简介：采用对碳纳米管进行混酸中超声处理，并通过浸渍一还原方法，在碳纳米管表面上形成了分散均匀的Pd纳米粒子，得到了Pd／CNTs催化剂。用扫描电镜（SEM）对酸化后CNTs试样进行表征，并在酸性介质中采用交流阻抗法测试Pd／CNTs催化剂工作电极的电化学催化活性。结果表明：Pd／CNTs催化剂能够表现出较强的电催化活性。

简介：金属卤化物灯兼有光效高和显色性好的特点,使用场合和应用范围广泛,其生产经济效益和社会经济效益都很好。随着我国经济建设的迅速发展以及对外开放政策的深入,人类对照明的要求越来越高;凭借我国劳动力较低廉的优势,金卤灯的国际国内市场也都看好,所以受到各生产厂家的日益重视。金卤灯中,由于工作物质卤化物（主要是碘化物）的引入,与高压汞灯和高压钠灯相比,其启动电压和重复着火电压都要高出很多。燃点条件下,金卤灯放电管相当于一高温化学反应炉,碘化物与电极材料和泡壳材料之间发生着复杂的反应过程;工艺过程中引入的杂质成份又会加剧这种化学反应;随着点燃时间的增加,金属物质的损失难以避免。上述现象都会导致富余碘在放电管内的生成,从而使启动电压和重复着火电压进一步升高,同时也使灯的管压降增大。当启动电压和重复着火电压值超过电源辅助设备所能提供的能力时,灯就不能正常点燃;当管压降上升到电源电压不能使其稳定工作的电压值时,灯点燃后也会熄灭。这两种现象

简介：提出了一种新的催化层结构,该催化层中的Nafion从内向外成梯度增大。测试显示,新结构的催化层相对于常规催化层不仅开路电压高,而且单电池性能同样优于常规催化层。CV测试结果显示,催化层中Nafion含量的变化对阴极电极中Pt催化剂活性面积影响很小;新电极不仅电阻小,而且具有良好的气体传递能力和排水能力。

简介：对用测汞仪测试电池汞含量的测量不确定度进行了分析和计算,给出了测量结果不确定度的合成和表示方法,讨论了不确定度评估对提高检测水平的意义;分析和评估了GB/T7112-1998标准规定的汞含量测试方法中影响测量精确度的重要因素.

简介：

简介：研究与运用了一氧化氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中的镁含量;介绍镁最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度,并对该方法的干扰因素进行了综合考虑.该方法灵敏度高,干扰少,准确度与精确度均能满足镉镍电池研制工作的要求.测定样品含镁量,相对标准偏差均小于1.0%:标准加入回收率均在98%102%范围,完全适用于镉镍电池正极浸渍液镁含量的生产控制分析.

简介：运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法的测定技术，对MH—Ni电池用隔膜纸中铜、铁的含量进行测定。介绍了铜、铁的最佳测试条件以及呈良好线性范围的浓度。同时，在测定过程中对样品的消化处理条件与干扰因素等进行了综合考虑。结果表明：Cu、Fe的浓度在1．0-10g／mL范围内符合比尔定律，线性校正曲线的回归方程铜为A=0．0564p＋0．0069，方法检出限为0．002g／mL，铁为A=0．0413p＋0．0032，方法检出限为0．003g／mL。该方法用于测定隔膜纸样品中铜、铁的相对标准偏差均小于1．0％（测定次数n=6）。标准加入回收率均在97．0％-98．5％（测定次数n=6）范围内。适用于MH—Ni电池用隔膜纸中技术要求。

简介：研究与应用氧化亚氮——乙炔火焰原子吸收法测定镉镍电池电解液中的锂含量。介绍了锂的最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，该方法具有很高的灵敏度，选择性和重现性好、干扰小，并具有操作简便、易掌握、分析周期短等特点。相对标准偏差RSD<1．00％(n=10)，标准加入回收率均在97．00％～102．00％(n=4)范围内(回收率要求符合课题指标)。方法的精确度和准确度均能满足镉镍电池研制工作的要求，结果令人满意。

简介：根据JJF1059．1-2012技术规范要求，全面分析了测量过程中引起不确定度的各种因素，重点计算铅蓄电池正极板栅中镉元素不确定度，正极板栅中镉元素的扩展不确定度为0．1872mg／kg，正极板板栅中镉元素的质量分数结果表示为（5．6359±0．1872）mg／kg，蓄电池中镉含量的扩展不确定为0．3279×10^-6％，蓄电池中镉含量质量分数结果表示为（9．872×10^-6±0．3279×10^-6）％；建立了原子吸收光谱法测量铅蓄电池中镉含量不确定度评估方案，合理地赋予被测量值的分散性。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了不同Li含量的LiMnO2。采用XRD和SEM研究不同锂含量对于材料结构和形貌的影响。采用恒流充放电研究材料的电化学性能。研究表明,在800℃氮气保护下煅烧8h,Li/Mn=1.05的材料具有完整的正交层状结构,在0.2C的放电倍率下,表现出了最好的电化学性能,最大放电容量为173.03mAh/g,经过30次循环后的放电容量维持在172.39mAh/g。

简介：研究了多种消解试剂对LiCoO2样品的消解情况。并通过电位返滴定和EDTA配位返滴定分析了消解后的溶液中钴的价态及含量。结果表明，用浓盐酸并加热至微沸能完全消解LiCoO2样品。消解机理主要是将LiCoO2还原为Co^2＋，离解成Co^2＋占次要地位。EDTA配位返滴定测得LiCoO2消解液中钴的回收率可达（99.40±3．96）％。

简介：通过固相法和溶胶-凝胶法合成不同碳含量的磷酸钒锂/C正极材料,研究了作为碳源的蔗糖和柠檬酸添加量对产物电化学性能的影响.实验发现,在固相合成方法中,添加量高于10.5％（质量百分数）时进一步增加蔗糖添加量后产物放电容量变化不明显.但是在溶胶-凝胶合成方法中,柠檬酸的添加量存在最佳值,高于或者低于此最佳数值都会引起产物容量的降低,这是与固相合成技术的一个明显不同之处.另一点不同之处在于对于溶胶凝胶合成的样品,最佳添加量与产物的工作电流有关.本实验条件下,在0.2C倍率以下柠檬酸与氢氧化锂最佳比值为1∶3,但是在放电倍率高于0.5C时最佳比值为1∶2.

简介：

简介：以丙酮/正己烷(1∶1,V/V)为萃取溶剂,微波萃取锂离子电池及其电解液中的1,3-丙烷磺内酯,萃取产物经浓缩、定容、过滤后进行气相色谱/质谱-选择离子监测法(GC/MS-SIM)分析,外标法定量,从而建立了个快速测试锂离子电池及其电解液中1,3-丙烷磺内酯含量的气质联用方法。在信噪比(S/N)为3的条件下,该方法的检出限为0.1mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,方法的平均回收率为82.54%~93.52%,精密度(以相对标准偏差(RSD,n=9)表示)为2.41%~4.91%。该方法简单快速,灵敏度高,易于操作,检测通量大,检出限远低于REACH法规的限量要求,可完全满足锂离子电池及其电解液中1,3-丙烷磺内酯含量的日常检测工作需要。

简介：通过额定热负荷的计算方法、两用炉测试时所处的燃烧工况的比较，对比EN483：2000与GB6932-2001在一氧化碳含量测试方法上的不同，并给出了在进行EN483：2000的一氧化碳测试下可降低一氧化碳含量的建议措施。