简介：【摘要】目的：探究分析思政教育融入临床护理实习带教的方法和效果。方法：从2021年11月至2023年11月来我院实习的护理实习生中抽选90例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组实习生45例，将思政教育融入临床护理实习带教中，对照组实习生45例，采取常规护理实习带教，对比两组护理带教效果。结果：实验组实习生理论成绩、实践操作成绩、总成绩、思想政治水平均明显高于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：将思政教育融入临床护理实习带教中，可以很好的提升护理教学效果，提高护理人员思想政治水平，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨MR延迟增强扫描在膝关节软骨损伤早期的临床诊断价值。方法：选取我院58例临床诊断为膝关节损伤患者行常规MR平扫及增强，完成常规序列MR平扫后，行静脉注射钆喷酸葡胺，注药后嘱患者做平地运动，30分钟后行MR延迟增强扫描，采用三维脂肪抑制快速扰相梯度回波序列完成扫描，对常规MR平扫、延迟MR增强扫描所得图像进行分析，确定有无软骨损伤及软骨损伤的部位、范围等。记录常规MR平扫与延迟增强序列下膝关节6处关节软骨损伤的分级，然后以关节镜为金标准，计算常规MR平扫与MR延迟增强扫描的准确度、敏感度和特异度，再进行统计学分析。结果：两种磁共振检查方法在诊断膝关节软骨总体准确度及Ⅰ、Ⅱ级损伤的准确度差别具有统计学意义。结论：MR延迟增强检查诊断软骨损伤的敏感度最高，常规MR平扫的特异度最高。MR延迟增强扫描是目前诊断膝关节软骨损伤早期的最优方法，值得推广应用

简介：【摘要】偏头痛作为慢性血管神经功能障碍，在全球范围内非常常见，严重者能使人致残并失去生活能力，从而严重影响患者的生活质量和生存状态。本文着重介绍了偏头痛三种主要的发病机制，并从性别、年龄、地区与种族方面，对偏头痛流行病学特点进行了总结，为后续的研究提供帮助。

简介：摘要：混合式教学在诊断学基础教学中的应用逐步成为教育领域的焦点。文章深入浅出地概述了混合式教学的定义与特点，并详细探讨了其在提高教学有效性、增强学生参与度方面的意义。课前的诊断性评价和督学策略、课中的目标示教、任务驱动式练习和小组活动，以及课后的练习、互评、师评及辅导等环节都得到详细讨论。本文对混合式教学在该领域中的应用效果进行了小结，并提出了未来发展的方向。

简介：【摘要】随着新经济的飞速发展，传统财会管理模式已经难以满足现代医院精细化、全面化的硬性需求。面对日新月异的商业环境，现代医院亟需采取更为高效、精准的财会管理策略，帮助医院更加有效的运营。本文将深入探讨新经济背景下，现代医院如何调整和优化财会管理策略，旨在提升医院经济效益的同时，保障其社会效益不受损。

简介：【摘要】 目的  研究诊断全血细胞减少症时应用骨髓细胞学检查能够更有效判断出具体病因，提高诊断时的效果。 方法： 此次研究选自2017年3月至 2022 年5月某院接诊治疗的243例全血细胞减少症患者根据病因不同区分成造血性系统疾病组 （简称甲组）( 68例) 和非造血系统疾病组（简称乙组） (175例)，对他们的血红蛋白（HGB）、血小板 ( PLT ) 和白细胞（WBC）水平值进行对比， 另外对造血性系统疾病组患者的骨髓样本进行采集然后进行骨髓细胞学检查，对疾病类型患者的网织红细胞（RET）水平值与骨髓异常增生 (MDS) 程度分级。 结果 发现非造血性系统疾病组的HGB、PLT与WBC的水平参考值均高于造血性系统疾病组， 差异有统计学意义 ( P <0.05) 。发现造血性系统疾病组中，骨髓增生异常综合征患者与急性白血病（AL）患者的RET低于急性淋巴细胞白血病患者。而AL患者低于骨髓异常增生综合征患者， 差异有统计学意义 （P < 0.05） 。结论　 非造血性系统疾病与造血性系统疾病引致全血细胞减少症患者检查的血液各项数值存有差异，不同类型造血性系统疾病患者RET水平参考值与骨髓增生异常分级也有显著不同，因此在诊断全血细胞减少症时骨髓细胞学检查可以明确病因、避免误诊，为辩证提供有利的参考依据。

简介：   摘要：目的：针对分子生物学技术在出生缺陷三级预防中的临床应用及思考进行分析。方法：在本院2022年4月到2023年4月期间，对122例孕产妇开展产前三级预防，其中61例在常规三级预防基础上应用分子生物学技术，记为观察组，另外61例采用常规三级预防，观察两组新生儿出生缺陷率，孕产妇配合度。结果：观察组新生儿出生缺陷率低于对比组（P<0.05），两组孕产妇配合度无统计学差异（P>0.05）。结论：孕产妇在怀孕阶段对其开展产前三级预防具有十分重要的意义，尤其是将分子生物学技术应用在三级预防中能有效降低新生儿的出生缺陷率，同时开展产前三级预防能有效提高孕产妇的配合度。

简介：摘要：目的 分析SDPL1在肝细胞中的表达与临床意义，预测SPDL1基因在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）发生和发展中的作用。方法 通过GEPIA2.0、HPA、UALCAN及Kaplan-Meier Plotter数据库分析SPDL1表达对HCC的临床病理特征及预后的影响，利用LinkedOmics、GeneMANIA数据库探讨SPDL1在HCC发生中的可能机制。结果：SDPL1 mRNA在HCC中的表达高于正常肝组织（P<0.05）。P53突变型HCC中SPDL1mRNA表达在较未突变者显著升高，差异有统计学意义（P=0.00），在不同民族、性别、年龄、BMI、肿瘤分化程度及淋巴结转移等中的表达差异无统计学意义（P >0.05）。SPDL1mRNA高表达组HCC患者的总体生存期、无病生存期、肿瘤无复发生存期、疾病特异性生存期均低于低表达组（P<0.05）。PPI分析显示NEK9、KNTC1、ZW10、UBXN1、YLPM1等蛋白与SPDL1具有明显的相互作用，KIF18A、LMNB1、BUB1B、TTK和SGOL2等蛋白在HCC中与SPDL1共表达，这些蛋白能够促进染色体分离、染色体定位、DNA复制、细胞周期、同源染色体重组等，引起肿瘤染色体不稳定性。结论:在HCC中，高表达的SPDL1可能通过引起肿瘤的染色体不稳定，促进HCC的发生及发展，并成为判断HCC患者预后新的生物学指标。