简介：

简介：摘要：现阶段在中国进行矿产开采的过程中，开采最为广泛的为铁矿，我国己经探明的铁矿数量非常多,铁矿是我国十分重要的矿产资源。在进行铁矿石开采的过程中，矿石的铁含量直接关系到开采出铁矿石的整体质量,因此在开采之前应当对铁矿石的铁含量进行测定,为开采工作更好地开展打下基础，提升铁矿开采企业的经济效益和社会效益。重铬酸钾滴定法中化学参数对其影响报道很少，重铬酸钾滴定法测定铁含量时其温度、指示剂和空白溶液等化学参数对其影响，标准中对空白溶液进行了校正。在氧化还原过程中，指示剂也参与了反应,到终点时并不能恢复到原来状态，实际上起了部分还原剂的作用。此外，检验过程中温度的变化，重铬酸钾溶液用量的变化，都会对实验结果稍有影响，所以在化验过程中需要做标样。

简介：ISO10980:1995对于确保在使用有证标准物质制备标准溶液的过程中无异常的误差起到关键作用.文章分析了ISO10980:1995的特点,时铀、钚和重铬酸钾标准溶液的制备及浓度确认的原理进行了介绍,总结了实际工作中标准溶液浓度的确认步骤,并举例说明了计算方法.

简介：目的建立鲫鱼肝细胞彗星试验方法，检测重铬酸钾致鱼肝细胞DNA损伤作用。方法制备鲫鱼原代肝细胞悬液，以0．5，0．25和0．1mM重铬酸钾染毒细胞1．5h，彗星试验检测细胞DNA损伤。结果重铬酸钾各浓度作用组细胞平均拖尾长度和拖尾细胞率存在剂量反应关系，且0．5和0．25mM作用组细胞平均拖尾长度与阴性对照组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论鲫鱼肝细胞彗星试验方法成功建立，重铬酸钾具有致鱼肝细胞DNA损伤作用。

简介：1．问题的提出普通高中课程标准实验教科书《人教版》认为乙醇能够被酸性重铬酸钾溶液氧化产物为乙酸，同时给出了实验过程的彩图，但是反应过程的原理，实验现象的细节则没有详细说明，

简介：文章根据邱村金矿石特征，详细阐述了矿样采用亚铁还原-重铬酸钾返滴定法间接测定Au的含量。该方法具有简单、快速、准确、无毒、无污染等优点。

简介：为了分析0.250mol/L与0.025mol/L重铬酸钾法测定炼油催化剂行业高氯废水COD的适用性，进行了比对实验。结果表明：两者测定结果相差60.5～76.8mg/L；高浓度重铬酸钾法精密性较好，RSD%≤4.8%，准确度较高，与氯气校正法测定结果基本吻合，相对误差≤6%；低浓度的重铬酸钾法精密性相对较差，RSD%≥8.1%，与氯气校正法测定结果相对误差大于40%，准确度低。在控制稀释水样Cl-浓度500～800mg/L范围时，采用重铬酸钾法测定COD，适宜于高浓度的方法。

简介：宫颈糜烂是慢性宫颈炎最常见的一种病理改变，多以局部治疗为主。重铬酸钾治疗单纯性宫颈糜烂效果好，经济便捷，易于临床推广。

简介：摘要：本论文旨在研究重铬酸钾法在测定全铁含量方面的原理与方法，通过实验验证其可行性和准确性。首先介绍了重铬酸钾法的基本原理，然后探讨了该方法在测定全铁含量中的应用，最后对实验结果进行了分析和总结。

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简介：选用三氯化钛-重铬酸钾-中性红指示剂容量法,通过对方法的改进,对温度、溶样酸、酸介质、指示剂及共存离子消除的不同条件实验的对比研究,优化了无汞测定全铁的分析方法,实验表明,方法的相对标准偏差（RSD）为0.16%,对国家标准物质测定结果与推荐值基本一致,参加中实国金比对Z比分数小于2,测定结果满意。

