简介:摘要在本文当中,笔者主要对合成工艺于聚羧酸系减水剂能的影响进行了分析,并通过一系列的试验操作确定出了具有较高实际应用价值的高分散性性能减水剂合成配方与有关的生产流程,同时,笔者也对市场上应用频率较高的减水剂和水泥之间的符合性能进行了研究。在本次试验研究当中,笔者将甲基烯丙基聚氧乙烯醚以及丙烯酸作为试验原料,并采用了浓度为5%的双氧水作为引发剂,聚羧酸系减水剂的合成则主要使用了原位聚合、接枝的合成两种办法。本次试验将水泥净浆流动度作为参考项目,对试验方法进行调整,最终得到了最佳的聚羧酸减水剂合成方法。具体内容如下n(TPEG)n(AA)=13.27,掺入2.0%的双氧水。在最佳的反应条件背景下,最佳反应温度是60℃,所需的最佳反应时间在3h~4h左右。该方式下得到的聚羧酸减水剂掺量低,固含量仅为10%,水泥净浆初始流动度为302mm,半小时后降低为298mm。采用最佳合成工艺所得的聚羧酸减水剂水溶液的固含量为40.32%,pH值为6-7。
简介:摘要利用高温氧化模拟加速装置,设计一个聚α-烯烃(PAO)与癸二酸二异辛酯(DIOS)的高温氧化反应实验,观察高温氧化反应下,PAO与DIOS的黏度变化、结构变化与热氧化安定性。实验结果显示,当反应温度从180℃增加到300℃时,PAO油样黏度衰减值达9.69mm2/s,衰减幅度达53.9%。DIOS则衰减1.42mm2/s,衰减幅度为12.9%。PAO油样OIT从202.79℃降低到190.92℃,降低了11.87℃;DISO油样IOT值则从212.66℃下降到206.42℃,降低6.24℃。两种油样黏度与热氧化安定性变化的不同与其结构有密切关系,PAO为独特的排列整齐的梳状长侧链结构,叔碳原子含量较多,热裂解反应更为剧烈,在高温氧化下,易生成大量小分子化合物,降低了油样黏度。DIOS属于双酯结构,不容易发生热分解,高温氧化下主要生成相对含量较低的烯烃、不饱和酯与饱和酯,黏度降幅要低于PAO。