简介：摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中的应用价值。方法选取2017年期间未实施药品合理分类及药品监管制度管理前在我院药房取药的患者1050例作为对照组，并选取2018年期间实施了药品合理分类及药品监管制度管理后在我院药房取药的患者1064例作为观察组。比较医院药房药品合理分类及药品监管制度实施前后医院药房服务差错发生情况和患者对医院药房服务满意度情况。结果医药药房的服务差错率，观察组和对照组分别为0.38%和1.52%，组间差异显著（P<0.05）。患者对医院药房服务的满意度，观察组和对照组分别为91.35%和69.05%，组间差异显著（P<0.05）。结论将药品合理分类及药品监管制度应用到医院药房管理中，能够降低发药差错事件发生率，促进药房服务质量的提高，从而使患者对药房的服务给予较高的认可度，提高患者的服务满意度。

简介：摘要：药品包装材料指的是直接与药品接触的包装和容器，它是药品中杂质的主要来源之一。作为药品的一部分，在药品的贮存和运输过程中，包装材料可能会引入或产生各种杂质，从而对药品质量产生影响，甚至带来潜在的安全性问题。因此，了解包装材料和药物之间的相互作用，合理的选择包装材料，对保证药品的质量、安全及有效都有着十分重要的作用。

简介：【摘要】药品是临床上用于对病患病情进行治疗的重要手段，其生产的最终目的是为了保证药品的质量安全以及有效性。药品的安全性以及有效性和药品中所包含的成分质量有着密切的关系，因此在对药品进行生产的过程中，需要对药品成分中的杂质进行分析。随着社会的发展和技术的进步，目前在对药品杂质的分析过程中所能应用的方法较多，分析方法的主要目的是为了对药品的质量进行控制，因此需要保证分析方法的科学性和合理性。本文对药品杂质分析的相关方法进行验证分析，具体内容如下。

简介：【摘要】： 随着我国相关医药企业药品质量管理工作的不断深入推进，药品安全风险开始成为相关人员和患者的主要关注点，相关企业有必要做好对药品安全风险分析的应用工作，对药品安全风险进行控制和审查，以期降低药品风险，减少药品不良事故。本文对药品质量管理中药品安全风险分析的应用进行了简要的阐述。

简介：

简介：摘要：制药企业在药品方面承担着供应者的身份，同样也肩负着药品风险的承担主体，对于制药企业来讲，药品的质量直接关乎到药品的风险问题，制药企业开展药品风险管理，不仅是对医院与患者的职责，也是一种社会责任感的体现。本文结合制药企业的风险类型进行研究，对风险管理的作用开展分析，结合实际问题来提出风险管理完善策略，为制药企业药品风险管理提供一定的理论依据。

简介：摘要目的分析高危药品警示标识管理用于医院药品管理的实践效果。方法本次临床分析选择的对象年限为2016年1月至2017年12月，以108例使用高危药品的患者为研究对象，按照实施高危药品警示标识管理的时间分为对照组和观察组，对照组为2016年1月至2016年12月未实施高危药品警示标识管理时接收的54例患者，观察组为2017年1月至2017年12月采用高危药品警示标识管理后接收的54例患者。结果观察组患者的不良事件以及配置差异事件发生率低于对照组；观察组患者的满意度高于对照组。结论将高危药品警示标识管理用于医院药品管理中，能够有效降低医院高危药品使用不良事件的发生率，提升高危药品使用的安全性，提升医院药品管理成果，值得医院推广。

简介：摘要 目的 分析安全管理方式在社区麻醉药物与精神药物之中的应用效果。方法 选择2021年11月至2023年10月间本社区医院中接受药品治疗的82例患者进行研究，应用随机单盲法分为2组，每组每种药品的患者各41例，参照组（常规管理）和研究组（安全管理），观察和比较安全事件的发生情况。结果 本研究之中，研究组的安全事件发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论 在社区医院之中的药物管理之中，对麻醉和精神等药品进行安全管理的方式，有效预防安全事件的发生，维护患者的治疗效果。

简介：【摘要】  目的：分析质量管理在药品经营企业药品管理中的作用。方法：运用质量管理的基本理论结合其在我国药品经营企业药品管理中的作用进行分析。结果与结论：药品经营企业药品管理中的质量管理涉及多个方面，在药品经营企业日常质量管理过程中，要严格遵循《药品经营质量管理规范》，确保在质量风险识别、控制、沟通、审核过程中做到标准化、科学化，提高药品质量。

简介：【摘要】目的 研究药库药品管理运用药物质量控制的效果。方法 本院于2019年9月-2020年9月展开关于药库药品质量管理，将药库内药品管理资料综合，根据国家药品质量控制相关要求，分析药库人员管理时存在的问题及原因，并制定相关控制措施。选取本院药库管理人员共40名，将管理人员根据随机排列表法分组，分为常规组（常规管理方法，n=20）和控制组（药品质量控制，n=20），观察两组管理人员对于药品管理知识的知晓率和管理问题出现情况（药品调配错误、药品出库错误、药品变质、药品过期、药品储存不合规）。结果 控制组药品管理知识知晓率90.25%明显高于常规组60.12%，P＜0.05。常规组错误情况总发生率45.32%明显高于控制组15.41%，P＜0.05。结论 药品质量管理控制可有效减少管理人员出现问题几率，保证医院药品使用的安全性，可在临床应用。                                                                                            

