简介：基层医生在诊断疾病时，因缺少临床诊断经验和诊断所必需的实验室检查设备，在更多的时候就采用抗菌药物来达到治疗和预防的目的，有时甚至用某一药物达数月之久，这样不仅延误了病情，还给患者在今后的治疗上带来了麻烦。随着抗菌药物的广泛应用，产生了细菌的多重耐药和致病力增强，造成二重感染的大量增加，不合理应用抗菌药物是导致细菌产生耐药性的重要原因，也是浪费药物资源，增加医疗费用负担的主要原因。

简介：【摘要】目的：探究供应室无菌物品的监测与管理效果。方法：选取2021年1月至12月供应室专项消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为观察组，另外选取2020年1月至12月供应室常规消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为对照组，对比两组无菌物品合格率、满意率与引发的院内感染情况。结果：观察组检测合格率、满意率与院内感染率均显著优于对照组，差异明显，P

简介：【摘要】目的：探究供应室无菌物品的监测与管理效果。方法：选取2021年1月至12月供应室专项消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为观察组，另外选取2020年1月至12月供应室常规消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为对照组，对比两组无菌物品合格率、满意率与引发的院内感染情况。结果：观察组检测合格率、满意率与院内感染率均显著优于对照组，差异明显，P

简介：目的:探讨无菌物品的保存方法.方法:无菌包在灭菌前采用纸塑包装热合封口后进行压力蒸汽灭菌,进行灭菌效果观察.对无菌持物钳(镊)及保存不锈缸罐使用前洗净用双层布包裹,压力蒸汽灭菌,临用前打开外包装,抽样作灭菌效果观察和活菌计数观察.结果:对保存不同时间的无菌包共采样30份作无菌试验,全部为阴性;对使用不同时间的无菌持物钳(镊)共采样20份作细菌检测,其中11份检出细菌,9份未检出细菌.结论:纸塑包装保存无菌包和无菌持物钳(镊)干罐保存法值得在临床实践中采用.

简介：摘要：目的：分析研究对消毒供应中心无菌物品应用信息化闭环管理的效果。方法：选取我院消毒供应中心2020年5月到2020年8月的120件无菌物品作为本次研究的对象，数字随机均分为对照组和实验组两组，每组60件。对照组的物品采用常规化的管理方式，实验组的物品采用信息化闭环管理的方式，然后对比两组无菌物品清洗灭菌的合格情况以及交接的准确情况，再选取其他科室的30名医护人员分别对消毒供应中心不同管理方式下的服务进行满意度评分。结果：实验组无菌物品的清洗合格率（98.3%）、灭菌合格率（96.7%）以及交接准确率（98.3%）均高于对照组的（88.3%）、（86.7%）、（90%），且服务满意度评分（9.42±0.38）也高于对照组的（8.37±0.26），差异明显，具有统计学意义，p＜0.05。结论：对消毒供应中心无菌物品应用信息化闭环管理的方式，能够有效提高无菌物品的清洗和灭菌质量，提高交接的准确性，更好地服务医院的其他科室工作，做好后方的服务工作，提高其他科室的满意度，应用效果显著，值得推广。

简介：目的：为了探讨不同灭菌方式对无菌物品有效期影响。方法：将一次性纸塑包装材料热封口后做成试验包．进行压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌后放在不同环境。结果：用压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌结果均为合格。结论：比较压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌，2种不同的的灭菌方式与无菌物品的有效期没有直接的关联，前者仍是最常用的灭菌方式，后者存在灭菌时间较久，费用较责问题，在日常工作中，仍应多采用热力灭菌方式。

简介：目的探究品管圈在消毒供应中心一次性无菌物品管理中的应用效果。方法本研究涉及对象为30例消毒供应中心工作人员，分为对照组与实验组，每组各15例，给予对照组常规管理，给予研究组品管圈管理模式。对比一次性无菌物品的管理质量，进行统计学分析。结果研究组管理不合格率低于对照组，P<0.05。研究组仓库管理质量高于对照组，P<0.05。结论消毒供应中心的一次性无菌物品管理实施品管圈，有效减少管理不合格率，改善管理质量，应用效果显著。

简介：女性急性心肌梗死患者易合并未被诊断糖尿病美国心脏学会（AHA）年会上公布的一项德国注册研究的结果显示．115的女性急性心肌梗死（MI）患者合并之前未被诊断的糖尿病：近期发生MI的女性患者中．患有糖尿病而之前未被诊断的几率显著高于男性。

