简介：摘要本文通过探讨噻托溴铵联合复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，得出结论联合应用噻托溴铵及复方异丙托溴胺雾化吸入可改善气道梗阻，疗效确切安全，可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。

简介：摘要目的分析噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法取2015年1月至2015年12月我院收治的COPD稳定期患者172例，根据数字随机法将患者分为对照组和观察组，每组86例。在基础治疗上给予对照组异丙托溴铵气雾吸入剂治疗，给予观察组噻托溴铵粉雾剂治疗，并观察两组患者采用不同方法治疗后肺功能指标、疗效结果及不良反应。结果经不同治疗后，观察组FEV1和FVC的测量结果上升幅度较对照组大，观察组总有效率（93.02%）明显高于对照组（74.42%）；两组患者在治疗过程中均未出现与治疗有关的不良反应。结论采用噻托溴铵粉雾剂治疗COPD对患者肺部功能有显著疗效，降低气道阻碍，缓解呼吸困难，提高患者生活质量，具有降低COPD患者急性加重的良好作用，值得应用推广。

简介：摘要目的研究和探讨茶碱缓释片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺呼吸困难疾病的临床效果。方法选取自2014年8月到2015年8月在我院进行治疗的80名慢阻肺呼吸困难患者作为研究对象，将其随机分成对照组和观察组，对照组的40名患者采取常规治疗，而对观察组的40名患者采取茶碱缓释片联合噻托溴铵进行治疗，对比这两组患者的治疗效果是否存在差异。结果观察组夜间呼吸困难次数与夜间复方异丙托溴铵吸入次数均低于对照组，二者差异有显著性（P＜0.05）。结论茶碱缓释片联合噻托溴铵治疗慢阻肺呼吸困难症状效果显著，在临床上值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵联合用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将72例AECOPD患者随机分为观察组与对照组，36例每组。两组均予以常规对症治疗，对照组予以普米克令舒+噻托溴铵雾化吸入，观察组则在对照组的基础上加硫酸沙丁胺醇雾化吸入，对比两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为94.44%，显著高于对照组的80.56%（P<0.05）；治疗后观察组的肺功能指标（FEV1、FEV1%pred及FEV1/FVC）、PaO2均显著高于对照组（P<0.05），PaCO2及SGRQ评分均显著低于对照组（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵联合用于治疗AECOPD能够改善患者的肺功能、动脉血气及生活质量，提高临床疗效，值得推广应用。

简介：【摘要】： 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效和安全性。方法： 58例 COPD患者随机分为两组：治疗组 30例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次）联合布地奈德 /福尔马特罗（ 160/4.5μg，每日 2次）吸入治疗；对照组 28例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次），每天一次）吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果：治疗 8周和 16周后，两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善（ P0.05），治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组（ P0.05），治疗组白天较少使用沙丁胺醇（ P0.05）。各组均未见明显不良反应。

简介：目的：观察噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入和噻托溴铵单独吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法：58例COPD患者随机分为2组：治疗组30例,给予噻托溴铵（18μg,1次/d）联合布地奈德/福莫特罗（160/4.5μg,2次/d）吸入治疗;对照组28例,给予噻托溴铵（18μg,1次/d）吸入治疗。观察患者治疗前、治疗8周和16周后肺功能及临床症状的变化。结果：治疗8周和16周后,2组FEV1和SGRQ症状评分均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗组FEV1和SGRQ症状评分的改善显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组白天使用沙丁胺醇次数更少（P〈0.05）。各组均未出现明显不良反应。结论：噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入治疗COPD,疗效优于噻托溴铵单药治疗。

简介：摘要目的观察噻托溴胺联合复方甲氧那明对稳定期COPD患者临床疗效。方法将92例中重度COPD缓解期患者随机分为研究组（噻托溴胺+阿斯美）和对照组（噻托溴胺），随访观察12个月。比较治疗前后两组患者的六分钟步行距离、生活质量及急性加重的差异。结果研究组患者的六分钟步行距离由（225±42.5米）增加到（377±41.6米），CAT评分由（23.8±6.2）降至（13.2±3.8），组内及组间比较差异均具有统计学意义，P<0.05。研究组急性加重次数较对照组明显减少（1.78±1.62VS2.13±2.14,P=0.03）。结论将噻托嗅胺联合复方甲氧那明应用于稳定期COPD患者的临床治疗中，有利于患者生活质量及运动耐力的改善，减少急性加重方面具有协同效应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴胺(思力华)治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法将80例中重度COPD稳定期患者随机分成两组，A组舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，加用思力华(18μg)吸入，每天1次；B组单纯给与舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，疗程为3个月。观察两组患者治疗前后的血气分析、肺功能、6分钟步行试验的结果。结果治疗3个月后，所有患者症状减轻。与B组比较，治疗后A组肺功能指标(FVC、FEV1)及血气指标（SaO2、PaO2）明显升高，而PaCO2则明显下降，6MWT明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗/氟替卡松与噻托溴胺联合治疗中重度COPD患者，可明显患者病痛，效果确切。

