简介:摘要目的探讨米非司酮联合氨甲喋呤治疗宫外孕的临床疗效。方法随机将2013年1月-2014年2月在我院进行治疗的36例宫外孕患者分成两组,治疗组与对照组,每组18例,治疗组采取米非司酮联合氨甲喋呤进行治疗,对照组单独采取氨甲喋呤进行治疗,比较两组的患者的治愈率及用药后的不良反应。结果治疗组的治愈率明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义。治疗组有3例患者出现消化道反应,1例出现轻微皮肤损害,无肝损害,骨髓抑制,等不良反应发生,不良反应发生率为4/18(22.22%),对照组的有3例患者出现消化道反应,无肝损害,骨髓抑制,等不良反应发生,不良反应发生率为3/18(16.67%),两组患者不良反应发生率相比无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论米非司酮联合氨甲喋呤可明显提供宫外孕的治疗效果,缩短血HCG下降时间,不增加不良反应,可在临床中推广应用。
简介:摘要目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果。方法选取于2015年1月—2016年1月来本院自愿要求终止妊娠的妇女98例,所有妇女妊娠时间均不超过49天,将患者随机分为对照组和研究组,各49例,对照组采用米非司酮进行治疗,观察组采用复方米非司酮进行治疗,比较两组患者的总流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间、流产后转经时间以及不良反应发生率,分析两种药物的临床效果。结果对照组49例患者中流产成功41例,流产失败7例,总流产率为83.67%;观察组49例患者中流产成功48例,流产失败1例,总流产率为97.96%,两组患者的总流产率比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者服药后的孕囊排出时间、流产后的阴道出血时间都显著短于对照组(P<0.01),但流产后的转经时间相比无显著差异(P>0.05);患者服药后均恶心、呕吐、腹泻等不良反应,对照组的不良反应发生率为36.73%,观察组为28.57%,两组数据相比无明显差异(P>0.05)。结论采用复方米非司酮终止早期妊娠取得了良好的临床效果,可有效提高患者总流产率、缩短患者孕囊排出时间和流产后阴道出血时间,且患者转经时间也较短、不良反应发生率较低,值得在临床上广泛推广和使用。
简介:摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂,可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体,最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入,米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。
简介:摘要目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2018年1月—2019年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。药物流产对照组采用单方米非司酮,观察组采用复方米非司酮,比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间,统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率(94.0%)显著高于对照组(80.0%),观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间(流血量)均显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为16.0%,显著低于对照组(30.0%),组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。
简介:摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况,将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组(复方米非司酮)50例,口服复方米非司酮1片/24h×2次(共60mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组(米非司酮)50例,口服米非司酮75mg/24h×2次(共150mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高,出血量减少,孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。
简介:摘要目的探讨疤痕子宫中期妊娠引产方法的安全性和有效性。方法收治计划外怀孕要求引产的疤痕子宫孕中期患者60例,均具有1次剖宫产史,随机分为实验组和对照组各30例,实验组行依沙吖啶羊膜腔内注射,前一日空腹顿服米非司酮150mg;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。观察羊膜腔内注射依沙吖啶后距开始规律宫缩时间及分娩时间、总产程、软产道损伤等项目进行比较。结果实验组排除胎儿的时间远远小于对照组,同时也保证了引产的成功率,对产道造成的损失也小,胎膜和胎盘在产道内的残留物也少得多。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠,安全有效,缩短了引产总时间,不良反应小,应作为首选方法。
简介:[摘要]目的 分析米非司酮配伍卡孕栓与米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用价值。方法 选取2021年1月~2021年12月在我院自愿终止妊娠的120例患者进行分析,随机数表法分为研究组和对照组,对照组接受米非司酮配伍米索前列醇治疗;研究组接受米非司酮配伍卡孕栓治疗。比较两组患者终止妊娠期的临床指标及流产效果。结果 研究组宫缩反应时间、终止妊娠时间、产期出血量均明显低于对照组(P<0.05),两组终止妊娠期的临床指标差异显著;研究组完全流产46例、不完全流产12例,完全流产率76.7%;对照组完全流产32例、不完全流产28例,完全流产率53.3%,两组流产效果差异显著(P<0.05)。结论 米非司酮配伍卡孕栓是一种经济、有效的终止妊娠措施,可提高完全流产率,减轻患者的身心创伤,具有临床推广价值。
简介:摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院2012年4月-2014年4月间68例高危妊娠患者,将所有患者分为两组,每组34例,实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用常规人工流产,对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有21例,不完全松弛11例,未松弛2例;对照组宫口完全松弛的有11例,不完全松弛16例,未松弛7例,两组比较P<0.05。