简介：天气转凉，季节性疾病的发病率日趋严重，这段时间购买治疗哮喘药物的人明显多了一些。但是我发现，一些人对购买药物的剂型——气雾剂，不是特别理解，甚至有些为家人买药的朋友，根本不了解口腔气雾剂如何用。

简介：目的综述中药喷雾剂品种的现状和最新进展,为中药喷雾剂未来的开发和应用提供支持。方法检索国内外相关科技期刊,追踪中药喷雾剂的最新动向。结果中药喷雾剂品种多,规模小,适应证广而质量粗糙。结论中药喷雾剂困难与机遇并存,研究热点涌现,展示了巨大潜力和广阔前景。

简介：制备局部给药的青藤碱喷雾剂，评价该制剂的特征。以体外经皮渗透试验筛选渗透促进剂；以稳定性试验考察抗氧剂的作用；以药代动力学试验和药效学试验研究该制剂的药理作用和副作用的趋势。氮酮是有效的渗透促进剂，抗氧剂硫脲以及乙醇作为喷雾剂的辅料。该制剂可以降低免疫佐剂引起的大鼠关节炎指数，其药代动力学参数均低于口服给药途径。青藤碱喷雾剂具有显著的抗炎功效、毒副作用较低。

简介：我院采用手提式液氮治疗机喷雾冷冻治疗传染性软疣取得了满意疗效。临床资料:123例均为门诊病例,其中男性68例,女性55例,年龄3～38岁之间,3～22岁79例,占64.2％,病程14天—6个月。治疗效果皮损少者治疗1次,皮损多者治疗2～3次,每次间隔15天,结果全部治愈。治愈后于1—3个月期间复发者有12例,占9.7％。治愈后皮损处部分病人留有色素斑,无需处理,三个月后逐渐恢复。治疗方法:喷射口距皮肤损害处1.5公分,对准

简介：柯大夫：我今年65岁,儿子在外地做生意,今年想让我搭飞机去他那边过年。虽然我目前没什么大毛病,身体还算健康,但是毕竟已经有些年纪了,以前也没搭过飞机,不知道我这个年龄适不适合搭飞机？

简介：摘要：中药制药是一门古老而重要的学科，其制药过程中的干燥环节对于药物的质量和稳定性至关重要。传统的中药干燥方法存在着干燥时间长、温度不易控制、易产生结块等问题。而喷雾干燥器作为一种现代化的干燥设备，具有干燥速度快、温度可调控、颗粒均匀等优势，因此在中药制药中得到了广泛应用。

简介：目的：探讨伤科灵喷雾剂治疗烧烫伤的疗效。方法：512例烧烫伤创面用伤科灵喷雾剂喷洒创面暴露疗法治疗。结果：512例全部愈合，随访治愈快，瘢痕少，无增生性瘢痕，无功能障碍。结论：伤科灵喷雾剂治疗烧烫伤结痂快，瘢痕少，治愈快。

简介：目的观察开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将64例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组各32例,对照组选用α1b干扰素肌肉注射治疗及对症治疗,治疗组在此基础上加用开喉剑喷雾剂（儿童型）,观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎治疗组与对照组比较差异有统计学意义,（P〈0.05）。结论开喉剑喷雾剂是治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。

简介：目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用，为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型，观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只，随机分为5组，每组10只，雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg；牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次，10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上，以小鼠舔后足为疼痛反应指标，观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只，随机分为5组，每组10只，分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值，比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示，牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少，对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05，P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示，给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）；给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高，与空白对照组比较，牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05，P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。

简介：目的：考察淋巴方颗粒的最佳提取及喷雾干燥工艺。方法：以苦参碱提取率和干浸膏得率为指标,以乙醇含量、加水量、提取时间和提取次数为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳提取工艺。以喷干收粉率和膏粉含水率为考察指标,以料液在80℃的相对密度、进风温度和出风温度为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳干燥工艺。结果：优选出最佳提取工艺条件为：药材加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎液用65%乙醇沉淀。最佳干燥工艺条件为：进风温度176~185℃,出风温度91~95℃,料液的相对密度1.06~1.07（80℃）。结论：该工艺稳定实用,提取率高,可用于淋巴方颗粒的制备。

简介：据英国《每日邮报》报道,关于有些人说坐飞机旅行可能会把致命疾病传播到自己国家的谣言,被研究者们揭穿了。科学家们称,国际旅行的便利性并非会使疾病大肆传播。恰恰相反,可能会保护人类免受流行性疾病的侵袭。研究人员认为,致命性病菌在全球范围内传播,增强了数百万人的免疫系统。这表明疾病将没有足够的时间去变异到无法治愈,因为人们早已学会了抗争疾病的手段。据英国《新科学家》报道,牛津大学的专家们提出了“天然疫苗”的理论。当人们暴露在细菌或病毒环境下,其免疫系统总是会找到一种抵抗方法,并且今后在同样环境中,这种抵抗方法将会再次生效。这与疫苗的工作原理相同。

