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简介：卒中患者溶栓安全实施监测研究（SafeImplementationofTnrombolysisinStroke—MonitoringStudy，SITS-MOST）旨在评价急性缺血性卒中发病后最初3h内静脉阿替普酶治疗的安全性和有效性。根据欧盟的要求，SITS-MOST需要通过与随机对照试验结果相比较以评价阿替普酶在临床实践中的安全性。
阿替普酶静脉溶栓对抽吸取栓和支架取栓疗效的不同影响
即刻溶栓相关并发症的不良后果
茶碱作为急性缺血性卒中溶栓辅助治疗的效果
静脉阿替普酶溶栓治疗对卒中后抑郁的影响
阿替普酶溶栓治疗急性缺血卒中的观察性研究
急性缺血性卒中患者的发病至溶栓时间与长期转归
脑微出血与急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗效果
COVID-19阳性急性缺血性卒中患者的静脉溶栓治疗
小剂量阿替普酶静脉溶栓治疗发病时间不明性卒中无效
卒中溶栓后脑微出血发展的THAWS随机临床试验的二次分析
接受抗栓治疗进行卒中二级预防患者颅内出血和缺血性卒中风险的一种新型预测模型
4.5～9 h以及醒后卒中时间窗溶栓后再灌注与临床转归的关联——EXTEND和EPITHET随机临床试验的meta分析
