简介：摘要：本论文探讨了药物安全性评估与用药指导在临床药学中的关联性以及未来展望。研究指出，药物安全性评估与用药指导密切合作，共同致力于患者的药物治疗安全和有效。药物安全性评估提供了基础信息，用于确定药物的安全性和风险，而用药指导则将这些信息应用到患者的具体治疗中，以降低药物治疗的风险。未来，这两个领域将依靠精准医学和人工智能等先进技术，更好地满足患者的个性化需求，推动临床药学的创新和进步。

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简介：摘要：本文主要探讨了药物安全性监测在医院药学中的应用，旨在引起医务工作者们对药物安全性的重视，了解药物的不良反应和药物相互作用等安全问题，做好药物使用管理，达到降低药物安全风险的目的。

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简介：摘要：随着医药科学的不断发展和医疗技术的日益进步，药物的研发和应用正蓬勃发展。然而，药物的安全性评价与药物相互作用研究在药学领域中显得尤为重要。药物安全性评价旨在确保患者在使用药物时的安全性，而药物相互作用研究则旨在了解多种药物在同时或连续使用时的相互影响。这两个方面的研究对于药物的临床应用和合理用药具有重要意义。

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简介：摘要： 目的：对胺碘酮治疗快速性心律失常的安全性与药学进行探讨。方法：将 2018 年 8 月至 2019 年 8 月收治的 76 例 快速性心律失常的患者，随机分为了观察组，对照组， 每 组各 38 例，对照组采取的是常规治疗的方案，观察组采取了 胺碘酮治疗方案，针对对照组、观察组临床效率、指标进行了相关的记录以及比较。结果：观察组治疗率明显要高于对照组，观察组患者的心率、收缩压、舒张压指标与对照组相比，明显 要低，差异具统计意义（ P ＜ 0.05 ），并且两组患者都没有出现任何不良的反应。结论： 胺碘酮治疗快速性心律失常的效果非常好，并且用药安全系数较高。

简介：摘要：目的 了解医院门诊药房药学服务对病患临床用药安全性、依从性等应用情况。方法  笔者于2022.5-2023.5时段中筛选出我院接收的60例门诊病患为调查对象，通过盲选法将其均分成2个小组，即：对照组和实验组，各30例/组，其中对照组按照常规的药房服务模式开展工作，实验组则需要实施药学服务机制，然后对比2组患者的临床不良反应率及依从性。结果 经过一段时间的调查及统计发现：实验组的临床不良反应率及依从性分别是3.33%、93.33%，明显好于对照组16.67%、80.00%，且数据表具有统计学价值，P＜0.05。结论 在医院门诊药房服务工作中，如果能够对患者实施药学服务，则能够在广大患者群体中获得不错的反响，不但能够确保患者临床用药安全，而且还能够大大提升患者临床依从性，所以该模式的应用存在实际意义。

简介：木糖醇是一种天然的五碳糖,在全世界范围内广泛应用于食品及医疗领域,其有效性已得到证实,然而关于其安全性关注较少。2017年6月1日国家食品药品监督管理总局发布第68号公告,要求修改含木糖醇注射剂药品说明书,鉴于此笔者检索国内外文献资料,重点关注与木糖醇使用相关的安全性问题,并归纳总结含木糖醇药品临床使用中的药学监护内容,供医师、药师参考。

简介：【摘 要】目的：研究小儿肺炎患儿采用头孢哌酮进行治疗的效果。方法：选取84例小儿肺炎患儿作为研究对象，应用抽签法将所有患儿分为实验组和对照组，对照组患儿应用氨酸氨溴索，实验组患儿应用头孢哌酮，对两组患儿的治疗效果和不良反应发生率差异进行比较。结果：两组患儿的药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患儿的临床治疗有效率要明显高于对照组，组间差异存在统计学意义 ，P＜0.05。结论：头孢哌酮具有安全性高和效果好的优点，患者用药后不仅不会出现严重不良反应，还可有效促进患者病情的改善，临床应用价值极高。

