简介:
简介:摘要目的探讨对老年2型糖尿病患者采取胰岛素与西格列汀联合治疗的有效性及安全性。方法根据随机数字表法将2016年11月至2017年10月间收治的2型糖尿病患者作为联合组,采取胰岛素联合西格列汀治疗,再将2017年11月至2018年10月间收治的2型糖尿病患者作为单一组,采取单一的胰岛素治疗,每组患者各37例,共74例。对比分析两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果联合组37例患者的治疗有效率为97.3%,不良反应发生率为5.41%;单一组37例患者的治疗有效率为81.08%,不良反应发生率为21.62%,在治疗效果上,联合组显著优于单一组,在不良反应发生情况上,联合组显著低于单一组,p<0.05,并且联合组和单一组治疗后的血糖指标较治疗前均有所改善,联合组的改善较为明显,且优于单一组,差异显著,具有统计学意义。结论对老年2型糖尿病患者采取胰岛素与西格列汀联合治疗,可有效提高治疗效果,降低不良反应发生情况,安全有效,值得推广。
简介:目的分析胰岛素与西格列汀联合用药治疗老年Ⅱ型糖尿病的临床疗效,为临床合理用药提供参考依据。方法研究对象为本院2015年3月-2016年3月收治的100例老年Ⅱ型糖尿病患者。随机分为研究组50例和对照组50例。对照组患者使用胰岛素联合二甲双胍治疗,研究组采用胰岛素联合西格列汀治疗;观察对比两组患者治疗前后体质量指数(BMI)、低血糖发生频次,治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素用量及不良反应发生率。结果研究组治疗后2hPG(9.50±4.60)mmol/L、HbAlc(7.19±0.79)%、胰岛素用量(42.80±11.53)U比对照组更有优势,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组不良反应发生率(6.00%)低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(P〈0.05);研究组治疗后BMI(28.20±2.89)kg/m~2、低血糖发生频次(5.30±0.21)次均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对老年Ⅱ型糖尿病患者,使用胰岛素、西格列汀联合药物治疗效果较理想,能够减少患者临床上使用胰岛素总量。
简介:选取2015年1月~2015年12月我院收治的126例老年Ⅱ型糖尿病患者,随机分为治疗组和对照组,每组患者63例,对照组单独使用重组人胰岛素注射液,治疗组患者在对照组的基础上给予患者口服西格列汀;结果:对照组与治疗组在干预前FBG、PBG、HbA_(1c)均不存在显著性变化(P〉0.05),干预结束后,对照组与治疗组相比FBG、PBG、HbA_(1c)均存在显著性变化(P〈0.05),且治疗组FBG、PBG、HbA_(1c)在干预前后存在显著性差异(P〈0.05),对照组FBG、PBG、HbA_(1c)略有降低,但不存在显著性改变(P〉0.05);结论:磷酸西格列汀联合胰岛素可以很好地控制患者的血糖,值得在临床上推广。
简介:摘要:目的:研究磷酸西格列汀联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果。方法:选取某院2020年10月-2022年10月收治的老年2型糖尿病患者104例,随机均分为联合组与常规组2组,各52例:联合组采用磷酸西格列汀联合胰岛素治疗,常规组采用胰岛素常规治疗,观察比较两组的临床疗效、治疗前后血糖指标和胰岛功能指标、不良反应。结果:联合组的临床总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗前两组的血糖指标和胰岛功能指标均无显著差异(P>0.05),治疗后联合组的血糖指标和胰岛功能指标均显著优于常规组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:对老年2型糖尿病采用磷酸西格列汀联合胰岛素治疗的效果显著、安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨西格列汀与胰岛素联合治疗2型糖尿病的疗效。方法收集2014年1月~2015年7月我院诊断为2型糖尿病的患者,将接受正规胰岛素治疗疗效差,血糖控制不理想者作为本次研究对象,随机分为研究组和对照组。对照组继续接受胰岛素治疗,研究组在对照组治疗基础上加用西格列汀治疗。对比两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量、BMI、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白。结果研究组和对照组治疗前血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量、BMI、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白结果比较无差异(P>0.05);治疗后以上指标结果比较均有差异(P<0.05)。结论本次研究认为对胰岛素控制血糖较差的患者,添加西格列汀能够明显改善患者的检测指标,对改善患者血脂、体重有重要的意义。
简介:摘要目的观察门冬胰岛素30联合西格列汀治疗单用门冬胰岛素30血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法将80例单用门冬胰岛素30、体质量指数(BMI)≥26、血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分成两组。治疗组40例在皮下注射门冬胰岛素30的基础上给予西格列汀100mg/d口服,根据血糖水平适时调整胰岛素用量;对照组40例继续应用门冬胰岛素30治疗,观察治疗前、治疗后10周及14周两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA?1c)、BMI,以及门冬胰岛素30用量的改变。结果治疗后10-14周时,两组血糖、糖化血红蛋白均下降;10周时门冬胰岛素30组BMI增加,治疗组体质量增加不明显,两组间同期比较差异有统计学意义,对照组治疗前后比较有统计学意义(P<0.05或0.01);治疗10周时治疗组门冬胰岛素30用量减少,而对照组用量继续增加,治疗14周时治疗组胰岛素用量进一步减少,组间同期及组内治疗前后比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论门冬胰岛素30治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制,同时可以减少胰岛素剂量,更好的控制血糖,减少低血糖发生,治疗安全有效。
