可抑制Ti基体过钝化时的O2析出;KOH电解液作用时,随电流密度增加,涂层阻抗值减小,多孔层厚度逐渐增加;电流密度大于20mA/cm^2时,涂层发生脱落,但其耐腐蚀性能仍高于化学方法制备的涂层。因此通过电化学方法制备的涂层可改善Ti基体的腐蚀行为,使其具有更优异的耐腐蚀性能。

简介：Semi-solidAl2Y/AZ91magnesiummatrixcompositesslurrywaspreparedbyultrasonicvibration,effectofultrasonicvibrationtemperatureandtimeonmicrostructureofsemi-solidslurrywasinvestigated.Theresultsshowedthatwiththeultrasonicvibrationtemperaturedecreasingthesolidvolumefractionofsemi-solidslurryincreased.Thebestultrasonicvibrationtemperaturewas600oC.Withtheincreaseofultrasonicvibrationtime,theaveragegraindiameterofprimaryа-Mgparticlesdecreasedfirstly,thenincreased,theaverageshapefactorincreasedgraduallyanddecreasedslightlyafter90s,andafewrosettedendriteswereobservedafter120s.Thebestsemi-solidslurrywithaveragegraindiameterof75μmandshapefactorof0.7weregainedafterthemeltwastreatedbyultrasonicvibrationforabout60satnearliquidustemperature(600oC).Atlast,themicrostructureevolutionmechanismofsemi-solidmagnesiummatrixcompositesslurrywasanalyzedbythetheoriesofthermodynamicsandkinetics.

简介：Ceriasphereswithdifferentsizesandsulfurizedproductswithcorrespondingmorphologywerepreparedbyhydrothermalandgas-solidreactionmethodat600–800°CunderCS2atmosphereforashorttime,respectively.Dimensionaleffectinpreparationofγ-Ce2S3wasfirstlyinvestigatedbymeansoftechniquessuchasscanningelectronmicroscopy(SEM),X-raydiffraction(XRD),thermalgravimetricanalysis(TGA)andspectrophotometer.Theresultsshowedthatwhenceriananoparticleswithsmallsizewereusedasprecursors,theγ-Ce2S3couldbepreparedatthelowertemperatureandthebadlysinteredproductswereobtained;whenceriananoparticleswithlargesizewereemployedasprecursors,pureγ-Ce2S3wasdifficultlyobtainedevenifthetemperaturewasupto800°Candtheproductstendedtokeeptheiroriginalsize.Theheat-resistancepropertyoftheγ-Ce2S3withlargesizewasbetterthanthesmallerone,andthepureγ-Ce2S3preparedfromprecursorwithsmallsizehadagoodpigmentaryperformance.

简介：通过粉末冶金原位合成法制备Al3Ni金属间化合物增强铝基复合材料。采用X射线衍射，扫描电镜，硬度测试和压缩强度测试，研究烧结温度对复合材料微观结构和力学性能的影响。结果表明：在铝基体中成功获得了均匀分布的金属间化合物Al3Ni增强相；随烧结温度从570℃上升到590℃，复合材料的密度从2.435g/cm^-3上升到2.990g/cm^-3，维氏硬度从~24升高到~37；经590℃烧结制备的复合材料表现出了高的压缩强度（255MPa）和伸长率（~40%）。

简介：采用杂凝聚的方式制备CNTs（CNTs为碳纳米管Carbonnanotubes）分散均匀的3Y-ZrO2/CNTs混合粉体，热压后得到3Y-ZrO2/CNTs复合陶瓷块体材料。与普通球磨混料法制备的陶瓷样品进行对比，研究CNTs含量以及CNTs的分散性对3Y-ZrO2/CNTs复合陶瓷的组织、密度、断裂韧性以及电学性能的影响，并分析CNTs对陶瓷的增韧机理。结果表明，采用杂凝聚处理有助于CNTs在3Y-ZrO2/CNTs复合陶瓷中的均匀分散，CNTs含量（质量分数，下同）为1.00%的3Y-ZrO2/CNTs复合陶瓷的断裂韧性达到（18.13±0.50）MPa·m1/2，较球磨混料法制备的样品提高35.10%。陶瓷基体中均匀分散的CNTs不仅通过促进马氏体相变起到增韧作用，而且CNTs的桥联和拔出机制也直接起到增韧的作用。CNTs在陶瓷基体中均匀分散能大幅降低复合陶瓷的导通阈值。经杂凝聚预处理的CNTs含量为4.00%时，3Y-ZrO2/CNTs复合陶瓷的电导率达到4.467S/m，比不含CNTs的3Y-ZrO2陶瓷高13个数量级；当CNTs含量为1.00%时，复合材料的相对介电常数达到6340，比未经杂凝处理的样品高2个数量级。

简介：以Ti粉、石墨粉和Cr粉为原料采用反应熔覆技术，结合自蔓延高温合成与真空消失模铸造法，在Mn13高锰钢表面制备不同Cr含量的TiC-（Cr,Fe）7C3复合材料涂层。通过扫描电镜（SEM）结合X射线能谱分析（EDS）、X射线衍射（XRD）分析，研究涂层的微观结构与成分。结果表明：Cr溶于Fe形成M7C3型化合物，TiC颗粒的分布随Cr含量增加而更加均匀、尺寸逐渐变小。分析3种不同Cr含量材料的力学性能，结果表明Cr含量（质量分数）为15%时涂层的硬度最高，耐磨性能最好。