简介：摘要目的研究高效液相-蒸发光散射检测器测定黄芪中4种皂苷类成分的效果。方法通过高效液相-蒸发光散射检测器测定黄芪中丙二酰黄芪皂苷Ⅰ黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷的相对校正因子，分析结果。结果黄芪药材中黄芪甲苷含量最低，部分甚至无法检测到，丙二酰黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅰ含量较高。结论通过高效液相-蒸发光散射检测器能够对黄芪中4种皂苷类成分进行准确测定。

简介：目的建立测定健儿宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为InertsilODS-2柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,柱温35℃,流速1.0mL/min;ELSD参数,载气流速2.5L/min,漂移管温度95℃。结果黄芪甲苷进样量在1.0048~12.0576μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率为101.67%,RSD为1.49%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为健儿宝颗粒的含量测定方法。

简介：

简介：

简介：目的建立一种以高效液相色谱-蒸发光散射检测器联用测定婴幼儿配方乳粉中胆碱含量的方法。方法样品以ZORBAX300SCX阳离子交换柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,用三乙胺水溶液-乙腈（80∶20,V/V）作为流动相洗脱,蒸发光散射检测器检测。结果胆碱的检测限为4μg/ml,线性相关系数（r）为0.9981,加标回收率在94.98%～100.90%之间,且日内精密度（RSD日内）和日间精密度（RSD_（日间））分别为2.75%和3.12%。结论本方法操作简便、回收率高、准确度好、可缩短试验时间且目标峰峰形窄而对称,适用于对婴幼儿配方乳粉中胆碱的测定。

简介：摘要：药物成分分析需要以分离分析技术为依据，在对检验方法的多样性、先进性等方面进行综合分析中，对提高药物检验水平方面有积极作用。蒸发光散射检测器在实际应用中，分析蒸发光散射检测器的应用原理，并对药物的不同成分进行检验，重点对皂苷元、生物碱、氨基酸等含量进行测定，旨在通过蒸发光散射检测器的实际应用与分析，提高药物分析水平。

简介：目的建立测定川贝末胶囊中贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射器（HPLC-ELSD）法。方法采用IntersiLC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%二乙胺（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素乙进样质量的线性范围为0.6～6.0μg（r=0.9995）,平均加样回收率为100.16%,RSD为1.69%（n=6）。结论该法简便快速、结果准确可靠,能准确测定川贝末胶囊中贝母素乙的含量,可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的尝试确定芪归通络颗粒中黄芪甲苷含量的新方法。方法采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD），实验用柱为阿波罗ApploC18,4.6×250mm,5um；流动相为乙腈∶水（35∶65）；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；漂移管温度为98℃，载气流速为2.8L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为59.92μg/ml～299.60μg/ml(r=0.9996，n=5)，平均加样回收率为96.37%，RSD=0.81%。结论本方法准确、精确、快速、重复性好，是控制芪归通络颗粒质量的较理想方法。

简介：摘要目的建立测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，采用VenusilHILIC(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(95∶5)，流速为1.0mL/min，柱温25℃；漂移管温度80℃，气体流速为2.5L/min，增益值为2。结果盐酸水苏碱在5.5850～27.9250μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为100.03%，RSD为1.63%（n=9）。结论实验方法准确灵敏，重复性好，能有效地控制产品质量。

简介：目的建立硫酸庆大霉素注射剂中有关物质的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）方法。方法色谱柱采用耐酸ApolloC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．2mol／L三氟醋酸溶液-甲醇（94：6）为流动相，蒸发光检测器的漂移管温度为110℃，载气流量为2．0L／min。结果硫酸庆大霉素与有关物质分离完全，可用外标法测定硫酸小诺霉素和硫酸西索米星的含量。结论所用方法准确、灵敏度高，可有效地控制药品质量。