简介：【摘要】 中药炮制是中医药学体系中的重要组成部分，是保证中药治疗作用有效发挥的前提与基础。随着中医药学重视程度的不断提升，中药炮制机制研究得到发展与进步。目前， 中药炮制机制研究主要以药理学理论为基础 ，通过化学成分定性与定量分析对中药炮制前后成分变化进行探究，以达到增效、减毒、缓性、生熟异治等目的。随着中药炮制机制研究的不断深入，生物转化、肠道吸收转运、现代科学技术等应用到中药炮制中，拓宽了中药炮制机制研究思路。本文通过对中药炮制机制研究成果进行梳理，以加深对中药炮制机制的认识，为其研究发展提供有益参考。

简介：【摘要】目的：建立中药新药质量控制指标和可接受范围，为药品生产过程控制和质量标准建立提供依据，保证药品的安全性、有效性和质量可控。方法：在中医药理论的指导下，采用各种技术、方法和手段，通过研究影响药品安全性和有效性的相关因素，确定药品关键质量属性的过程。结果：通过合理的方法对药材/饮片、中间体（中间产物）、制剂的药用物质及关键质量属性在不同环节之间的量质传递研究，以及药用物质与辅料、药包材相互影响的研究，提高中药的质量控制水平。

简介：摘要：中药炮制是祖国医学独特的制药技术，也是中医学在千年发展过程中积累的宝贵经验。古人把中药炮制比作练兵，认为“未练之兵”不可御敌，“为制之药”不可去病，足见中药炮制的重要性。本文分别从中药炮制的研究进展与研究思路两方面展开综述。

简介：摘要：目的：为我国药学研究各阶段的质量管理提供参考。方法：结合《药品注册管理办法》，阐述了药学研究各阶段的质量管理要素及质量标准要求，并对目前常见的质量管理要素进行了分析和总结。结果与结论：在药学研究中，药品研发过程的每个阶段都涉及不同的质量管理要素，需要在药物研发过程中对每个阶段的质量管理进行研究，以保证药物研发全过程的质量和安全性，更好地满足上市许可持有人对药品的需求。

简介：ASCOT研究为临床选择联合降压治疗方案提供了循证医学证据。该研究结果显示，具有心血管疾病危险因素的高血压患者采用以钙通道阻滞剂（CCB）为基础必要时加用血管紧张素转换酶抑制剂（ACE1）的治疗方案，其疗效优于以阿替洛尔为基础必要时加用利尿剂的疗效。这一优势尤其在患者治疗早期达标时最为显著。此外，ASCOT-BPLA分支研究还显示出，在降压治疗基础上加用他汀类药物可进一步减少心血管事件，说明在降压的同时纠rF同存的危险因素，尤其是脂质代谢紊乱是必要的。

简介：

简介：目的：白芷饮片的质量研究。方法：建立薄层鉴别方法和HPLC法测定白芷中2种成分的含量。结果：TLC色谱能同时检出欧前胡素和异欧前胡素；HPlC法测定欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0．02495～0．22455μg和0．01521～0．13689μg，平均回收率分别为99．72％（RSD为1．59％，n=6），97．69％（RSD为2．06％，n=6）。结论：定性、定量方法简便、准确，重现性好，能有效控制白芷饮片的内在质量。

简介：

简介：通过对我国药学硕士专业学位不同类型培养单位的调研，发现药学专业学位培养单位对药学专业学位的认知整体偏低。在药学专业学位研究生培养关键环节的认知上观念一致，但在具体培养上，三类高校还存在较大差异：“985高校”更注重职业性与知识性，“211高校”和其他单位更注重实践性。在药学专业学位认知方面，三类培养单位均应加强；在培养目标方面，三类培养单位应“错位培养”；在知识结构方面，三类培养单位应互相学习。

简介：

简介：起源于社会学的定性研究方法已开始应用于药品不良反应的研究。与定量研究方法不同,定性研究主要应用于探讨医务人员和患者的态度、认知、体验和看法等人文社会学的观点和深层次的理解,对于了解药物使用过程中患者对药品不良反应的认识和关心等具有重要意义,可以补充定量研究的不足,为全面、综合地反映药品不良反应,更加安全、合理的用药提供依据。

简介：钙是一种重要的宏量生命元素，其对促进人体骨骼的发育和维持心脏的正常功能起着至关重要的作用。人体缺钙一直是世界各国非常重视的问题，世界卫生组织在历次会议中都在强调钙的摄入，由此可见钙对人体的健康非常重要。