简介：建立高效液相色法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量的方法。分析柱为汉邦C18（4．6min×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸二氢钾-磷酸（540：460：2：3．4：1），流速1mL·min^-1，紫外检测波长为264nm。

简介：目的观察鼻朗鼻腔喷雾器应用于鼻咽癌患者鼻腔冲洗的效果。方法将90例鼻咽癌患者随机分为观察组46例和对照组44例。对照组采用一次性鼻腔冲洗机冲洗鼻腔，观察组采用鼻朗鼻腔喷雾器冲洗鼻腔。观察2组冲洗鼻腔后口腔黏膜反应的发生率。结果观察组Ⅱ级及其以上黏膜反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鼻朗鼻腔喷雾器对防治放射性口腔黏膜反应有良好效果，对减轻患者疼痛、顺利完成放疗计划起到了积极的作用，其使用简单、方便、疗效确切、无不良反应，值得临床推广应用。

简介：【摘要】：目的 针对曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床效果进行分析探讨。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 78例过敏性鼻炎患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 39例。对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规治疗基础上加入曲安奈德鼻喷雾剂进行治疗，将两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果 治疗组的总有效率为 92.31%，明显高于对照组的 84.62%，两者相比具有显著性差异 (P<0.05)；两组患者的临床症状与治疗前相比均有明显的改善，两组相比无显著性差异 (P>0.05)；在患者的流涕以及鼻黏膜肿胀方面，治疗组的改善情况要优于对照组，两组相比具有显著性差异 (P<0.05)；治疗组的不良反应的发生率为 5.13%，明显小于对照组的 10.26%，两组相比具有显著性差异 (P<0.05)。结论 曲安奈德鼻喷雾剂在治疗过敏性鼻炎方面，疗效确切，治疗后患者的不良反应的发生情况较少，值得在临床上推广使用。　

简介：[摘要] 目的：观察中药熏洗联合盐酸特比萘芬喷雾剂治疗脚癣的临床效果。方法：选择2021年1月至2021年8月就诊于成都市双流区第一人民医院的脚癣患者80例，随机分为观察组与对照组各40例。观察组中药熏洗后，外涂盐酸特比萘芬喷雾剂，对照组仅外涂盐酸特比萘芬喷雾剂。观察两组患者治疗前及治疗2周后的临床疗效及瘙痒VAS评分，并对比两组不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，两组治疗后瘙痒评分均显著下降，差异均具有统计学意义。两组均未发生明显的不良反应。结论：中药熏洗联合盐酸特比萘芬喷雾剂治疗脚癣效果良好，可明显缓解患者临床症状。

简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：目的：对奥硝唑有关物质进行分析。方法：采用液相色谱-电喷雾离子化．质谱联用分析技术，LunaC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；以pH3．5甲酸水溶液：乙腈（80：20）为流动相；DAD检测器检测波长为318nm；柱温25℃；流速1mL·min^-1，柱后分流；进样量20μL。质谱离子源为ESI，雾化气压力30psi，干燥气流量8L／min，干燥温度350℃，质谱扫描质量范围50～1200。采用全扫描一级质谱（fullscan）和选择离子全扫描二级质谱（fullscanMS／MS）两种方式同时测定。结果：分析了奥硝唑的两个主要降解产物的结构。结论：奥硝唑制剂的质量控制应从制剂工艺控制上体现。

简介：目的：对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组：右布地奈德组（试验组）110例,布地奈德组（对照组）112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果：试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论：右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。

简介：目的：研究阿奇霉素在人尿中的主要代谢产物。方法：受试者口服阿奇霉素后收集0～144h尿样,经StrataC18-E固相萃取小柱分离纯化后,采用液相色谱-电喷雾离子阱质谱法（LC/ESI-MSn）对样品进行分析,通过比较空白尿样和给药后尿样的总离子流色谱图和选择离子监测色谱图,分析可能的代谢产物。结果：在人尿中共发现了8种代谢产物,通过与得到的代谢产物对照品比较,鉴定出2种代谢产物的结构,并推测出其他6种代谢产物的化学结构。阿奇霉素在人体内的主要代谢途径包括O-去甲基、N-去甲基、N-去甲基后去红霉糖和羟基化。结论：本研究为深入了解阿奇霉素在人体内的代谢情况提供了可靠的方法和参考依据。

简介：目的:建立适用于地高辛临床血药浓度监测的液相色谱-电喷雾电离质谱方法(LC-ESI-MS)。方法:地高辛人血浆样本采用乙酸乙酯液液萃取后以LC-ESI-MS方法进行分析。采用Kro-masilC18柱(150mm×2.00mm,3.5μm)分析柱;在乙腈和氯化铵的混合流动相的流动相系统中,进行梯度洗脱,选择性负离子检测,地高辛m/z为815.40,内标Rg2m/z为819.00。结果:地高辛在0.05～10.0ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9989),血浆内杂质不影响药物的检测,方法回收率大于75%,批内、批间变异均小于15%,冻融稳定性良好。结论:本研究所建立的LC-ESI-MS测定方法操作简便、快速、灵敏,准确,重现性好,所需血浆量少,可用于地高辛临床血药浓度监测及临床药动学研究。