简介：目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定丙泊酚注射液中大豆油含量的方法。方法：色谱柱为硅胶柱;以正己烷-异丙醇-冰醋酸（98.9∶1∶0.1）为流动相;流速为1.0ml/min;蒸发光散射检测器（ELSD）;空气泵压力2.0L/min;检测器温度40℃;进样量10μl。结果：测得大豆油的回收率为99.99%,RSD为2.4%;进样量在0.951-2.853μg范围时,线性方程为Y=1.4282X＋4.5912,r=0.999。结论：方法快速简便,结果准确。

简介：将供试品溶液、阴性对照溶液、黄芪甲苷对照品溶液分别注入液相色谱仪测定,每份分别精密加入对照品溶液（含黄芪甲苷0.562mg/ml）2.0ml,补气养血口服液中黄芪甲苷含量（略）　　　　表中7批样品黄芪甲苷的平均含量为76.49μg/ml

简介：将供试品溶液、阴性对照溶液、黄芪甲苷对照品溶液分别注入液相色谱仪测定,每份分别精密加入对照品溶液（含黄芪甲苷0.562mg/ml）2.0ml,补气养血口服液中黄芪甲苷含量（略）　　　　表中7批样品黄芪甲苷的平均含量为76.49μg/ml

简介：【摘要】 目的：建立六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的高效液相色谱蒸发光散射器（HPLC-ELSD）测定方法。方法：以C18色谱柱为固定相，以水-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，蒸发光散射器检测。结果：闹羊花毒素Ⅱ在0.992～14.887μg，闹羊花毒素Ⅲ在1.021～15.315μg，进样量对数和峰面积的对数之间线性关系良好。两者的平均加样回收率分别为97.73%和98.52%；测得7批六轴子药材中两者含量分别为0.83～1.56mg/g和0.83～2.61mg/g。结论：所建立的含量测定方法简便、快速，可用于六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的含量测定。

简介：摘要目的探究高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC），并用蒸发光散射检测器（ELSD），以AllspereODS-2为色谱柱，将甲醇-水-冰醋酸作为流动相，对酸枣仁中的酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B含量予以测定。结果通过对6个批次的商品药材进行测定分析，发现酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷回收率均较高。结论将高效液相色谱法蒸发光散射检测器用于测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量，不仅方法简便，而且重现性较好，便于对酸枣仁药材质量予以有效控制。

简介：金银花绿原酸木犀草苷高效液相色谱-蒸发光散射检测器含量测定,结果表明以40ml70%乙醇超声提取两次（20ml×2）即能完全提取绿原酸和木犀草苷,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)为流动相梯度洗脱

简介：【目的】建立面粉中尿素的高效液相色谱-荧光检测器法。【方法】样品用75%乙醇超声提取尿素，经过高速离心后，提取液在酸性条件下，与9-羟基吨反应产生具有荧光特性的吨基脈，米用AlltimaC18HP高纯度硅胶基质的色谱柱进行液相分离后，在激发波长为213nm、发射波长为308nm的条件下，用荧光检测器进行定量检测

简介：

简介：摘要： 20 世纪 90 年代是硫化学发光检测器的黄金发展时期，它在线性范围、硫化物等摩尔相应、淬灭性能、灵敏度等方面统统超越了传统的 FPD 检测器，即便是现在，硫化学发光检测器依旧是目前公认的选择性最好的检测硫设备，我国的检测硫多数采用硫化学发光检测器。线性范围宽、灵敏度高的硫化学发光检测器引进中国后就经大量应用，鉴于目前硫化学发光检测器气相色谱仪缺少统一的指导方针，本文将参考气相色谱仪检定规程结合硫化学发光检测器型气相色谱仪计量实际情况，对影响其性能的多项校准项目进行评价。

简介：目的分析乌梅炒炭炮制后化学成分的变化,为乌梅炭的凝血机理提供科学依据。方法色谱条件：梯度程序,柱温：30℃,流速：0.8mL/min,进样量：10μL,ELSD温度：40℃,气流量：1.5L/min。结果乌梅经炒炭炮制后化学成分有显著变化,其中生乌梅经炒炭炮制后一成分显著增加,另一成分消失。结论采用HPLC-ELSD法可以较好的反映乌梅炮制前后的化学成分变化,为深入研究乌梅及乌梅炭提供依据。