简介:采用HPLC-MS/MS技术,同时测定土壤中的矮壮素和缩节胺残留。土壤样品经缓冲溶液提取后,经AgilentZORBAXRx-Sil(100mm×3.0mm,1.8μm)色谱柱分离,以含浓度10mmol/LNH4Ac+0.2%HCOOH的水溶液和甲醇(60:40,V/V)为流动相进行等度洗脱,经正离子多反应监测模式测定目标化合物。结果表明:两种化合物在1.0-50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,定量限(LOQ)矮壮素为0.8μg/L,缩节胺为0.6μg/L;加标回收率平均在97.6%-99.5%;相对标准偏差(RSD)平均在2.5%-2.9%,适用于检测土壤中矮壮素和缩节胺。
简介:ESSENTIALWORKOFFRACTURECONCEPTINPOLYMERS;Experimentalstudyofthesuperplasticityofmgalloy;Evaluationofpressformabilityinmagnesiumalloy;Finiteelementanalysisoftheformabilityofanaustenitiestainlesssteelsheetinwarmdeepdrawing;Forminglimitdiagramfor6016-T4aluminiumalloydeformedalonglinearandcomplexstrainpaths;From3-DNonlinearElasticityTheorytoI-DBarswithNonconvexEnergy
简介:Creating,transporting,cutting,andmergingliquiddropletsbyelectrowetting-basedactuationfordigitalmicrofluidiccircuits;DeformationandDuctileCrackInitiationinWeldHAZSofteningJoints-StudiesonDeformationandStrengthinWeldedJointsofFineGrainSteel(Report3);DeformationandfailuremechanismsincommercialAA5083materials;Determinationofforminglimitdiagrams-anewanalysismethodforcharacterizationofmaterialsformability;Determinationoftheequivalentstress-equivalentstrainrelationshipofacoppersampleundertensileloading;
简介:Adesignmethodforpredictionofdimensionsofrectangularhollowsectionsformedinstretchbending,Ageneralizedmixedkinematic-isotropichardeningplasticmodelcoupledwithanisotropicdamageforsheetmetalforming,Amoregeneralmodelforforminglimitdiagramsprediction,Aunifiedfailureapproachforsheet-metalsformabilityanalysis,Avisualtechniquetodeterminetheforminglimitforsheetmaterials,Amplitude-dependentinternalfrictionofdislocationinteractionsindual-phasesteel.
简介:摘要:水泥稳定碎石基层在道路工程中具有重要作用。然而,干缩和温缩问题一直是水泥稳定碎石基层设计与施工中的难题。本文旨在明董高速公路项目深入探讨水泥稳定碎石基层干缩和温缩的机理,以及它们对基层性能和工程质量的影响。首先,介绍了水泥稳定碎石基层的基本原理和应用情况。然后,详细讨论了干缩和温缩的概念、原因和影响因素。接下来,阐述了干缩和温缩机理,包括水泥水化反应、水分蒸发和热胀冷缩等方面的作用。在正文部分,分析了水泥稳定碎石基层干缩和温缩的影响机理,包括表面裂缝、变形、强度变化等方面。最后,通过对已有文献和实际案例的综合研究,总结了减少水泥稳定碎石基层干缩和温缩的方法和措施。本文的研究结果对于提高水泥稳定碎石基层的工程质量具有重要的参考价值。
简介:研究建立一种检测育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用甲醇-乙酸铵水溶液直接提取,样品无需任何净化过程;在亲水作用色谱柱SeQuantZLC-HILICMERCK(150mm×2.1mm,5μm)上进行分离,再用V(乙腈):V(含0.1%甲酸的20mmol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相等梯度洗脱;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测对定性和定量离子进行MS测定,内标法定量。结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在0.2~10μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2〉0.999),在1、2和5μg/kg添加水平范围内,平均回收率分别为105.1%~111.6%和72%~110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为4.0%~9.2%和7.7%~12.4%,矮壮素和缩节胺2种物质检出限(LOD)为0.2μg/kg,测定低限(LOQ)为1.0μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用,适合育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的确证和定量测定。