简介：初步探讨了以Yb2O3／TiO2鼓泡空化降解有机染料，研究了鼓泡时间、染料初始浓度、催化剂含量、气体流速对刚果红降解率的影响，对比了不同染料的降解率及可能的降解过程。

简介：Yb3+complexeswithtwonitrilotriaceticacidmoleculeswerepreparedandtheircompositionsweredeterminedasK3[Yb(nta)2(H2O)]*5H2OandNa3[Yb(nta)2]*6H2Obyelementalanalyses.Theirstructureswerecharacterizedbysingle-crystalX-raydiffractionanalyses.IncomplexK3[Yb(nta)2(H2O)]*5H2O,theYbN2O7partformsanine-coordinatemonocappedsquareantiprismaticstructure.IncomplexNa3[Yb(nta)2]*6H2O,theYbN2O6partformsaneight-coordinatesquareantiprismaticstructure.Itcanbeseenthattheoutercations(K+andNa+)greatlyaffectthecoordinationnumberandcoordinatestructurefromtheseresults.

简介：

简介：关于O2+、O2-、O22-、O3、O3-结构,是一个很重要的问题.弄清楚它们的结构就不难了解由它们所引起的化学反应及形成的化合物的性质.本文只想简析它们的结构,而对于它们的性质将不加详细讨论.

简介：以采用水热晶化与荷电复合分散法制得的自分散型纳米AlOOH作为前驱物、碳酸铝铵热分解得到的纳米α－Al2O3作为晶种，利用AlOOH在水中具有良好的自分散性能，采用溶胶均匀分散混料法新工艺，将α－Al2O3晶种均匀分散到纳米γ-AlOOH晶体的溶胶中，在190℃水热下，使AlOOH转变成氧化铝，经930℃煅烧得到平均粒径为60nm的纳米α－Al2O3。利用XRD、TEM等手段分析研究了前驱物微细化及其分散性能对晶种的作用和氧化铝转型温度的影响。

简介：利用扩展X射线吸收精细结构技术对用化学共沉淀法制备的非晶和纳米ZrO2·15％Y2O3体系进行了研究。分析结果显示，在从非晶态向纳米结构晶化的过程中，最近邻的Zr-0配位层的配位数和键长没有发生明显的改变，说明300℃温度处理的样品已经形成的900℃温度处理相同的最近邻局域结构。而对于Zr-Zr（Y）配位层，随着晶粒尺寸的减小，配位数明显降低，键长显著缩短，具有比Zr-O配位层更大的无序。这些结果表明晶粒尺寸的变化对于较远配位层的影响要比对最近邻的影响大得多。

简介：

简介：利用室温液相还原、晶种生长的方法,成功的制备了大小形貌均一、性能稳定且具有磁性的Fe3O4@Cu2O复合纳米粒子,并且对制备的Fe3O4@Cu2O纳米粒子进行了光催化性能的研究.在以紫外光为光源的照射下,合成的Fe3O4@Cu2O纳米粒子对有机染料甲基蓝溶液起到很好的降解作用.更重要的是,在外加磁场的作用下,Fe3O4@Cu2O纳米粒子容易回收,具有良好的可循环利用性能.

简介：采用溶胶凝胶法合成了稀土离子Er^3＋-Yb^3＋共掺杂的纳米TiO2晶体粉末，利用XRD，UV-VIS吸收光谱及上转换发射光谱对其结构和光学特性进行了表征．以致病性嗜水气单胞菌为实验菌株，以980nm激光为激发光源，考察了室温下Er^3＋-Yb^3＋共掺杂纳米TiO2的光催化杀菌性能．结果表明，稀土离子掺杂的纳米TiO2可以通过上转换发光的途径增加TiO2对可见光的利用率，从而实现TiO2在可见光和近红外光范围的光催化氧化杀菌作用．

简介：利用化学多元醇法合成Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子，通过对NaOH的加入速率的控制，能将纳米粒子的直径从1-2nm能增大到4nm。利用透射电子显微镜，紫外分光光度计对Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子的形貌和尺寸、发光进行表征分析。结果表明：分多次加入NaOH比一次性加入NaOH能获得更大尺寸的Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子。

简介：Throughmeasuringthecoefficientoflinearexpansion,thestructureandpropertiesoftheLi2O-Al2O3-SiO2lowexpansionglassceramicscontainingB2O3arestudiedbyJRandXRD.ItisshoutnthattheIRmethodisefficientinthestudyoftheglass-ceramicsstructure.Thereisa"Boronabnormality"inthesystemwhichhasanimportantinfluenceonthepropertiesoftheglass-ceramics.

