简介：'努力'和'斗志'从来不是用言语来体现的——只有坚持到最后,用至柔至美的表现,方能给全世界以惊艳的一击.水立方,澄澈的泳池里,她们像连体鱼般自由自在地游弋'舞蹈',一个划水翻身,两人又悄然潜入水底,泛起一圈圈涟漪……如此柔美又不喧闹的花样游泳,轻而易举地占据了我的心。

简介：摘要测绘工程是土地资源管理以及工程项目建设的重要基础性工程项目，测绘工程作业技术不断优化的今天对于测绘管理也提出了更多要求，本文分析了测绘工程的重要意义，而后就测绘工程作业中的常见问题以及优化措施进行了探讨。

简介：马克思主义认为,无产阶级政党既要有坚定不移的革命原则,又要有灵活机动的策略思想,而且还必须善于将二者有机结合起来,只有这样,才能完成历史赋予的各项艰巨任务,实现宏伟远大的斗争目标。在坚持无产阶级总的战略原则的前题下,党的政策和策略,必须随着形式的变化而变化,语云“世异则事异,事异则备变”说的就是这个道理。中国共产党在抗日民族统一战线的建立过程中,由最初的反蒋抗日,过渡到逼蒋抗日,最后发展到联蒋抗日,就是把原则的坚定性与策略的灵活性巧妙结合的光辉典范。

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简介：1．细胞间粘附分子1（ICAM-1）的表达与口腔癌进展及诱导巨噬细胞／癌细胞粘附的关系（英）／UsamiY…／／IJC．-2013，133（3）．-568-578〈br〉细胞间粘附分子1（ICAM-1）是免疫球蛋白超家族的一种跨膜球蛋白，在细胞粘附和信号转导过程中起到重要作用。尽管普遍认为ICAM-1在许多恶性肿瘤中起作用，但ICAM-1表达是否参与肿瘤进程还未可知。在此研究中，我们对口腔鳞状上皮细胞癌（SCC）中ICAM-1的表达进行了临床病理学和细胞生物学的分析。首先，免疫组织化学分析结果表明：在舌SCC中，ICAM-1主要在侵袭前沿部位表达，且ICAM-1在侵袭前沿部位表达与舌SCC的侵袭性、淋巴结转移、血管和淋巴管密度的增加有关。对SCC细胞进行ICAM-1转染后，细胞增殖速率、侵袭性及细胞因子产量等增加，这一结果与上述ICAM-1表达、SCC临床病理学因素的关联性相一致。其次，由于ICAM-1是一种公认的免疫细胞黏附配体，我们对有ICAM-1表达的舌SCC细胞与巨噬细胞间的关系进行了研究。舌SCC中ICAM-1表达的增加与巨噬细胞迁移入SCC巢有关。并且，我们通过体外细胞黏附及阻断分析方法观察，发现巨噬细胞可通过ICAM-1分子与SCC细胞进行粘附。结合SCC细胞活性、血管生成活性、淋巴生成活性及巨噬细胞／SCC细胞粘附的结果表明：ICAM-1在舌SCC发展过程中起到重要作用。

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简介：1．富血小板血浆对大鼠骨髓间充质干细胞体外成骨影响的实验研究／吴岸祯…／／牙体牙髓牙周病学杂志．-2011，21（10）．-549-554，572体外分离、培养rBMSC，经细胞表面标记物检测和体外诱导分化鉴定后，分别采用MTT法检测PRP对细胞增殖活性的影响；细胞化学法检测PRP对成骨诱导后rBMSC碱性磷酸酶（alkalinephosphate，ALP）活性的影响.

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简介：牙科浸泡着色氧化锆陶瓷的细胞毒性研究／石连水…//实用口腔医学杂志．－2015，31（1）．－20－22采用浸泡着色的方法制备NH4VO3、FeCl3、Co（NO3）3、Ni（NO3）3、MoCl35种过渡金属着色的氧化锆3Y-TZP瓷块，用瓷块浸提液体外培养小鼠成纤维细胞（L-929）3d，观察细胞形态并用MTT法测试吸光度值评价各着色瓷块的细胞毒性。结果：各组细胞培养3d后生长良好，形态正常，各实验组的毒性评级为0～I级。结论：5种染色液浸泡着色所得氧化锆陶瓷无细胞毒性。

简介：1．双因子诱导轴型支架血管化的组织形态学研究／李受益…／／华西口腔医学杂志．-2013，31（2）．-205-208将18只3月龄成年雄性新西兰大耳兔随机分为3组：实验组（8只）、实验对照组（8只）和空白对照组（2只）。解剖分离兔的股动静脉血管束，将其包裹于溶液浇铸-颗粒沥取法制备的同轴双层PLGA支架中央。实验组支架的外层加注PDGF，内层加注VEGF；实验对照组支架的外层为空白，内层加注VEGF；空白对照组不予特殊处理。实验组及实验对照组于支架植入术后第7、10、14、21天观察新生血管的形态特征，空白对照组于支架植入术后第7、10天观察作为对照。

简介：种窝沟封闭剂微渗漏的实验研究收集正畸减数的上颌前磨牙40颗，随机分为5组，每组8颗。即：HeliosealF组、GCFujiVII组、GCFujiVII＋唾液污染组、EmbraceWetBond组、EmbraceWetBond＋唾液污染组，每组中6颗用50％硝酸银染料浸润2h，切片于体视显微镜下观察微渗漏情况，余下2颗用扫描电镜观察窝沟封闭剂与牙体组织之间的密合度及结合界面的状况。

简介：1．线粒体基因7．4kbp大片段缺失突变与侵袭性牙周炎的关系研究／郭园…／／实用口腔医学杂志．-2014，30（1）．-99-102选取20例AgP患者（AgP组）和20例牙周健康者（对照组），收集外周血及牙周翻瓣术及牙冠延长术中切取的牙龈组织，同时收集10例慢性牙周炎者（CP组）牙周翻瓣术中切取的组织。采用长距离PCR方法检测血样本和牙龈组织样本中mtDNA7．4kbp大片段缺失，比较3组间的差异。结果：AgP组20例牙龈组织中1例存在mtDNA7．4kbp大片段缺失，AgP组2例组织和CP组1例组织中检测到目前尚未报告过的mtDNA5537bp大片段缺失突变。所有血样和对照者牙龈组织中均未检测到大片段缺失突变。结论：AgP患者牙龈组织中存在mtDNA7．4kbp大片段缺失，发现一种新的mtDNA5537bp大片段缺失突变。

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