简介：摘要目的探讨在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中运用舒利迭与噻托溴胺方案治疗的作用。方法随机将我院2013年3月至2015年3月诊治的72例COPD病例分组，对照组36例单纯予舒利迭用药，观察组36例选择舒利迭＋噻托溴胺方案治疗，针对两组的总体用药情况作比较和评估。结果在总治愈率上，观察组达94.4%，与对照组的77.8%相比明显增高，有统计学意义（P＜0.05）。在FEV1与FVC指标上，观察组用药后两项指标值相比对照组均有明显增高，有统计学意义（P＜0.05）。方案用药期间，两组均未发生不适症状。结论采取舒利迭与噻托溴胺方案对COPD患者进行联合治疗，总体药效更理想、安全，更利于患者肺功能的改善，适合临床推广。

简介：摘要目的研究AECOPD患者的肺通气功能和气道阻力特点以及对M胆碱能受体阻断剂的反应。方法通过支气管舒张试验,20名AECOPD的住院患者被分为支气管舒张试验阳性组和阴性组，后者又随机分为阴性一组和阴性二组，均给予基础治疗，阳性组和阴性一组加用胆碱能受体阻断剂（噻托溴胺一水合物）治疗。治疗前后分别行普通肺功能及IOS检查。结果治疗后阳性组和阴性一组的各指标均有改善(P<0.05)，阴性二组的MEF50、MEF75、X5、R5、Z5改善不明显(P>0.05)，MEF25、R20、FEV1、FVC、Fres有改善(P<0.05)。结论加用胆碱能受体阻断剂后，支气管舒张试验阳性的AECOPD患者疗效较好，而支气管舒张试验阴性的AECOPD患者也有效，但疗效相对较差。

简介：【摘要】目的：分析在咳嗽变异型哮喘患者的治疗中应用噻托溴胺联合孟鲁司特对其肺功能的影响效果。方法：2020年01月至2022年01月期间，我院进行治疗的咳嗽变异型哮喘患者72例为研究对象，按数字随机分组法均分成两组，36例仅服用孟鲁司特（参照组），而其余36例应用噻托溴胺与孟鲁司特联合方法治疗，对治疗后的症状缓解情况、肺功能改善情况进行分析。结果：临床症状（咳嗽、咽痒消失时间）试验组比参照组短，治疗总有效率试验组更高，有统计学意义（P

简介：摘要目的对噻托溴铵、异丙托溴铵治疗慢性阻塞性疾病的临床疗效进行对比分析。方法选择我院于2017年1月至2017年12月期间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者作为入组研究对象，按照随机数字表法将患者分为实验组和常规组，每组各25例。实验组患者应用噻托溴铵治疗，常规组患者应用异丙托溴铵治疗，统计并对比两组患者治疗有效率、呼吸困难改善情况。结果实验组患者治疗总有效率92.0%，显著高于常规组的60.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后实验组患者1s最大呼吸容积、最大肺活量、1s最大呼吸容积与最大肺活量比值均显著高于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，其能够使患者肺功能得到有效改善，促进患者更快康复，具有较高的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将我院2010年9月～2012年12月间收治的78例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者随机分为观察组和对照组，每组各39例，两组患者均给予常规氧疗、有效抗感染、止咳化痰、教育管理等治疗，对照组给予沙丁胺醇治疗。观察组给予噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组39例患者经噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗后显效34例（87.2%），有效3例（7.7%），无效2例（5.1%），治疗总有效率为94.9%，显著高于对照组的76.9%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效较为确切，值得临床进一步推广使用。

简介：

简介：摘要目的对慢阻肺治疗中辅以实施噻托溴铵治疗法的作用进行探究。方法从我院起于2012年6月，止于2015年6月，接收的慢阻肺患者中，随机择取40例来作为本次研究的主要对象。将40例患者分为治疗组与对照组，两组均20例。治疗组实施噻托溴铵治疗，对照组实施异丙托溴铵治疗。治疗周期均为2个月。观察两组治疗前/后的肺功能情况，并对其疗效作出对比。结果治疗组肺功能的改善情况，显著优于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。针对治疗的有效率，研究组为90.0%，显著高于对照组，为65.0%。从不良反应的角度上看，研究组的发生率（15.0%）也显著低于对照组（25.0%）。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论于临床上，择噻托溴铵治疗法对慢阻肺患者进行治疗，可收到较好的治疗成效。

