简介：【 摘要】 目的： 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法： 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果： 临床科室用药主要存在以下问题： 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论： 药学部针对存在的问题采取有效措施， 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。

简介：摘 要：在社会主义经济持续发展下，我国药品行业呈现快速发展趋势，许多上市后药品公司开始面临不同问题，甚至会对全民用药安全造成直接威胁。与此同时，药品的风险管理逐渐成为社会重点关注话题，只有全面展开整体管理，特别是药品行业，才能保障上市后的药品具有较高安全性，以实现全面监测管理等。本文主要对如何通过上市后药品安全性监测进行研究，以促进药品风险管理。

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简介：【摘要】目的 了解本单位医疗机构门诊药品的使用情况，有效的促进药品合理使用并提高患者的依从性及认可度。方法 随机选取本单位 2019年 10月－ 2019年 12月门诊处方 120张进行专项点评，筛选出不合理用药处方并对其进行分析点评。结果 不合理处方共计 6张，占总处方的 5%，其中不合理处方以不规范和不适宜处方为主，各占 50%，本次未发现超常处方。结论 本单位药品合理使用需要临床医生和药师的共同努力，严格遵守四查十对原则，确保医院药品的合理应用。定期开展处方点评工作，有则改之无则加勉，确保本单位药品的合理使用。

简介：摘 要：医药是临床医疗活动中的重要物品，药品的质量直接关系着患者的治疗效果。随着我国当前医药事业的不断发展，药品的包装与用药安全性问题逐渐被关注。不同药品所选择的包装材料、方式等均存在差异，包装影响着药品的安全性、保质期等。本文分析了药品的包装材料、包装过程和相关安全标示物等，探究药品包装与安全性之间的联系，为药品安全包装提供可靠的理论支持。

简介：摘要：在现有的安全管理规范要求基础上，药品的安全性牵扯覆盖面相对较广， 其本身与药品的研究探究、生产销售、上市处理以及使用操作等各环节之间都有着密切的联系性，任何的内容和影响都会导致药品的安全隐患频发。由此观之，药品风险管理的工作任务开展与群众的健康和生命安全有着较为直接的联系，而如何有效的开展预防处理、减少和合理化控制药品的风险问题已经成为了当前群众关注的问题。为此本文对于现行的药品警戒以及药品风险管理的内涵有着直接的联系，同时对于药品的风险管理的核心措施实施了探究，以求为我国药品安全管理工作提供相关的建议。

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简介：摘 要：在门诊药房中，受不同原因影响极易出现药品调配差错，不断总结其原因，结合临床经验制定防范措施，可以显著降低药品差错，提升调配质量。与此同时，门诊药房的药剂人员还需要具备较强综合素质，只有严格按照规定要求进行操作，才能有效降低药品差错，保证药品安全性，本文主要针对门诊药房的药品调配差错、防范措施进行研究。

简介：【摘要】针对冷链药品管理的现状进行分析，主要问题表现在硬件设施投入不足，温度管控不够理想及冷链衔接存在漏洞等方面，影响药品管理的质量。基于冷链药品管理的需求与药物特点，提出与之相关的改进措施。完善冷链药品管理的制度，提升管控的重视程度，保证药物安全，降低不良问题发生率。

简介：摘要：药品作为维护人类健康必不可少的物质，不仅关系到人民大众的生存质量，也关系到人民的生命安全，因此得到了越来越多人的重视。每个环节都会发生仓储和运输，因此药品在流通环节中的储运链条关系到药品是否能保持药效。接下来本文将阐述一下在药品储运

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简介：【摘要】目的：探讨基层医院药品不良反应特点、规律，明确临床用药安全。方法：抽取本院2018年4月-2020年6月时期内上报的100例药品不良反应报告，施行回顾性分析。结果：100例药品不良反应患者中，女性高于男性，即59.00%＞41.00%；静脉滴注是引起药物不良反应的首要途径，约占80.00%，且皮肤及附件反应较高约占40.00%；抗感染药是引起不良反应的主要来源，约占55.00%，更是以头孢菌素抗感染药为代表。结论：针对基层医院，若要预防药品不良反应，应在有效把控医务人员服务态度和岗位职责的同时，做好社区宣传教育，保证用药安全。

简介：摘要：目的：研究西药房高危药品管理与用药安安全。方法：选取于本院2021年1月至2022年3月在我院接受治疗且涉及到西药房高危药品的100例病患，分为50例对照组与50例观察组，且对照组与观察组各有5名管理人员负责。对照组采用传统管理模式，观察组采用西药房高危药品管理模式，对比两组病患的用药不合理率、不良反应发生率、管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分、病患对治疗的满意度。结果：对照组病患的用药不合理率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的不良反应发生率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分均比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的治疗满意度比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异。结论：做好西药房高危药品管理工作可以有效地减少用药不合理率，降低病患的不良反应发生率，且能够提升管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分，还能够提升病患的治疗满意度，值得在临床进一步推广。

简介：【摘要】： 目的：西药库房环境管理对药品质量的影响。方法：本次研究选取本院 2016年 -2017年西药房药物存放质量进行研究分析，对于西药房药物措施以及质量影响因素进行分析，选用 2016年 2-9月时期的西药房药物管理质量作为对照组， 2017年 2-9月作为实验组，对比观察经过差异性的西药房管理后，医院西药房管理的重点。结果：实验组和对照组的药物纠纷问题不一致，实验组药物无影响 95例（ 95.00%），对照组为 99例（ 99.00%），（ p＜ 0.05）。结论：实验组和对照组的药物问题有内瓶破损 、硬胶囊的硬壳破裂等，实验组优于对照组。综上所述，优化西药房管理质量，可以减少西药房药物问题发生，提升患者治疗质量，建议研究推广。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环在重点监控药品管理中的应用效果。方法：选取医院2019年1-5月实施PDCA循环前收治的92例住院患者的病历和2019年6-10月实施PDCA循环后收治的94例住院患者的病历，随机将其分为甲组（n=92）和乙组（n=94）。比较两组患者病历中不合理用药发生率。结果：甲组和乙组比较，甲组的不合理用药发生率明显高于乙组的不合理用药发生率，组间差异均有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 研究 PDCA循环在减少门诊西药房药品差错的效果。方法 纳入未实施 PDCA循环 2017年 4月至 2018年 4月期间的门诊西药房数据作为对照组（ 600例），抽选 2018年 5月至 2019年 4月门诊西药房实施 PDCA循环作为实验组（ 600例），比较两组用药差错发生率以及患者满意率。结果 实验组的用药差错发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05；实验组的满意率显著高于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论 在门诊西药房采用 PDCA循环，能够保证用药安全，减少西药房药品差错，避免不良情况的出现，缓解患者不适。

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简介：【摘要】目的：研究在我院高危药品管理中实施PDCA循环方法的临床应用效果，为临床提供可靠的研究依据。方法：选取在2019年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180实施常规管理，选取在2020年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180张实施PDCA循环方法管理，然后对比实施前后高危药品管理质量。结果：实施PDCA循环方法前，标示准确率为60.0%，处方合格率为82.78%，实施PDCA循环方法后，标示准确率为97.78%，处方合格率为97.22%，实施PDCA循环方法后药品管理指标明显优于实施前，实施前后药品管理指标对比，差异具有统计学意义（P