简介：

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：【摘要】目的：研究过氧化氢低温等离子灭菌发生失败影响因素及改进措施。方法：选取时间为2019年1月至12月期间我处进行过氧化氢低温等离子灭菌操作共计200锅（改进前），在此期间共发生21锅灭菌失败，总结失败原因并改进。再选取2020年1月至9月间共200锅（改进后），实施改进后的灭菌措施，阐述改进后的效果。结果：改进后仅2锅灭菌失败（1.0%）显著低于改进前10.5%，x2=6.325,P＜0.05。结论：详细分析氧化氢低温离子灭菌失败的原因，制定改进措施可减低灭菌失败发生率，从根本上遏制医院感染的发生，故意义重大。

简介：摘要

简介：目的：探讨国产与进口品牌过氧化氢（H2O2）低温等离子灭菌器临床使用效果评估,为促进国产设备在手术室的应用提供循证指导。方法：选取骨科待灭菌的10150把手术器械,采用数表法将其随机分为进口设备灭菌组（4725把）和国产设备灭菌组（5425把）,分别进行H2O2低温等离子灭菌。进口设备灭菌组共进行189次灭菌器循环灭菌;国产设备灭菌组共进行217次灭菌器循环灭菌。比较进口与国产H2O2低温等离子灭菌器的灭菌效果、灭菌时间、灭菌压力以及操作要求。结果：进口设备灭菌组在189次进口H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果和操作要求符合灭菌要求,达标率为100%;国产设备灭菌组在217次国产H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果符合灭菌要求,达标率为100%,但出现11次信息输出故障。结论：H2O2低温等离子灭菌器是一种高效、快速及环保的灭菌设备,两组设备达标率一致;但国产灭菌设备的硬件设计尚需进一步完善。

简介：摘要目的研究过氧化氢低温等离子灭菌的影响因素及控制方法。方法采用过氧化氢低温等离子灭菌器及手术器械如腹腔镜，手术电池，电锯等。并对具体的灭菌循环进行观察分析。结果灭菌循环3210次，完成3185次，循环中断22次，灭菌循环后专用的化学指示胶带，化学指示卡有2例不合格，生物指示剂在灭菌循环结束均合格，有1例灭菌器械抽样生物监测不合格。结论影响过氧化氢等离子灭菌的因素有器械清洁干燥程度，正确包装与加载，器械与灭菌器相兼容性，针对不同的原因采取有效的控制措施，确保灭菌成功。

简介：摘要过氧化氢等离子灭菌是一种无公害，使用安全，符合医疗器械消毒灭菌标准的灭菌方式。它对医护人员、环境和被灭菌器械更加安全，是内镜灭菌的最佳选择。本文通过总结过氧化氢灭菌的作用及对灭菌物品的选择，归纳了其细节管理，为医疗工作人员提供了可借鉴的选择。

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简介：【摘要】目的：探究分析过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件。方法：2022年6月到2023年6月，统计医院的过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件发生情况，进行详细分类。结果：不良事件一共有150例，列支循环中断有65例，眼睛刺激、皮肤灼伤有30例，烟雾、油雾、气味有22例，过氧化氢残留、飞溅、泄漏有18例，灭菌循环中断、失败有7例，仪器设备故障有5例，被灭菌设备损坏有2例，被灭菌设备生物指示剂阳性、细菌超标有1例。结论：积极分析过氧化氢低温等离子体灭菌器应用期间的不良事件，进一步分析发生原因，针对性的改进仪器应用流程或管理方法，可提高灭菌器的应用有效性、安全性。

简介：摘要：目的：探讨手术器械进行过氧化氢等离子低温灭菌的效果。方法：实验对象500件为不耐高温的手术器械，入院后以随机单盲法分为常规组（n=250）、探讨组（n=250）两组，分别给予戊二醛熏蒸法和过氧化氢等离子低温灭菌器，对比灭菌效果，研究起止时间为2022年8月—2023年8月。结果：探讨组较常规组的灭菌效果更好，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：相较于戊二醛熏蒸法，过氧化氢等离子低温灭菌器在不耐高温手术器械中的应用价值更高，建议推广。

