简介:摘要在每个班级中,总是存在一定数量的后进生。转化后进生是班主任的主要工作之一。后进生最主要是缺乏一颗自信的心,一颗责任心,一颗包容的心,一颗恒心,因此,“补心”胜过“补脑”,是转化后进生的有效策略。
简介:摘要2例患者(例1女,49岁;例2女,51岁)均因睡眠不佳自行口服安神补脑液10 ml、2次/d。2例患者均无合并用药。例1和例2分别在服用安神补脑液7和10 d后出现乏力、纳差,实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)分别为1 147、1 271、215 U/L和805、333、227 U/L。停用安神补脑液并予保肝治疗7 d后,2例患者乏力、纳差等症状得到改善,ALT、AST、ALP分别降至222、396、122 U/L和85、23、129 U/L。例1再次服用安神补脑液,2 d后出现上腹部不适伴呕吐,ALT 409 U/L、AST 339 U/L;停用该药并给予保肝治疗近4个月后,ALT 32 U/L、AST 22 U/L,ALP 89 U/L。例2未再服用该药,出院138天复查,ALT 39 U/L、AST 28 U/L、ALP 130 U/L。
简介:目的:观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度,提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价安神补脑液长期用药的安全性,为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10mL/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水2mL/100g),每组60只,雌雄各半,每天给药1次,每周给药6d,连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量,并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果长期连续灌胃给予安神补脑液,对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响,但部分脏器重量有所增加,各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变,恢复期停药后未见延迟性毒性,因此,中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应,停药后亦无延迟性毒性反应,预期拟定的临床用药量为安全剂量。
简介:摘要目的观察探究安神补脑液用于治疗失眠的临床疗效。方法将2015年5月~2017年7月期间就诊于我院患有失眠症的36例患者随机分为观察组和对照组各18例,观察组采用安神补脑液治疗,对照组采用舒乐安定治疗。观察2组患者的睡眠质量(包括日间功能、睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、睡眠效率及睡眠药物等)变化、不良反应(轻度头痛、轻度嗜睡、口干等)以及临床疗效。结果观察组的总有效率(94.44%)大于对照组(66.67%);观察组的不良反应发生率(5.56%)低于对照组(38.89%);观察组睡眠质量评分改善情况明显大于对照组,(P<0.05)。结论安神补脑液可应用于治疗失眠患者,其疗效较舒乐安定更加适用于失眠症患者,睡眠治疗效果更加有效,不良反应发生率较小,安全性高,值得临床使用及推广。
简介:摘要目的本文就神经衰弱采用谷维素与安神补脑液联合用药的疗效进行探析。方法选取我科在2015年--2017年收治的94例神经衰弱患者作为研究对象,依据就诊顺序单双号进行分组,47例单号患者设置为实验组,予以谷维素与安神补脑液联合用药,47例双号患者设为参照组,予以谷维素单一用药进行治疗,对比两组疗效。结果实验组患者的治疗总有效率为95.74%,显著高于参照组的78.72%;实验组患者的HAMA、HAMD评分的改善程度对比参照组更加显著;组间比较P<0.05;所有患者在治疗期间均未见严重不良反应。结论为神经衰弱患者采用谷维素联合安神补脑液治疗,可使患者获得理想疗效,还有助于改善其不良情绪,故该治疗方案可在神经衰弱患者中广泛推广。
简介:摘要:探究谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱的临床效果及其应用价值。方法:选取于 2017 年 3 月— 2018 年 6 月来我院就诊的神经衰弱患者 120 例,随机分为实验组和对照组,对实验组患者给予安神补脑液联合谷维素治疗,对对照组患者给予单纯谷维素治疗。分别在治疗前后对两组患者进行匹兹堡睡眠质量指数( PSQI )、汉密尔顿焦虑量表( HAMA )和汉密尔顿抑郁量表( HAMD )评估并对比评估结果,观察并对比两组患者的不良反应发生率和临床治疗效果。结果:实验组患者的治疗总有效率为 90.0% ,显著高于对照组的 75.0% ,治疗后实验组的 PSQI 、 HAMA 、 HAMD 等指标评分显著低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。结论:安神补脑液联合谷维素治疗方案可有效改善神经衰弱患者的抑郁和焦虑症状、改善睡眠治疗,疗效确切,值得临床推广。
简介:摘要目的观察逍遥散与安神补脑液联合治疗神经衰弱的疗效和安全性。方法选取我院自2011年7月-2013年1月收治的神经衰弱患者106例,随机分为观察组(逍遥散与安神补脑液联合治疗组)和对照组(逍遥散治疗组)各53例,治疗4周后,观察两组的治疗效果。结果观察组中显效40例,有效11例,总有效率为96.3%;对照组中显效35例,有效13例,总有效率为90.6%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论维素与安神补脑液联合治疗神经衰弱疗效显著,无毒副作用,患者易于接受,值得临床推广。