简介：

简介：摘要目的采取措施对不同类型血液制剂输血不良反应的发生状况进行系统性研究。方法利用回顾性分析的方法与统计学方法对2007年1月-2012年12月临床用血的输血相关数据资料进行统计分析。（P<0.01）。结果输注去白细胞血液制剂的不良反应中，去白细胞全血为0.286%，去白细胞的悬浮红细胞为2.1%，去白细胞的冰冻血浆为0.49%。输注包含白细胞血液制剂的不良反应中，含白细胞全血为2.8125%，含白细胞的悬浮红细胞为3.85%，含白细胞的冰冻血浆为2.619%。且去白细胞类型的血液制剂的输血不良反应的发生率为0.8%，含白细胞类型的血液制剂输血不良反应的发生率为3%，两者对比具有明显的差异性。结论在临床研究中发现去白细胞类型的血液制剂在输注过程中可以有效降低输血不良反应的发生率。

简介：【摘要】目的：研究儿科血液病用血小板制剂的价值。方法：2021年1月-8月本院儿科接诊血液病患儿100名，随机均分2组。研究组用机采血小板制剂，对照组用手工分离血小板制剂。对比不良反应等指标。结果：针对输注有效率，研究组94.0%，比对照组80.0%高，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组2.0%，比对照组14.0%低，P＜0.05。结论：于儿科血液病中用机采血小板制剂，利于输注有效率的提升，及不良反应的预防。

简介：

简介：摘要目的基于当前中药制剂质量标准存在的问题，探讨提高中药制剂质量标准的可行性方法。方法通过对中药制剂质量标准现状的分析，对中药制剂质量标准的研究提出相关建议。结果中药制剂质量标准上虽已取得一定成绩，但总体水平还比较低、缺少量化指标、与中药现代化相比，还有很大差距。结论加快对中药制制剂质量标准的研究，对中药制剂的发展具有重要意义，也是实现中药现代化的未来发展趋势。

简介：摘要目的提高医院制剂质量。方法结合医院制剂生产过程中容易出现的问题阐述医院制剂生产质量管理的重要性，并提出合理化建议。结果医院制剂质量符合药典规定。结论加强医院制剂生产质量的综合管理，保证医院制剂质量，确保临床用药安全有效。

简介：　　有多种激素可调节肠钙的吸收,　　肠钙吸收还受其它多种激素的影响,　　1.1　肠钙的吸收与其影响因素

简介：

简介：目的:为了明确中药成方制剂内的含乌头碱类中药制剂具体质量标准。方法:从国家中药成方以及中药制剂相关文件和标准,包括中药制剂内有关乌头碱的制剂形成标准差主要收载情况,统计分析其质量标准。结果:经过关键词检索和统计可以得出,一共有467个中药成方制剂中含有乌头碱成分的中药制剂,共计占据总剂量的11.52%百分比,其中同味药剂内,存在含有单个或多个不同饮片品种可能,乌头碱成分共计存在于309个中药制剂内。根据有关标准另外还存在共计28类主治功效、功能等同及处方相同,但是剂型存在差异化的中药制剂,譬如如参三七伤药散和参三七伤药片,将重复存在的制剂去除之后,共计获得含乌头碱类的中药制剂达294个。结论:中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂的质量标准研究临床应提高对含乌头碱类中药制剂的系统研究,强化控制乌头碱类成分,以更好的保障相关中药制剂的临床应用安全性。

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简介：摘要通过查阅大量国内外文献，总结归纳出微球制剂的质量评价研究的各项指标，旨在完善现有的质量评价标准，最终建立科学的系统的全面的微球制剂评价体系。

简介：摘要： 目的： 分析中药制剂质量的影响因素。 方法： 以 2017.2-2019.1 为研究起止时段，以质检不合格的 不同剂型的 100 份中药制剂为样本 ，分析影响其质量的相关因素。 结果： 此次研究中发现，中药制剂质量的影响因素主要包括有中药材质量、制作工艺、炮制技术、辅料等，其中主要存在中药材质量不高、制作工艺差、炮制技术不规范、 剂型选择不当的 问题，其占比分别为 89.00% 、 76.00% 、 59.00% 、 32.0% 。 结论： 中药 制剂质量的影响因素主要包括中药材质量、制作工艺、炮制技术、剂型选择等，临床中药制剂制备中当针对此类影响因素加强质控。