简介：建立了重铬酸钾测定粗甘油中甲醇含量的方法,研究了H＋浓度、加热时间对实验的影响。结果表明,在H＋浓度为11.04mol·L-1,加热回流25min,甲醇可被重铬酸钾定量的氧化成二氧化碳,用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾。加标回收率在97.3%—102.5%,样品测定结果的相对标准偏差低于2%。

简介：摘要在现代测量中，测量不确定度的评定是一项十分重要的内容；尤其在国家级实验室认可工作中是一项必不可少的内容，因此必须掌握其评定方法。

简介：摘要：仪器光谱带宽对于分光光度计的使用具有重要影响。光谱带宽的大小会在实际的测量过程中发生变化，因此需要对于测量物品的浓度和测量光程进行有效分析。本文首先对于光谱带宽基本内容进行阐述，然后通过实验分析不同条件下光谱带宽对重铬酸钾溶液吸光值的影响。

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简介：建立了以邻菲罗啉（Phen）、氢氟酸（HF）和硫酸（H_2SO_4）为溶剂溶解试样,用重铬酸钾滴定法测定铁矿中亚铁含量的新方法。在强酸（H_2SO_4）介质中,Fe~（2＋）与邻菲罗啉和氟离子形成稳定的络合物,有效地防止了亚铁离子的氧化。在硼酸、硫磷混酸溶液中,以重铬酸钾溶液滴定,并对溶样过程以及滴定过程中的一些条件进行了优化。方法用于铁矿中氧化亚铁的测定,经过国家标准样品以及单位管理样品分析数据对比,方法的重现性较好,相对标准偏差（RSD）〈1%,方法无需在铂金坩埚进行熔样,具有准确度高、重现性好、简单、快速、经济等优点,在实际应用中得到满意的结果。

简介：摘要：研究并优化了基体成分较复杂的高含铜冶金物料中铁含量的测定方法，分析了干扰元素对方法的影响。实验结果表明，本方法测定高含铜冶金物料样品中铁含量的标准偏差和相对标准偏差均低于现行同类方法标准，铁加标回收率在99.33%-101.25%之间，方法操作简便，准确度、精密度及抗干扰性、稳定性均能满足实际生产要求。

简介：本文提出了一种以重铬酸钾为氧化剂,以硝酸银和硝酸铋为掩蔽剂消除氯离子干扰,测定化学耗氧量的新方法,并研究了消化过程中的各种条件,如硫酸浓度、消化时间等.采用硝酸银和硝酸铋联合掩蔽剂可以取代标准重铬酸钾法测定(COD)中使用的硫酸汞,从而避免汞对环境的污染,并使用这种新方法测定了多种类型的水样.结果表明,本法操作简便、快速灵敏、准确度高,并具有广泛的适应性.

简介：摘要利用磷酸脱水后的混合物具有较强的酸性和配位性，试样经磷酸在高温下加热5min搅拌后，在酸性条件下，被铝片，氧化亚锡还原，然后以中性红和二苯胺磺酸钠作指示剂，采用硫酸铁铵、重铬酸钾滴定法分别测定出钛铁矿含量，研究了溶样条件，样品细度，溶样时间和还原酸度对测定的影响，确定最佳的试验条件，采用对本方法对实际样品中的钛、铁进行测定，测定值与经典值的硫酸高铁铵—汞盐测定法测定结果一致，相对标准偏差（n=5）均小于0.2%和0.5%。采用本方法对钛精矿标准样（BY0106-1)中的钛、铁进行5次测定，测定值与认定值相符，相对标准偏差为0.13%和0.54%。

简介：摘要本文参考国家标准GB5009.17-2014第一篇第一法，采用原子荧光光度计进行定大米中重金属元素汞的含量分析。结果表明，使用硝酸-重铬酸钾溶液定容能使测得结果相对准确并且在一定时间保持稳定。此研究能对使用原子荧光光度计测定汞含量的方法中具有重要参考意义，并且优化了国标中的测试条件。