简介:摘要目的目的探讨磷酸西格列汀联合预混人胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法45例使用优泌林30R联用二甲双胍治疗12周,每日剂量>50U,BMI>26且糖化血红蛋白(HbAIe)>8%患者,再联用西格列汀治疗12周,比较西格列汀联治前后体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlC、胰岛素用量的变化及低血糖发生的频次。结果西格列汀联治12周后.FBG、2hPG、HbAlC均较联治前下降(P<0.05),胰岛素用量明显减少,BMI均未见明显增加,亦未见严重低血糖反应。结论胰岛素治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制,同时可以减少胰岛素剂量,更好地控制血糖,减少低血糖的发生,治疗安全有效。
简介:摘要目的观察西格列汀对需要大剂量胰岛素治疗的T2DM患者胰岛素抵抗及血糖波动的影响。方法选择T2DM患者100例,均应用大剂量胰岛素(>60U/d)治疗3月以上仍未达标(HbA1c>8.0%),随机分成两组西格列汀组(50例)应用(胰岛素+西格列汀);吡咯列酮组(50例)应用(胰岛素+吡咯列酮)。两组均治疗12周。比较两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、FCP、2hPCP、DID、BMI、低血糖发生频次。结果治疗12周后,西格列汀组患者的FPG、2hPG、HbA1c、DID及BMI均较治疗前明显降低;西格列汀组的低血糖发生率低于吡咯列酮组(χ2=4.0390,P<0.05)。结论对需要大剂量胰岛素治疗的T2DM患者应用(胰岛素+西格列汀)疗效优于(胰岛素+吡咯列酮),可以减轻胰岛素抵抗,减少胰岛素剂量,降低低血糖发生率。
简介:摘要目的观察西格列汀联合重组甘精胰岛素治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法将62例口服两种或两种以上降糖药且血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分成西格列汀联合重组甘精胰岛素组(观察组)和单用重组甘精胰岛素组(对照组),治疗12周后观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、胰岛素用量、体重指数(BMI)的改变及低血糖发生情况。结果治疗后两组患者FBG、2hBG、HbA1C均较治疗前有下降(p<0.05),观察组患者空腹C肽较治疗前上升(p<0.05),胰岛素用量较对照组减少(p<0.05),且未增加BMI和低血糖发生率。结论西格列汀联合重组甘精胰岛素治疗能有效控制血糖、改善胰岛功能,且不增加患者体重和低血糖风险。
简介:摘要目的探讨西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果和安全性。方法抽取2016年2月至2018年11月于山西大同大学附属医院就诊的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组单用胰岛素治疗,观察组给予西格列汀联合胰岛素治疗,比较治疗3个月后两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数(BMI)、胰岛素用量及不良反应发生率。结果观察组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c水平、HOMA-IR、胰岛素用量均低于对照组,观察组治疗后HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组BMI未增加,对照组体质指数(BMI)增加,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病,降血糖疗效显著,可改善胰岛功能及胰岛素抵抗,同时可以减少胰岛素剂量,减少低血糖发生率,不增加体重,治疗安全有效。
简介:摘要目的观察2型糖尿病联合应用门冬胰岛素30与西格列汀的疗效。方法按照挂号顺序,分组我科近期诊治的64例2型糖尿病患者分成甲、乙两组,每组32例。甲组予以门冬胰岛素30和西格列汀治疗,乙组予以门冬胰岛素30治疗。观察两组血糖指标的变化情况,比较体质量指数与低血糖发生率。结果甲组治疗后的体质量指数为(27.2±2.9)kg/m2,乙组为(30.1±3.3)kg/m2。甲组明显低于乙组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。比较两组血糖指标的变化情况,甲组明显优于乙组,P<0.05,具有统计学意义。甲组低血糖发生率为3.13%,乙组为15.63%。甲组明显低于乙组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病者合理联用门冬胰岛素30与西格列汀,既利于其血糖指标与体质量指数的改善,又能减少低血糖发生风险。
简介:【摘要】目的:分析对2型糖尿病患者使用西格列汀对其体质量及胰岛素抵抗方面的影响。方法:抽取2021年2月-2022年2月期间我院收治的2型糖尿病患者94例,以随机数字表法将其平均分成对照组(n=47,使用二甲双胍治疗)和观察组(n=47,使用二甲双胍+西格列汀治疗),对比两组患者餐前、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平、胰岛素抵抗指数及体质量。结果:治疗后观察组患者餐前、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平、胰岛素抵抗指数及体质量均明显低于对照组(P<0.05)。结论:西格列汀可有效改善2型糖尿病患者血糖水平并改善其胰岛素抵抗现象,有利于降低患者体质量。
简介:目的观察维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将120例2型糖尿病患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组60例。2组均采用常规、甘精胰岛素注射液治疗。在此基础上,观察组采用维格列汀片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗。观察2组治疗前、治疗16周后血清空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、体质指数(BMI),甘精胰岛素日用量及不良反应(低血糖、反酸、腹胀、腹泻)发生率。结果2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc水平,BMI比较差异无统计学意义(P〉0.05)。与治疗前比较,2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc、hs-CRP水平均明显下降(均P〈0.05);与对照组比较,观察组治疗16周后血清hs-CRP水平明显下降(P〈0.05)。观察组甘精胰岛素日用量较对照组少(P〈0.05),2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病能够缓解氧化应激反应,减少胰岛素日用量,不良反应小,且未增加体质量。