简介：摘要:本论文以研究“互联网+”新型制药模式在提高药物警惕性和疗效方面的作用。这些方法之前记录了药剂师的药物消费视频，并将其发布在官方账户上，通过二维码打印在药物使用页面上，以便为服用药物的患者提供治疗指导和治疗培训。研究结果表明新药模式提高了患者合理用药，提高了用药的安全性、有效性和经济性，促进了药物不良反应的监测和报告，促进了药师之间的相互学习。结论“互联网+”是一种新型的药品援助形式，可以提高药品消费的安全性和效率。关键词:互联网+；药品管理新模式；药品的安全性；功效

简介：摘要：目的 评价药学干预对老年住院患者用药复杂性和安全性的影响。方法 对 65岁以上的老年住院患者进行 1项干预前后的对照研究，干预组由临床药师主导药学干预过程，采用药物治疗方案复杂性指数、 Beers标准 2015分别评估老年患者在入院和出院时长期用药方案的用药复杂程度和潜在不适当用药，并向临床医师提出简化用药方案的建议。比较 2组患者在药学干预前后 MRCI评分、 PIMs发生率、药品不良事件 (adversedrugevents， ADEs)发生率、用药依从性和患者对药学服务满意度的差异。结果 未干预组和干预组患者住院后的 MRCI与入院时相比均有明显增加 (P<0.01或 P<0.05)，但干预组入院至出院时 MRCI评分的平均增加幅度明显小于未干预组 [(5.4±5.9)分 vs(2.3±5.6)分， P<0.01]；与未干预组相比，干预组出院时的 PIMs发生率由入院时的 57.0%下降至 42.9%(P<0.01)；药学干预使患者的用药依从性和药学服务满意度显著提高， ADEs发生率显著降低 (P<0.01)，但对平均住院天数的影响差异无显著性。结论 对老年住院患者实施一项以用药方案的简化为主要内容的药学干预，有效降低了住院对 MRC和 PIMs的影响，提高了老年患者用药的安全性、经济性和合理性。

简介：本刊讯从2006年的“鱼腥草注射液紧急停用事件”到2008年的“刺五加注射液事件”及“茵栀黄注射液事件”,再到2009年的“双黄连注射液事件”和“香丹注射液事件”，中药注射液安全性问题事件在近年来频频发生，引起人们的高度关注。人们不禁要问，有近70年历史的中药注射剂究竟怎么了？是什么原因导致它近年来安全性事件频发？

简介：【摘要】目的：分析精细化药学管理对临床用药安全性的影响效果。方法  调查2023年1月到2023年6月实施常规管理时（传统管理阶段）的临床用药情况，于2023年7月到2023年12月实施精细化药学管理（实施精细化药学管理阶段）。抽取药品处方各398张、患者各55例研究。对比效果。结果 精细化药学管理阶段的临床用药知识掌握评分、MMAS-8评分、患者满意率，高于传统管理阶段（p＜0.05）。精细化药学管理阶段的药品处方用药不合理率，低于传统管理阶段（p＜0.05）。精细化药学管理阶段，药品发放所需时间、药品取药等待时间，短于传统管理阶段（p＜0.05）。结论 开展精细化药学管理，利于提高临床用药安全性。

简介：摘要在现代医院中合理用药是提高医院服务水平、保障患者生命健康的根本所在，是解决当前看病贵问题的重要措施。但是在当下中国医院由于用药往往和医生之间的利益相关，所以滥用药物的问题非常普遍。为了加强医院工作人员的安全用药的意识，以保障患者的经济利益和生命健康，现代医院必须加强药学管理以保障用药安全性、有效性。

简介：摘要：在医院药学管理中，存在重复用药、注射剂配伍不当、药品使用量不合理等用药问题，不仅影响药物治疗效果，还会对患者身体健康造成不利影响。针对该问题，医院可将信息化建设为基础，结合人工智能技术，设计合理用药系统，为药学管理提供技术支持，保障合理用药。该文将某医院为研究对象，阐述合理用药系统在医院药学管理中的应用方式及具体功能，为其他医院设计并应用合理用药系统提供帮助。