简介：摘要目的分析噻托溴胺联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法61例COPD患者，按照治疗方案不同分成对照组(31例)与观察组(30例)。对照组使用无创正压通气联合常规治疗手段,观察组采取噻托溴胺联合无创正压通气治疗,对比两组动脉血气及肺功能指标情况。结果观察组治疗后外周血动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)改善程度及一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)等肺通气指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

简介：摘要目的探讨布地奈德、沙丁胺醇联合噻托溴铵的雾化治疗方法对治疗老年支气管哮喘患者的临床疗效。方法调查本社区96例老年支气管炎患者，分成对照组和实验组，两组人数保持相同。对照组给与常规治疗，实验组在常规治疗的基础上引入布地奈德、沙丁胺醇联合噻托溴铵的雾化治疗方法，分析比较两组治疗前后肺功能改善情况及临床症状缓解时间，肺功能检测指标为1s用力呼吸量（FEV1）和FEV1/用力肺活量FVC的变化情况。结果实验组病人肺功能改善效果高于对照组，临床症状缓解时间相比对照组明显缩短，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇联合噻托溴铵的雾化治疗方法对于老年支气管哮喘病人的治疗效果显著，值得普遍应用。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵治疗急性重度哮喘发作的临床疗效。方法将我院收治的112例急性重度哮喘发作的病人，随机分为两组，对照组采用止咳化痰、解痉平喘、抗感染及营养支持等对症治疗，治疗组在对照组治疗的基础上，加用噻托溴铵吸入治疗，观察两组患者治疗2周后临床疗效及随访1年观察其哮喘发作间隔时间变化。结果治疗组患者显效率为69.6%(39/56)，改善率为23.2%(13/56)，总有效率为92.9%，对照组显效率为48.2%(27/56)，改善率为32.1%(18/56)，总有效率为80.4%，两组疗效对比具有统计意义(P＜0.05)，同时两组患者随访1年，治疗组哮喘发作间隔时间为69±3.2天，对照组哮喘发作间隔时间为46±2.9天，两组对比具有统计意义(P＜0.05)。结论噻托溴铵治疗急性重度哮喘发作的临床疗效确切，且能显著的延长患者哮喘发作的间隔时间，提高患者的生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要选择广州医科大学附属第一医院2018年3—8月因急性加重住院的慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者48例，按照入院顺序随机分为改进用药组（A）、常规用药组（B）和非用药组（C），分别为18、15和15例。针对性改进患者使用噻托溴铵能倍乐的吸入方法：身体前倾，缩胸彻底呼气后，扩胸挺胸深长吸气。观察患者6 min步行距离。第1天3组基础6 min步行距离分别为（315±80）、（288±122）和（251±89）m；第2天A、B两组采用常规方法吸入噻托溴铵能倍乐，6 min步行距离分别增加至（358±76）和（322±120）m；第3天，A组采用改进方法吸入后，进一步增加至（406±70）m，B组继续采用常规方法吸入后仅增加至（331±121）m；非用药组3 d的6 min步行距离没有显著改变；A、B组采用说明书常规吸入方法的吸入持续时间为（2.8±0.5）s，采用改进吸入方法的吸入持续时间显著延长至（5.2±1.3）s（F=4.18，P=0.04）；患者对改进吸入方法的学习能力跟学历呈正相关、与年龄呈负相关。相比常规吸入方法，身体前倾缩胸、彻底呼气后扩胸挺胸深长吸气法吸入噻托溴铵能倍乐，可进一步提高疗效。

简介：摘要目的对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者经噻托溴铵与异丙托溴铵治疗的药物经济学价值，以期为临床用药选择提供依据。方法本院的COPD病人资料经回顾性筛选接受噻托溴铵（研究组）与异丙托溴铵（对照组）的患者资料，通过构建马尔可夫（Markov）模型来对其成本-效果进行模拟。结果在效果值质量调整生命年（QALYs）方面，研究组和对照组分别为3.91和3.86，研究组成本为7981.25元，其与对照组相比少了3588.39元，增量成本-效果比为119986.67元/QALY。结论COPD在5年内的治疗过程中，研究组较对照组治疗成本低且疗效相当，即噻托溴铵治疗该病更具有成本-效果性。