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  • 简介:摘要:由邻甲氧羰基酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了,确定了各步反应的较佳工艺条件。总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。

  • 标签: 苯磺隆 生产工艺 原料 反应
  • 简介:以采自山东、河南、安徽、陕西等地麦田及非农田的10个猪殃殃Galiumaparine生物型为试材,运用单剂量甄别技术对不同生物型对的抗药性进行了检测,并以温室盆栽法及皿内抗性水平测定法验证其可靠性和可行性。结果表明:在甄别剂量(有效成分)85mg/L下,猪殃殃不同生物型萌发率存在显著性差异,可以较好区分猪殃殃抗、感生物型;温室盆栽法及皿内抗性水平测定法结果一致,除采自山东泰安和陕西周至的麦田猪殃殃对仍处于敏感状态外,其他3个地区麦田猪殃殃均产生了不同程度的抗药性,且均与皿内单剂量甄别法结果一致,表明皿内单剂量甄别法具有可靠性和可行性。

  • 标签: 猪殃殃 苯磺隆 St药性 单剂量甄别
  • 简介:本试验采用+2.4-D丁酯混合试剂对试验地块黄帚橐吾进行喷施。2.4-D丁酯作为辅助试剂参与此次试验。通过此次试验表明,+2.4-D丁酯混合试剂在用药剂量为2100ml+150g时防后30d的防除效果最佳,达到85%。

  • 标签: 苯磺隆 2.4-D丁酯 黄帚橐吾 药效试验
  • 简介:为探讨猪殃殃Galiumaparine抗药性生物型(R)对的抗性机制,测定了对猪殃殃抗性、敏感(S)生物型体内靶标酶[乙酰乳酸合成酶(ALS)]、代谢酶[谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)]及抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)]影响的差异。离体试验结果表明,对R、S生物型猪殃殃ALS的抑制中量(IC50)分别为0.682、0.718μg/L(有效剂量),R、S生物型猪殃殃ALS对的敏感性不存在差异。活体试验结果表明,茎叶喷雾处理后,R、S生物型ALS活力均表现为先上升,但S生物型上升幅度小,且随后快速下降,第3d即回落至对照之下,并维持在低于对照的水平,而R生物型ALS活力在第2d可达对照的4.10倍,第5d基本回落至对照水平,之后基本维持在对照水平;R生物型GSTs活力在第1d即开始上升,最高可达对照的2.40倍,而S生物型则表现为先下降,然后小幅回升,最高为对照的1.61倍,两者在10d左右均回落至对照水平;R生物型SOD活力与对照基本相同,而S生物型虽略有下降,但R、S间不存在显著差异;两者POD活力虽均有大幅提高,但亦不存在显著差异。结果表明,低水平抗药性生物型猪殃殃对产生抗性的原因可能是ALS过量表达及GSTs对的代谢作用加强,而不是由于ALS的敏感性下降,同时POD、SOD在减轻药害中也具有一定作用。

  • 标签: 猪殃殃 苯磺隆 杂草 抗药性 机制
  • 简介:采用组织培养技术,将烟草(NC-82)叶片诱导产生的胚性愈伤组织转移到加有半致死浓度的Murashige-Skoog(MS)培养基上,经3代筛选,获得抗愈伤组织。抗性愈伤组织在加有的分化培养基上分化出植株。再生植株移栽成活后,对获得的再生植株种子与对照种子活力及抗性指数进行检测。结果表明:诱导再生植株种子与对照种子的简化活力指数分别为10.81和9.53;过氧化物酶活力分别为47.36和29.44U·g^-1·min^-1,酸性磷酸酯酶活力分别为2.927和2.447nmol·g^-1·min^-1。潜在抗性趋势检测表明,再生植株种子对的抗性显著提高,抗性指数为3.18。再生种苗和对照种苗的乙酰乳酸合成酶活力分别为10.41和6.67nmol·h^-1·mg^-1。

  • 标签: 烟草 苯磺隆 抗性 变异体 种子活力
  • 简介:摘要: 甲基二,也被叫做是甲磺胺,化学经常将其叫做是 2- [3- (4, 6一二甲氧基啼咤 -2一基 )脉酞 ]-4一甲酞胺甲基苯甲酸甲醋,其属于德国拜耳作物科学公司所进行研发的,其本身具备非常高效并且强大的杀草谱广和十分环境友好等多种特点,能够将其普遍的使用在水稻和玉米以及大豆等作物进行田间除草。当前我们国家并未出现大规模的原药生产厂家,所以寻找到一种适宜的工业合成技术则是本文研究的主要目的以及主要的研究意义。