简介：TheZrO2-Al2O3ceramiccompositeswerepreparedbyappropriatetechniqueswithcommercialZrO2andAl2O3powdersasrawmaterialsandY2O3asstabilizer.TheresultsindicatethatwiththeintroductionofAl2O3intotheZrO2matrixwherethequantityofadditiveY2O3is3.5%(molefraction),thegrowthofZrO2grainsisefficientlyinhibited,whichhelpstheZrO2grainsexistinametastabletetragonalmanner;thushigherstrengthandtoughnessareacquired.Whenthecontentofaluminais20%(massfraction),thebendingstrengthandfracturetoughnessofthecompositesare676.7MPaand10MPa·m1/2respectively,themechanicalbehaviorsareclosetothosepreparedwithZrO2andAl2O3powderssynthesizedthroughwetchemicalapproach.Themechanicalbehaviorsofthecompositesarewellimprovedowingtothedispersiontougheningofaluminagrainsandphasetransformationtougheningofzirconiagrains.

简介：本文报道了纳米Gd2O3:(Ce^3+,Eu^3+）的紫外以及真空紫外（UV－VU）的激发光谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明，除了Gd2O3,E^3+离子之间的能量传递外，还存在着Gd^3+与Ce^3+、Eu^3+间的能量传递，即存在Gd^3＋→Ce^3+→Eu^3+三种稀土离子间的级联传递。

简介：以InCl3·4H2O和乙二胺为原料,采用溶胶凝胶模板法合成了立方晶系的In2O3纳米线,利用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜对材料的组成、形貌、晶粒的大小、直径进行了表征,结果表明,产物是直径为80-100nm,晶粒直径为4-10nm的纳米线。用产物In2O3纳米线制备气敏元件,气敏测试结果显示,合成的In2O3纳米线对NO2具有很高的灵敏度,器件的最佳工作温度为360℃。

简介：采用Nb2O3、Y2O3复合稳定剂,制得了高韧性、高强度的四方相ZrO2陶瓷材料,发现在Y2O3-ZrO2材料中加入0.5～1molNb2O3,可使材料在保持原有抗弯强度的同时,一定程度上改善了断裂韧性和相组成。

简介：本文制备了Bi2O3-Ni2O3纳米粉末,对其结构进行了表征,并研究了制备的纳米粉末对苯光催化降解的影响因素。结果表明：制备的纳米粉末由Bi2O3和Ni2O3复合而成,经750℃焙烧的光催化剂对苯光催化降解活性最高;水蒸气的加入和氧气的增加,都能促进苯的降解率增大;由Langmuir-Hinshelwood动力学模型得出苯的光催化降解反应的吸附常数和反应速率常数分别为0.1398L·μmol^-1和0.0024μmol·L-1·min^-1。

简介：采用TG—DSC方法研究了K3[Al（C2O4）3]·3H2O与K3[Cr（C2O4）3]·3H2O两个配合物的热分解反应过程，对其中部分热解过程进行了动力学计算。由Friedman、Ogaw8一Flynn—Wall、ASTME698三种方法得出峰温时的活化能值与指前因子值．应用Aehar方法计算拟合得到了比较合理的机理函数．

简介：SiO2-B2O3-Al2O3-CaO在低sintering温度使契约成玻璃，高力量被讨论。FTIR和XRD分析被用来与铝的不同内容描绘基本使成玻璃的契约的结构。弯曲力量和热扩大系数也被测试。同时，在660光线衍射(XRD)的sintering温度的合成标本的微观结构，扫描电子显微镜(SEM)分析和其它工具。结果证明分别地，钾和磷的溶解率在95.64wt%lessthan的一种谷物尺寸的条件下面是70wt%和93.7wt%0.074公里，9.78gg-1硫磺的酸，0.5gg-1铵氟化物，160桴???瑳畲瑣牵獥椠?慭湩慴湩摥映吗？？

简介：A60%Fe/Al2O3catalystwaspreparedbytheco-precipitationmethod.ItwasreducedbyH2toproducemetallicFe,whichwasthensulfidedbyCS2toFe0.96SandFe3S4orphosphidedbytriphenylphosphine(PPh3)inliquidphasestoFe2PandFeP.Itwasfoundthattheironsulfides(Fe0.96SandFe3S4)exhibitedthelowactivityforthehydrodesulfurization(HDS)reactions.TheHDSactivitywasalsolowontheFe(metal)/Al2O3andFe2P/Al2O3catalystssincetheywereconvertedintoFe0.96SandFe3S4duringtheHDSreactions.Incontrast,theFeP/Al2O3wasfoundtobestableandactivefortheHDSreactions.Inparticular,FeP/Al2O3possessedsignificantlysmallerFePparticlesthanFeP/C,leadingtothesignificanthigherHDSactivityofFeP/Al2O3thanFeP/C.

简介：通过水热反应和碳气凝胶（CA）修饰的方法制备了α-Fe2O3@CA复合材料,探讨了水热合成温度、时间和添加活性剂对合成复合材料的影响,采用XRD、SEM和TGA等方法对材料的结构、形貌和α-Fe2O3负载数量进行了表征.研究结果表明,采用水热合成法可以在碳气凝胶表面修饰空心球状和橄榄球状α-Fe2O3,且负载α-Fe2O3的数量与水热时间有关.200℃下水热合成24h时,α-Fe2O3在复合材料中负载高达96.53%.