简介：摘要目的观察过氧化氢等离子低温灭菌技术、灭菌效果和临床应用情况。方法对506次使用杭州三源过氧化氢等离子低温灭菌系统进行监测。结果506锅次过氧化氢等离子低温灭菌循环的生物检测培养均为阴性,所有化学指示卡、化学指示胶带均变色完全,灭菌周期短,灭菌效果好。结论过氧化氢等离子低温灭菌系统具有安全可靠的性能,在灭菌周期、药物残留、物品损耗率等方面具有明显的优势,灭菌效果检测方法方便、有效,是手术室腔镜手术器械的首选灭菌方法之一。

简介：【摘要】目的：观察在消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器的效果。方法：选取科室90个灭菌包作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行处理。对比并评价两种灭菌器的应用效果。结果：在灭菌合格率方面，观察组高达95.6%，与对照组（71.1%）存在明显差异，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过应用过氧化氢低温等离子灭菌器对消毒供应中心的物品及器械进行处理，可获得理想的灭菌效果，在确保手术安全进行，预防院内感染方面，发挥重要作用。

简介：摘要目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能，采用化学指示剂和生物指示剂方法，对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理，所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色，均达到合格要求，灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色，阳性对照组全部变成呈黄色，即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断，经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥，更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序，灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠，灭菌过程故障可自动检出。

简介：【摘要】 目的： 分析 过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室 器械灭菌过程中 的应用 价值。 方法： 使用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术室操作器械进行 灭菌 ，记录 2018 、 2019 两 年的灭菌情况，对所灭菌物品每批次采取管腔生物 PCD 进行监测，对灭菌效果进行分析。 结果： 在 2 年内共使用过氧化氢等离子灭菌器执行 灭菌 1963 次，其中出现 9 次因操作不当所致的故障事件，故障发生率为 0.5% ，灭菌完成之后，化学指示卡、指示带均变色，对生物监测进行微生物培养，培养结果均呈现阴性，灭菌效果均符合标准。 结论： 在手术器械 灭菌 过程中，使用过氧化氢低温等离子灭菌器，能够获得较好的灭菌效果，而且该方式操作便捷、稳定性高，符合手术器械灭菌需求。

简介：摘要目的分析过氧化氢等离子低温灭菌器失败的原因及对策。方法在2012年1月至2014年间消毒供应中心共使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌830次，本文对这期间消毒供应中心的灭菌情况进行回顾性的分析，对灭菌失败的原因进行认真分析并总结，提出相应的对策并整改。结果2012~2014年共有52次灭菌失败，失败率为6.27%。2012年使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的次数为25次，2013年为16次，2014年为11次，2012~2014年的灭菌失败的次数呈逐年下降的趋势。仪器操作人员的操作失误是导致过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的主要原因，占40.38%，其次为仪器未清洗干净和仪器环境潮湿导致的灭菌失败，分别占23.08%和19.23%。结论加强过氧化氢等离子低温灭菌器原理知识和操作的培训，强化灭菌过程的质量管理，注意灭菌操作的每一个细节，是减少灭菌失败的有效方法。

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简介：【摘要】 目的： PDCA 循环在过氧化氢低温等离子灭菌运行故障中的分析。 方法： 选取我院 2019 年 6 月 ~2019 年 12 月期间 412 锅 次灭菌锅作为研究对象。随机分成对照组（ 206 次）， 实验 组（ 206 次）。对照组采用常规管理， 实验 组采用 PDCA 循环管理。比较两组管理模式下，过氧化氢等离子灭菌器运行故障发生率。 结果： 实验 组过氧化氢等离子灭菌器运行故障发生率为 9.71,% ，明显低于对照组 22.82% ，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 在过氧化氢低温等离子 体 灭菌器中采用 PDCA 循环管理方法，能显著减少运行故障发生率，提升灭菌效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析过氧化氢等离子低温灭菌在手术器械灭菌中的应用价值。方法：选取本院消毒供应中心的100件不耐高温的手术器械为研究对象，依据随机数字表法将其均分为两组，对照组传统低温灭菌器处理，观察组过氧化氢等离子低温灭菌；对比两组灭菌效果及灭菌时间、灭菌后有效时间。结果：观察组灭菌效果（生物检测合格率、毒性反应发生率、手术感染发生率及器械损耗率）优于对照组（P

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