  • 标签: 除草剂,甲基二磺隆,雷尼镍,酸性树脂,合成
  • 简介:通过测定天然芸苔素内酯对水稻幼苗谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性以及在离体和活体条件下对水稻幼苗乙酰乳酸合成酶(ALS)活力的影响,研究天然芸苔素内酯减轻胺对水稻药害的作用机理.结果表明,其作用机理与水稻幼苗GSH含量、GST活性变化没有太大相关性,可能与其能间接激活水稻幼苗ALS活力有较大相关.

  • 标签: 天然芸苔素内酯 胺苯磺隆 水稻 谷胱甘肽(GSH) 谷胱甘肽-S-转移酶(GST) 乙酰乳酸合成酶(ALS)
  • 简介:主要探讨了除草剂噻吩的合成工艺,以丙烯腈为原料经氯化反应得1,2-二氯丙腈,以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯,1,2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩,氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基酰基噻吩-2-甲酸甲酯,3-氨基酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合,经处理制得噻吩。实验结果表明,该工艺路线反应收率高,可达90%左右(以三嗪计),含量为96%,易于控制和处理且三废少。

  • 标签: 农药化工 除草剂 噻吩磺隆 合成工艺
  • 简介:烟嘧是目前全球主流的酰脲类除草剂品种,主要用于玉米田,是对多年生禾本科杂草特效的除草剂品种。随着国产化进程的加快、金融危机的影响、国内外市场需求不振,尤其是国内产能扩张导致烟嘧原药价格持续下滑,2008年从37万元/吨一路下滑至年底的30万元/吨;2009年国内多数农药价格走出前低后高的形态,

  • 标签: 产能扩张 盲目扩张 农药价格 国产化进程 2008年 2009年
  • 简介:摘要目的探究顺阿曲库铵和阿曲库铵应用于腹腔镜麻醉的临床疗效。方法随机选取2017年3月至2018年3月在我院收住入院治疗的需行腹腔镜手术麻醉的患者100例,随机分为两组。即对照组50例,给予阿曲库铵治疗;观察组50例,给予顺阿曲库铵治疗。观察比较两组患者的肌肉松弛起效时间、恢复指数、气管插管条件、术后不良反应。结果观察组肌肉松弛起效时间短于对照组,P值<0.05,有统计学差异;观察组恢复指数优于对照组,P值<0.05,有统计学差异;观察组的气管插管条件良好情况优于对照组,P值<0.05,有统计学差异;两组的不良反应发生情况无明显差异。结论顺阿曲库铵和阿曲库应用于腹腔镜麻醉均有良好效果,但顺阿曲库铵的肌肉松弛起效时间更短、恢复指数更好、气管插管条件情况更好,不良反应无明显差异,值得推广应用。

  • 标签: 苯磺阿曲库 苯磺顺阿曲库铵 腹腔镜麻醉
  • 简介:摘要: [方法 ]采用高效液相色谱法,使用 C18色谱柱,在 230nm波长下对苄嘧 •五氟草胺 复配悬浮剂 中的苄嘧 、五氟草胺 同时进行分离和检测。 [结果 ]经检测苄嘧 、五氟草胺 质量分数分别为 12.2 %、 10.2 %。在此分析方法下具有良好的线性关系。苄嘧 线性方程为 y=178.72 x+155.88 ,相关系数 R2=0.9969 ,五氟草胺 线性方程为 y=100.08 x-41.05 ,相关系数 R2=0.9996 。 [结论 ] 该方法具有线性关系好、精密度高、回收率高、检测时间快、分离效果好的特点,适合使用于定性定量检测。

  • 标签: 苄嘧磺隆 五氟磺草胺 高效液相色谱法 定量分析
  • 简介:2007年4月24日,美国宣布制定了杀虫剂噻吩(Thifensulfuron-Methyl)限量最终法规。

  • 标签: 噻吩磺隆 杀虫剂 法规 美国