简介：摘要：随着我国医疗技术的不断发展,中药行业也有了显著的进步,越来越多的人开始关注中药领域,对于中药质量的要求也在不断提升,人们的生命安全基础便是药物的安全性,药品是否符合相关标准需要引起我们的高度重视,在中药的制作过程中,生产过程控制对中药制剂的质量起着决定性的作用。本文研究与分析中药制剂生产过程中存在的问题,以期为中药制剂的生产提供科学有效的建议,促进其进一步发展。

简介：摘要：当前，在我国社会经济体系快速发展的背景下，各个行业也随之发展起来，针对于农药制剂生产企业来讲，因为其生产的产品较为特别，与农业和化工行业发展有着极大的关联。在生产过程中，为保障农药制剂生产质量的提升，需要强化生产质量管理，严格依照相关标准和规章制度来对产品质量进行全方位管控，这样才可以生产的农药制剂更好的发挥出自身作用。本文主要分析农药制剂生产质量管理的重要性，并进一步阐述农药制剂生产质量管理有效开展的对策，希望可以为相关人士提供参考与借鉴。

简介：摘要：中药制剂是在中医药理论指导下，根据调配或制剂需求，采用传统加工方式炮制而成的药物制品，可供中医临床配方及中成药制剂所使用，是中成药的基本方法之一，其制剂质量的高低将直接影响到中医临床辨证施治的应用效果。因此，研究中药制剂质量的影响因素具有重要意义。

简介：摘要：在国际上，关于制剂生产过程质量风险的管理研究已有100多年的历史。但是在研究过程中发现：大多数的药品生产企业已逐步意识到安全风险并非发生在生产过程，而是随着药品的开发和上市而发生。在我国的药品监管制度下，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等各个主体对药品的生产过程实施有效的管理和控制是保证药品安全和有效上市的关键。因此，建立完善的药品安全风险管理体系，有效控制药品安全风险，已成为药品安全管理工作中不可或缺的一环。

简介：摘要：随着中国社会经济的迅猛发展，各行各业都迎来了前所未有的机遇。尤其是农药制剂生产企业，他们的产品以其独特的风格和优势，为农业和化工行业的发展提供了强有力的支撑。为了确保农药制剂的质量达到最高标准，我们必须加强生产质量管理，严格遵守各项规定，确保产品质量达到最佳状态，从而使其发挥最大的效用。本文旨在深入探讨农药制剂生产质量管理的重要性，并给出有效的解决方案，以期为相关从业者提供参考和借鉴。

简介：摘要：近年来，随着我国对医药行业投入的增加，使我国医药行业得到迅速发展。目前，口服速释制剂作为常用于采取急救措施的药物剂型，受到药剂研究的广泛重视，对医药行业产生了重要影响。口服速释制剂作为能够在人体内快速溶解释放，并促进机体迅速吸收药物的作用，能够在短时间内缓解患者的病痛，甚至挽救生命，对于危重型病人在突发疾病时具有重要医疗意义。基于此，在本文中以糖尿病药物西他列汀为例，对制备质量稳定的口服速释制剂进行探讨。

简介：随着成分输血观念的普及，人们已经很清楚地意识到血小板制剂的输注可有效地预防和治疗因血小板数量减少或功能异常所致的严重出血，降低死亡率。因此，合理应用血小板制剂，避免血液资源的浪费，进一步提高疗效已成为关注的焦点。笔者对不同病因反复输血的儿童血液病患者分别输注机器单采血小板（以下简称机采血小板），手工分离浓缩血小板（以下简称手工血小板）的有效率进行了分析，现报告如下。

简介：摘要目的探讨微生态制剂对小儿血液肿瘤化疗后肠道菌群失调的影响观察。方法所有参与研究的患者，均为2016年8月-2018年12月入住我院科室的小儿血液肿瘤疾病患者，研究人员根据入组以及排除标准，选取72例患者，遵循随机、合理、科学的分组方式，将72例患者分为各有36例的对照组以及研究组，对照组患者，研究人员对其实施常规治疗，研究组患者，研究人员对其实施微生态制剂治疗，在不同的治疗方法下，以肠道菌群以及B/E值观察指标来评估患者的临床护理效果。结果对比两组患者的肠道菌群以及B/E值，在治疗后，双歧杆菌以及乳酸杆菌数量降低，大肠杆菌以及粪肠球菌数量提升，肠道菌群失衡得到改善，B/E值下降，两组患者的组间数据对比，表明本次研究具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿血液肿瘤化疗后肠道菌群失调采用微生态制剂，能有效的调节肠道菌群平衡，维护肠道屏障功能，该研究结果证实了值得在临床上进行推广。