简介：胸腺瘤是纵隔最常见的肿瘤之一，发生率占纵隔肿瘤的20％-40％，绝大多数胸腺瘤位于前上纵隔。异位胸腺瘤少见，可发生于中后纵隔、颈部、甲状腺、心包、肺实质、胸膜、支气管及胸壁等部位[1,2]。而发生于膈肌较罕见，现报告如下。

简介：胸腺瘤是前上纵隔最常见的肿瘤，通常呈惰性生长，少数可向胸腔内外播散，常伴副肿瘤综合征。治疗上无论分期早晚都应首选手术，侵袭性胸腺瘤常需诱导和辅助治疗，其预后与Masaoka分期、WHO分型、手术完全切除、肿瘤大小、副瘤综合症、大血管及淋巴结受侵和早期复发相关。目前对于辅助治疗的最优化方案及受益人群尚未达成统一。本文主要对近年来胸腺瘤的治疗进展作一综述。

简介：摘要目的讨论胸腺瘤患者的放射治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论对浸润型胸腺瘤，即使外科认为已“完整切除”，术后仍应对瘤床作根治性放疗。非浸润型胸腺肿瘤根治术后局部复发率低于2%，不作术后放疗，但需密切观察，一旦复发，再经手术并加放疗，仍有可能治愈。

简介：胸腺瘤是较常见的成人前纵隔肿瘤之一,其中恶性胸腺瘤约占前纵隔肿瘤的10%。目前临床上主要采用WHO胸腺肿瘤组织学分型及Masaoka-koga分期。手术是目前公认的恶性胸腺瘤主要治疗方式。作者就多年的临床经验,对恶性胸腺瘤的临床表现、分期分型、影像学检查尤其是外科手术治疗方面进行了论述。

简介：摘要：胸腺肿瘤属于一种比较罕见的肿瘤疾病，在发病之后拥有较为明显的特点。这一肿瘤容易向心脏转移，转移之后造成的后果十分严重。本文针对胸腺瘤到心脏的转移进行了综述，首先概述了胸腺瘤的相关内容，其次讨论了胸腺瘤到心脏转移的手术治疗，最后提供了胸腺瘤到心脏转移的时候并发症预防及处理。希望通过本文针对相关内容的综述，可以为胸腺瘤到心脏的手术治疗工作提供更大的帮助，降低其带来的负面影响，为患者的生存质量及预后提供一定参考。

简介：

简介：摘要目的探析胸腺瘤疾病的临床特点。方法选择85例胸腺瘤患者，对其资料进行回顾分析，其中44例为单纯胸腺瘤，41例为合并MG（重症肌无力）胸腺瘤，分析其临床特点。结果85例患者术后3例死亡，另82例痊愈或缓解。在病理分型、临床分型以及病理分期方面，单纯组与合并组未有显著差异，P>0.05。分别对单纯组中27例、合并组中25例实施随访，比较其在术后第1、3、5年的生存率，差异不显著，P>0.05。接受随访的52例患者术后第5年的生存率在分期方面存在显著差异，P<0.05。结论胸腺瘤患者术后的生存率与其病理分期有显著联系，与有无并发MG未有明显关联，该病症以淋巴细胞型为其常见病理类型。

简介：胸腺肿瘤在所有恶性疾病中占0．2～1．5％，是成人较常见的前纵隔肿瘤之一，大约占50％，其中恶性胸腺瘤约占纵隔肿瘤的8％～10％。目前主要通过WHO胸腺肿瘤组织学分型进行分类，临床上常用Masaoka分期。手术治疗是目前公认的治疗胸腺瘤，尤其是恶性胸腺瘤的主要方法之一。本文对国内外有关恶性胸腺瘤的治疗方法、手术方式及预后进行综述。

简介：

简介：摘要目的评价重症肌无力（MG）合并胸腺瘤患者行胸腺瘤扩大切除术后的临床疗效。方法选取2014年8月-2015年8月在我院行胸腺瘤扩大切除术的重症肌无力合并胸腺瘤患者23例，依据Masaoka分期对其实施划分，即Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期分别为5例、12例、5例和1例。结果术后发生危象为3例。对患者实施2年随访，患者术后病情显著改善为17例，比例为73.91%；疗效差或无变化为6例，比例为26.09%。结论针对重症肌无力合并胸腺瘤患者，对其采用胸腺瘤扩大切除术予以治疗，效果确切，应及早适时手术。

简介：摘要目的重症肌无力合并胸腺瘤患者行胸腺瘤扩大切除术后的疗效观察。方法选取本院2016年12月到2017年12月收治重症肌无力合并胸腺瘤患者86例作为研究对象，所有患者均给予胸腺瘤扩大切口术治疗，对其临床资料及随访结果进行分析。观察86例患者术后缓解与临床资料中各项的关系。结果肌无力危象史和术前病程以及Osserman分型影响患者完全缓解效果，其中术后病程和Osserman分型是影响术后胸腺瘤合并重症肌无力患者的独立危险因素。结论胸腺扩大切除术是治疗胸腺瘤伴有重症肌无力患者的有效手段，一旦确诊胸腺瘤合并重症肌无力后应立即建议患者手术，且推荐胸腺扩大切除术。

