简介：

简介：摘要：防疫药品安全监管是药品监管的重点内容，主要是指药品监管部门对防疫药品研发、生产、运输、安全以及使用等安全性做出有效监督及管理，为受众健康提供保障。一旦防疫药品生产流程出现问题，后果将不堪设想。目前来看我国在防疫药品生产质量安全监管方面已经形成了一个相对完整的体系，但在部分环节上依然存在部分问题，需要进一步完善。基于此，本文对目前防疫药品生产质量安全监管过程中存在的问题进行了分析，并提出了一定策略，以供参考。

简介：摘要：随着我国经济快速的发展，人民的生活质量提升了，广大群众也越来也重视我国药品的监督管理工作，通过各项法律法规的发布和实施，我国药品监管工作取得一定的成效，但也仍然存在一些问题。药品的实际监督管理工作所涉及的内容比较多，增加了药品监督工作的开展难度，同时，也使药品监督工作中存在着一些问题，影响了药品监督工作的开展效果。因此，本文通过重点分析了药品监督工作存在的问题，提出了药品监督工作的管理建议，以供大家的参考。

简介：摘要：随着我国经济快速的发展，人民的生活质量提升了，广大群众也越来也重视我国药品的监督管理工作，通过各项法律法规的发布和实施，我国药品监管工作取得一定的成效，但也仍然存在一些问题。药品的实际监督管理工作所涉及的内容比较多，增加了药品监督工作的开展难度，同时，也使药品监督工作中存在着一些问题，影响了药品监督工作的开展效果。因此，本文通过重点分析了药品监督工作存在的问题，提出了药品监督工作的管理建议，以供大家的参考。

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简介：摘要：目的：分析新生儿护理中存在的护理风险，并根据分析结果提出相应的护理对策。方法：选取的分析对象，由我院独立完成，主要从本院接收的新生儿中选择80例，研究开展时间为2020年5月，结束时间为2020年5月，在此期间设立参照组和研究组两个小组，将新生儿依据计算机随机分组的方法，以40例每组的方法将新生儿均分至两组，对不同分组的新生儿应用不同的护理方法，以此完成对照研究，选择常规护理方法应用到参照组中，研究组护理的过程中则对护理风险进行分析，提出针对性的护理对策。对新生儿接受护理后的效果进行分析，记录护理后临床的相关信息，记录两组新生儿是否出现不良事件、家属是否对护理满意。整理数据进行比较。结果：两组护理差错事件发生率记录后进行比较｛参照组20.0%（8/40）比研究组5.0%（2/40）}，前者的数据低于后者，说明差异有统计学意义，用（P＜0.05）表示。研究组满意人数38例，参照组满意人数33例，后者有明显不足（P＜0.05）。结论：由于新生儿较为特殊，在护理期间有较高的风险发生率，为了减少新生儿的影响，临床护理中应该加强风险分析，并提出针对性地解决措施，以此提高临床护理效果。

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