简介：摘要：药物的稳定性对临床药物的安全性有很大影响。在药物储存期间，随着时间的推移，会发生不同程度的降解，从而减少化学物质的活性成分，增加有害物质，增加临床药物的风险。因此，为了提高药物质量，有必要开展药物稳定性研究，确定影响药物稳定性的因素，然后利用专业手段优化和提高药物质量控制的有效性。本文分析了药物稳定性在药物质量控制中的应用。

简介：【摘要】药品质量的标准与评价是保障药品合规化，促进医疗产业的优化发展，提高临床应用效果的基本准则，只有充分保障药品的质量才能顺利开展医疗卫生相关的工作。为促进我国医疗卫生事业的全面发展，需加强有关部分、单位及企业充分认知到药品质量标准制定、药品质量评价等相关工作的重要性。在我国医药卫生行业制度全面改革的新时期，只有充分保障药品质量，方能推进医药卫生事业的顺利发展。本文通过简单分析药品质量标准与药品质量评价在保障药品质量中的作用，以及药品质量标准与药品质量评价的相关性，提出保障药品质量的有效措施，为医疗卫生事业的顺利开展提供准确、有效、合理的参考依据。

简介：摘要：现代医疗行业迅速发展，这就需要相关部门高度重视药品监督管理工作，确保药品安全质量符合各项要求。而药品检验在药品监督管理中发挥至关重要的作用，对药品监督管理质量和效率具有较大影响。因此，本文主要分析了药品检验的作用，提出相应的应用措施，旨在提高药品安全质量。

简介：某部在高原进行的山地训练是西北部队官兵有史以来参与的规模最大、投入兵力最多、历时最长、危险性最高的联合山地训练。卫勤保障训练是军队卫生部门,维护执行山地训练行动任务部队成员身体健康和巩固战斗力的活动。此次训练区域地形气候条件复杂,笔者参与该次山地训练卫勤保障,发现部队官兵疾病谱和药品消耗情况具有特殊的规律,以往资料多侧重于定性描述,缺乏定量分析[1]。本研究拟对此次训练官兵药品消耗情况进行定量分析,现总结报道如下。

简介：摘要：在药品开发研究、设备安装、生产工艺等流程中均需要进行验证。工艺验证主要是对某一工艺过程进行证实，确保这个过程能够始终如一的生产出符合标准要求的产品，并根据验证结果制定与修订工艺流程。在工艺参数验证中，其属于工艺验证的基础，通过对工艺参数的验证，可以确保药品生产质量。

简介：【摘要】在临床上药品是对病患进行治疗的常用手段，根据病患不同的病情情况采用适当的药物进行针对性的处理。药品的质量和治疗效果有着密切的联系，在药品生产的过程中药品中的杂质会对药品的质量产生影响，从而会对病患的治疗效果产生不良影响。随着人们安全意识的提高以及对药品质量的重视，目前对药品杂质的分析方法种类较多，不同的方法所达到的分析效果也有差异，本文对此进行了相关的研究。

简介：摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正是进入二十一世纪以来，无论是社会经济的发展还是综合国力的提升，在与历史进行相比的角度来说，都已经实现了自身本质的飞跃。在国家进行发展的形势之下，我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升，人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高，再有，药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式，从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中，我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义，除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述，试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。

简介：摘要：随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正是进入二十一世纪以来，无论是社会经济的发展还是综合国力的提升，在与历史进行相比的角度来说，都已经实现了自身本 质的飞跃。在 国家进行发展的形势之下，我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升，人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高，再有，药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式，从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中，我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义，除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述，试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。

简介：摘要目的分析在医院麻醉药品与精神药品的过程中所出现的问题，探讨其解决对策。方法对2015年1月~2017年1月间我院麻醉与精神药品管理中出现的问题进行记录分析。结果主要问题包括采购计划缺乏科学性、工作流程过于形式化、库房验收工作不到位、科室与病房的基数管理混乱以及临床用药缺乏合理性等。结论针对医院的麻醉与精神药品在管理中存在的问题，采取针对性解决对策，是确保药品安全使用的关键。

简介：摘要：进行药品检验工作的时候，要注意药品质量的把控，它对于药品质量的优劣有直接影响、人们用药安全性。要落实药品质量控制，需要落实药检前质量监控、药检中质量把控，需要严格检查样品、确保仪器的精准性、确保检测氛围满足要求等，以有效对药品质量开展监控。下文将重点研究药品检验工作中广泛出现的问题，同时对相关问题给出对应的药品质量控制措施。