简介：摘要目的探讨对胸腺瘤分别以电视胸腔镜胸腺瘤切除与传统手术切除进行治疗所取得的临床效果。方法选择2014年5月～2016年3月间我院曾接收的胸腺瘤患者102例，分别表示为观察组与对照组，对照组中患者选择传统手术切除术进行治疗，观察组中患者以电视胸腔镜胸腺瘤切除方法治疗，观察其临床效果。结果观察两组患者手术效果，所有患者在经过手术治疗之后均痊愈出院；观察两组患者手术情况，观察组中患者与对照组相比较明显比较优秀；观察两组患者并发症情况，观察组中患者并发症人数为3例，对照组中患者并发症人数为12例，两组患者差异显著。结论对胸腺瘤以电视胸腔镜胸腺瘤切除与传统手术切除治疗均可得到较好效果，但电视胸腔镜胸腺瘤切除对患者创伤较小，并发症较好，可促进患者尽快康复，临床治疗中可优先选择。

简介：目的：总结胸腺瘤手术治疗经验。方法：回顾性分析2000年1月至2006年6月手术治疗胸腺瘤17例的临床资料。结果：除1例活检患者外，16例患者出院前复查胸片或CT见局部占位均消失，1例合并重症肌无力患者术后3年复发肌无力症状，服吡啶斯的明后症状控制。结论：手术治疗是目前治疗胸腺瘤的首选方式。合并重症肌无力患者要重视围手术期处理。

简介：病例女,45岁,左胸间歇性刺痛伴咳嗽、气急2周入院,无四肢乏力和消瘦.入院体检:精神萎糜,检查合作;面色苍白,巩膜无黄染,皮肤无瘀点、瘀斑;左胸下部叩诊呈浊音,左肺呼吸音低,心律齐;腹软,肝脾未及;四肢肌力正常,无病理性神经反射.

简介：

简介：摘要目的探讨胸腺瘤患者手术治疗的临床疗效。方法选取我院2016年1月—2017年12月期间收治的胸腺瘤患者30例，均行手术治疗的临床资料及治疗效果进行分析。结果30例胸腺癌患者均顺利完成手术，采用肿瘤完整切除26例,部分切除4例，无手术死亡病例，所有患者早期均恢复顺利。随访2年,复发1例,3.33%。结论根治性手术切除仍是胸腺癌最佳治疗手段。手术的范围和切除彻底程度是胸腺癌的预后最重要的因素。

简介：摘要目的探讨胸腺脂肪纤维腺瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析观察上海交通大学附属胸科医院2012年3月至2021年3月收集的5例胸腺脂肪纤维腺瘤的临床信息、影像学检查结果、组织形态学特点和免疫表型并进行随访。结果5例患者中男性4例，女性1例，年龄范围19~62岁，中位年龄48岁，患者均未见重症肌无力及单纯红细胞发育不全，影像学诊断胸腺瘤或畸胎瘤；大体检查为与周围组织界限清楚的灰黄、灰白色肿物，切面质韧，部分区域可见纤维性薄层包膜，组织学特征为宽带状和实性片状纤维组织穿插在脂肪组织中，纤维组织内见胸腺上皮细胞呈条索状和巢团状分布，细胞呈多角形或卵圆形，胞质中等，略嗜酸性或透亮；免疫组织化学显示上皮细胞表达广谱细胞角蛋白、细胞角蛋白19、Cathepsin V、p63；5例平均随访4.6年，均未见复发。结论胸腺脂肪纤维腺瘤是一种罕见的胸腺良性肿瘤，男女性均可发生，应正确认识该肿瘤避免误诊。

简介：摘要目的探讨胸腺瘤的临床表现、分型、分期、诊断及治疗。方法回顾我院胸外科从2001年1月-2016年1月收治手术治疗的63例胸腺瘤患者，年龄10岁至76岁，平均41.3岁；男性28例，女性35例；其中I期8例，Ⅱa期13例，Ⅱb期21例，Ⅲa期15例，Ⅲb期6例。直接开放手术切除38例，其中3例为复发二次手术；胸腔镜微创手术10例；行术前放疗后手术9例；行术前诱导化疗后手术6例。结果63例行手术治疗，均治愈出院。其中，5例术后并发重症肌无力危象，行气管切开，呼吸机辅助呼吸13至68天，平均22.8天。术后5年随访I、Ⅱ期患者39例健在，1例因肺部感染呼吸衰竭于第3年死亡，2例因心脏病于术后第4年死亡；Ⅲ期14例健在，3例于术后第3年复发于肿瘤科治疗，2例于术后28月死亡，1例于术后37月死亡，1例于术后49月死亡。结论手术切除是胸腺瘤首选的治疗方法，胸腔镜微创手术特别适合于I、Ⅱ期胸腺瘤患者。术前放疗及术前诱导化疗可以使肿瘤缩小，从而获得切除更彻底的手术机会。

简介：摘要目的探讨胸腺上皮性肿瘤的临床病理特征。方法将36例胸腺瘤根据WHO(2004)胸腺肿瘤分类标准进行分类，并进行Masaoka分期，结合临床资料和病理组织形态进行分析。结果分类胸腺瘤A型9例，AB型19例，Bl型2例，B2型4洌，B3型2例；Ma~aoka分期I期20例，Ⅱ期9例，Ⅲ期4洌，Ⅳ期3例。15例获12-95个月随访，Masao—ka分期Ⅲ、Ⅳ期者生存率较I、Ⅱ期降低(P均<0.05)，且5年生存率低于3年(P<0.05)。结论结合组织病理形态、免疫组化染色和临床资料可以对胸腺瘤进行诊断和鉴别诊断，Masaoka分期是影响患者预后的重要因素。

简介：