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  • 简介:摘要目的探讨circEIF4G2对婴幼儿血管瘤内皮细胞(HemECs)增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法收集2015年8月至2019至11月于山西医科大学第二医院行手术治疗的27例婴幼儿血管瘤患者的瘤组织和瘤旁正常皮肤组织,HemECs购自上海钦诚生物科技有限公司,实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测组织和细胞中circEIF4G2和微小RNA-379-5p(miR-379-5p)表达。将HemECs分为si-NC、si-circEIF4G2、miR-379-5p、miR-NC、si-circEIF4G2+anti-miR-379-5p、si-circEIF4G2+anti-miR-NC组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖,Transwell检测各组细胞迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因实验验证circEIF4G2和miR-379-5p调控关系。两组间比较采用独立样本t检验;多组间比较采用单因素方差分析,进一步两组间比较采用LSD-t检验。结果婴幼儿血管瘤组织中circEIF4G2表达高于正常皮肤组织(3.76±0.42比1.00±0.13,t= 32.619,P<0.05),而miR-379-5p表达低于正常皮肤组织(0.46±0.07比1.00±0.12,t=20.197,P<0.05)。HemECs中circEIF4G2表达高于正常血管内皮细胞(2.61±0.20比1.00±0.07,t=22.794,P<0.05),而miR-379-5p表达低于正常血管内皮细胞(0.41±0.03比1.00±0.09,t=18.657,P<0.05)。si-circEIF4G2、si-NC组HemECs的吸光度(A)值分别为0.57±0.04、1.01±0.07,迁移数分别为(82.00±3.17)、(191.00±8.26)个,侵袭数分别为(61.00±3.11)、(132.00±7.73)个,si-circEIF4G2组各检测指标均低于si-NC组(t=16.187、36.960、25.564,P均<0.05)。miR-379-5p组和miR-NC组HemECs的A值分别为0.61±0.05、1.11±0.09,迁移数分别为(94.00±5.10)、(187.00±6.10)个,侵袭数分别为(71.00±4.27)、(138.00±8.10)个,miR-379-5p组各检测指标均低于miR-NC组(t=13.768、35.089、21.951,P均<0.05)。circEIF4G2靶向结合并负调控miR-379-5p表达。si-circEIF4G2+anti-miR-379-5p组和si-circEIF4G2+anti-miR-NC组HemECs的A值分别为1.04±0.09、0.58±0.05,迁移数分别为(184.00±10.02)、(86.00±4.10)个,侵袭数分别为(143.00±8.06)、(65.00±2.16)个,si-circEIF4G2+anti-miR-379-5p组各检测指标均高于si-circEIF4G2+anti-miR-NC组(t=13.462、27.156、28.043,P均<0.05)。结论circEIF4G2在血管瘤组织和HemECs中呈高表达,下调其表达可能通过靶向负调控miR-379-5p抑制HemECs增殖、迁移和侵袭,其可能成为婴幼儿血管瘤治疗的分子靶点。

  • 标签: 血管瘤 微小RNA 增殖 迁移 侵袭