简介：《内经》在医学史上最早提出了比较系统的时间生物医学思想，其基本核心是“天人相应”，理论基础源自于《内经》的子午流注针法，是临床上常用、有效的传统时间针法之一，其取穴的重要依据是时辰的干支，而时辰的干支是根据具体的时间推算出来的，所以采用什么样的时间标准来推算时辰，这是子午流注针法的关键。该文溯本求源，从《内经》中讨论古人关于太阳在疾病发生发展过程中的作用，从中国历史上主要的记时制度来分析古代时辰的制定依据——太阳视运动，认识到应采用真太阳时间作为子午流注针法的时间标准，临床中子午流注针法的疗效才能更好的发挥。

简介：目的为了有效的控制白康冲剂的质量，建立白康冲剂的鉴别及含量测定的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参中的丹参酮I（石油醚一乙酸乙酯=8：2为展开剂）和当归中的齐墩果酸（石油醚-氯仿-乙酸=10：10：2为展开剂）分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（流动相为甲醇-0．1mol／L磷酸溶液=8：2，检测波长254nm）对制剂中的制首乌的大黄素含量进行测定。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强；含量测定方法的进样量在0．2537—4．06μg范围内线形关系良好，r=0．9999；加样回收率为101．10％，RSD=2．53％（n=6）。结论质量控制方法简单、方法准确可靠，专属性及重现性均良好，可以作为该药的质控指标。

简介：《西藏自治区藏药材标准》6月3日在拉萨颁布实施。该标准是西藏首部地方藏药材标准，对提高和控制藏药质量和开拓藏药市场具有重要意义。

简介：近日，由中药企业、医教研机构和行业学会共同参加的广东省深圳市中医药企业标准联盟成立，该联盟旨在有效整合该市中医药医疗卫生资源、产业资源和社会资源，推动中医药产业转型升级，向标准化、规范化和信息化发展。

简介：据了解，中国是中药饮片使用量最大的国家，过去很长时间内都没有自己的煎药机，中药煎煮一直是大难题。早在20世纪80年代初，韩国就先于我国开始生产和普及煎药机，我国煎药机的发展长路漫漫。为破困局，1992年我国医疗设备企业在了解韩国煎药机市场后，开始进军煎药机领域。

简介：近日，中国中医科学院中药资源中心被商务部正式批准为“中药材商品规格等级标准研究技术中心”。

简介：作者简介余德松，男，大学本科，主管药师，从事医院药学工作。摘要目的建立活血消痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对活血消痛颗粒中当归、苏木进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对方中丹参酮ⅡA进行含量测定研究。色谱柱AgilentElipse-C18柱（4.6mm150mm，5μm）；流动相甲醇-水（7525）；流速1.0ml/min；柱温35℃；检测波长270nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰；丹参酮ⅡA在浓度为2.48-12.40μg/ml范围内呈良好的线性关系，r=0.9998，平均加样回收率为97.84%，RSD=1.98%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可以作为活血消痛颗粒的质量控制方法。

简介：药材黄芫花为瑞香科植物河朔荛花的干燥花蕾，具有泻下逐水之功效，主要用于治疗水肿胀满，痰饮胀满及现代医学中的急、慢性肝炎，精神分裂症，癫痫等。为了修订《山西省中药材标准》，我们承接了黄芫花质量标准的修订任务，现将基础研究报道如下。

简介：近日，韩国农村振兴厅表示，将促进推动主要药用植物GAP（农产品优秀管理制度）栽培标准的实施。药用植物GAP栽培，自2006年开始实施，至2015年为止，拟扩大到60个品种。药用植物的标准栽培，涉及产地、栽培环境、栽培方法、害虫、收获、干燥、调剂技术及生药特性等内容。

简介：

简介：由北京军区总医院医学成瘾科，中国青少年心理成长基地主任陶然制定的《网络成瘾临床诊断标准》得到美国精神病协会认可，并将此标准纳入“DSM-5诊断与统计手册”第三部分中的“网络游戏成瘾”。其中包括8条症状标准和一条严重程度标进：

简介：近日，在南非德班举行的ISO／TC249第四次年会上，脉象仪触力传感器（以下简称“脉象传感器”）国际标准提案获与会代表肯定，以较高支持率进入提案阶段的投票程序。

简介：中国国家中医药管理局办公室主任王炼在9月10日举行的新闻发布会上回应“英国禁售中成药”相关问题时表示，下一步将在中医药特别是中药的标准化建设方面加大力度，建立一个能够与国际标准接轨的中医药标准，推动中医药走向海外。

简介：摘要目的探讨急性脑卒中患者院前急救的标准化护理模式。方法将我院急救中心2011年10月~2012年10月收治的109例脑卒中患者，予以准确的护理评估，对采取院前急救标准化护理措施进行回顾。结果109例脑卒中患者经标准化应急护理模式配合医生抢救后，安全收入院106例，现场死亡2例，转运途中死亡1例。结论脑卒中患者院前急救采取标准化应急护理模式后，有效地提高了急救效果，降低了死亡率和致残率。

简介：摘要目的新的国际糖尿病与妊娠研究组（IADPSG）妊娠期糖尿病(GDM)诊断标准与以往采用美国妊娠期糖尿病协会（ADA）的诊断标准的检出率和分娩结局的对照分析。方法以2010年1～6月采用ADA诊断标准确诊的GDM患者420例为对照组，2012年1～6月采用IADPSG诊断标准确诊的GDM患者456例为观察组，比较两组患者妊娠结局的差异。结果与对照组相比较，观察组产妇并发症和新生儿并发症发生率均较低，有显著的统计学差异（P＜005）。结论IADPSG诊断标准提高了GDM检出率，有更多的患者被纳入到GDM的管理系统中，减少了相关的母儿疾病的发病率，减少妊娠不良结局的发生。

简介：摘要目的观察标准化、规范化实习带教对护理毕业生临床实习的效果。方法选取我院实习的护理毕业生60例作为研究对象，将其按照随机分组的方法根伟对照组和观察组，每组30例。对照组护生采用传统跟班实习的方法进行带教，观察组采用我科制定的标准化、规范化实习带教方法带教，比较两组护生实习期满的综合考评成绩。结果观察组护生实习综合成绩明显优于对照组护生，组间比较差异具有显著性。结论标准化规范化实习带教较之于传统带教模式具有一定的优越性。

简介：摘要皮疹通常指类似痤疮的一类皮肤毒性，是癌症患者最常见的一种由人表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶拮抗剂类药物引起的不良反应。然而有相当一部分癌症患者用此类药物后，并不出现皮疹，这类癌症患者的生存率往往较低。虽然由此类酪氨酸激酶拮抗剂药物造成皮疹的机理目前还不十分清楚，然而许多对此类药物（如吉非替尼Gefitinib，厄洛替尼Erlotinib，爱必妥Cetuximab）的研究表明，皮疹与患者对药物的反应，以及皮疹与病人的生存期均密切相关。因此，人们对EGFR拮抗剂引起皮疹的关注程度正在不断增加，因为皮疹可以作为对该类药物早期疗效的评价标准。另外，由于出现皮疹患者有着较长的生存率,皮疹也可以作为对癌症患者总生存期的预测标准。