简介:摘要目的探讨青年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床特征,明确青年NSCLC患者的临床特征,为临床治疗提供可参考依据。方法回顾性分析我院近10年收治的经细胞学或病理确诊的的青年NSCLC患者34例的临床特征,包括患者的年龄、性别、吸烟史、临床症状、组织学类型、疾病分期、是否手术治疗以及手术方式、是否放化疗以及放化疗方案。结果收集年龄不超过40岁的NSCLC患者34例,男28例,女6例,男女比例为71,患者居多的年龄段为36-40岁。在34例患者中,吸烟19例(其中女性3例),不吸烟15例,34例患者中有肿瘤家族病史者6例,无肿瘤家族史者28例。无一例患者有长期石棉接触史。34例患者肿瘤组织学类型腺癌18例,鳞癌16例,腺鳞癌1例,大细胞癌1例,类癌1例;I-II期4例,IIIA期5例,IIIB7例,IV期7例。误诊率为69.2%。结论青年患者早期非常容易误诊及漏诊,因此年轻患者应提高常规体检意识,早期发现早期治疗,提高治疗效果和转归。
简介:摘要目的探讨胃癌术后行再次手术治疗的原因及预防策略。方法回顾性分析2017年1月至2020年12月四川省肿瘤医院34例胃癌术后行非计划再次手术患者的临床资料,分析胃癌患者再次手术的原因,以及与临床特征的相关性。结果34例患者中,因术后出血、消化道瘘、消化道瘘合并出血行再次手术患者分别为16例(47.1%)、7例(20.6%)、6例(17.6%),因其他原因行再次手术5例(14.7%)。开放手术与腹腔镜手术后不同原因再次手术患者比例及住院时间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。再次手术原因与初次手术时间、术后住院时间均无相关性(rs值分别为-0.032、0.120,均P>0.05)。结论术后出血是胃癌术后患者非计划再次手术最常见的原因,减少术中损伤、围术期危险因素管理是减少再次手术发生的途径。
简介:摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者,放化疗已无疗效,均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg/次,每天1次,不限疗程,直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)23例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例,全组有效率(CR+PR)为82.3%,临床获益率(CR+PR+SD)为88.2%。中位生存期15.6个月,1年生存率为75.3%(26/34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻,其发生率分别为为43.3%(15/34)、16.7%(6/34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用,临床疗效较好,毒副作用较轻,患者可以耐受。
简介:目的探讨电子胃镜检查在0~3月婴儿的安全性及临床应用。方法对177例0~3月有上消化道症状的婴儿应用日产奥林巴斯电子胃镜GIF260或GIF230进行检查,65例患儿操作中采用心电监护仪Ⅱ导联全程监视心率、心律、经皮脉搏血氧饱和度。上消化道异物者同时行异物取出术;上消化道出血者发现出血灶并有活动性出血予胃镜下喷洒止血药物止血;胃扭转同时行胃镜下整复;食管狭窄部分可行食管扩张术。结果全部患儿都顺利接受胃镜检查且耐受良好。68例上消化道出血患儿胃镜检查有阳性发现者42例。104例反复呕吐患儿胃镜检查有阳性发现者92例。5例上消化道异物全部经胃镜取出,22例上消化道出血予胃镜下喷洒止血药或电凝止血,3例胃扭转在胃镜下修复。结论婴儿电子胃镜检查安全、直观,是当今诊断婴儿消化道疾病重要的技术,值得推广应用。
简介:研究莫达非尼及其代谢物莫达非尼酸在中国蒙古族、朝鲜族和维吾尔族健康志愿者体内的药动学特征。15名男性及相应的女性健康受试者单剂量口服200mg莫达非尼片,在规定的时间点采血,采用HPLC—UV法测定血药浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数。莫达非尼在上述三个民族的体内过程均符合二室开放模型,上述三个民族中英达非尼的男、女性药动学参数分别为:Cmax(4.39±0.53)和(5.86±1.23)μg/mL,AUC0-∞(65.36±13.93)和(71.742±16.48)μg·h/mL,t1/2β(15.19±3.05)和(14.48±3.95)h;莫达非尼酸的男、女性药动学参数分别为:Cmax(2.68±0.52)和(3.56±0.57)μg/mL,AUC0-∞(29.99±6.05)和(34.53±6.41)μg·h/mL,t1/2β(6.46±1.31)和(5.35±1.46)h。莫达非尼及其代谢物在上述三个民族的性别间的统计分析表明:性别对其代谢的影响比较显著,因此在不同性别给药时要格外注意。
简介:摘要目的通过听力筛查资料分析,掌握肃州区3年来婴儿听力筛查开展情况及婴儿早期听力损失诊断与干预情况。方法采用奥迪康国际贸易有限公司生产的OtoRead便携式耳声发射测试仪与MB11BERAphone全自动听性脑干反应测试仪,联合对3个月内婴儿进行听力初筛,未通过者2~4周进行复筛,复筛仍未通过者,最晚3个月转诊至兰州大学第二医院进行听力诊断性检查。结果对3年来3个月内11504例婴儿进行了听力筛查,初筛率99.52%,复筛率60.36%,初筛和复筛率均逐年上升;初筛通过率92.24%,复筛通过率85.53%;初筛真阳性率4.03%,复筛真阳性率46.15%,确诊听力障碍36例,听力障碍的发病率为3.13‰。结论通过采用耳声发射联合听性脑干诱发电位初筛和针对性的复筛,提高真阳性率的检出率,早发现、早诊断、早干预,对促进听力障碍儿童的语言发育和心理行为发育有重要意义。