简介：建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg／L范围内，线性良好，线性相关系数均为0．9999，两种离子的检出限分别为0．9和5．0μg／L。对样品进行重复性实验，各组分检测结果相对标准偏差（RSD）小于7％，进行加标回收实验，回收率介于80％-110％。方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高，可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。

简介：建立了离子色谱法测定乙二醇溶液中氯离子和硫酸根离子的方法。采用AS22阴离子交换色谱柱，以Na2CO3（4．5mmol／L）＋NaHCO3（1．4mmol／L）作为淋洗液，测定了乙二醇样品中的氯离子和硫酸根离子。无需复杂的样品前处理，分析方法干扰小，测定结果令人满意。

简介：离子就是带电的原子或原子团。可是，同学们知道原子或原子团是怎么带上电荷的吗？

简介：离子交换过程是一种液一固体系的传质过程，在许多方面（如操作、设备及计算方法）都和吸附过程十分类似。吸附是用吸附剂单纯地吸附气体或溶液中的中性分子或离子，而离子交换则是用离子交换剂和溶液中的离子进行离子置换反应，

简介：建立了一种测定硝酸试剂中杂质无机阴离子的离子色谱分析方法。选用高容量的强阴离子交换柱、IonPacASl5（4mm×250ram）分析柱和保护柱，浓硝酸（68％）样品经稀释后直接进样。在线产生KOH（38retool／L）流动相等度洗脱，可以将F-、C1-、NO2-、SO4^-等阴离子与高浓度的NO3-分离开来，最后采用抑制电导检测器检测，实现对硝酸试剂的定性定量分析。浓硝酸样品中F-、C1-、NO2-和SO4^2-在线性范围内相关系数均大于0．9995，加标回收率84．7％-106．0％，RSD（n=7）小于3．0％，检出限（以3倍信噪比计）依次为0．04、0.1、0．2和0．2mg／L。

简介：建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换，去除大量的乙胺类物质，将Cl-富集在浓缩柱上，从而达到基体消除的目的，然后进行样品测定。在1.0-500.0mg/L浓度范围内，Cl-的线性相关系数为0.9999，相对标准偏差小于1.2%，加标回收率在92.7%-100.3%。方法已成功应用于乙胺类物质中氯离子的测定。

简介：摘要目的探讨自制探针在先天性耳前瘘管手术中的治疗效果。方法32例先天性耳前瘘管手术采用硬膜外麻醉导管制作的探针进行探通治疗。结果全部患者术后切口均获I期愈合，无创口裂开或感染，全部患者术后耳廓无变形，1例感染期手术3个月后复发，再次手术切除，总有效率96.88%。结论采用硬膜外麻醉导管制作的探针治疗先天性耳前瘘管是一种简便、安全、有效的治疗方法。

简介：为实现简单基质样品中常规阴离子的快速分析，选用DionexIonPacAS22-fast（4mm×150mm）离子交换色谱柱，通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件，使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42-7种常规阴离子在3.5min内分离完全，实现简单基质样品中常规阴离子的快速测定。

简介：摘要通过Ga++对肿瘤细胞的多种改变和主要特征的影响及Ga++启动的多条环形信号转导通路的形成，探讨Ga++通过多条途径在多个环节对肿瘤的发生、发展、增殖等方面所起的作用，说明胞内Ga++的长期增多是肿瘤发生发展的必要条件，很可能也是细胞癌变的起因，值得深入研究。

简介：

简介：通过优化淋洗液、色谱柱温度、载样量等影响测定的因素，建立了非抑制器离子色谱法检测河水中阳离子的方法。在1-100μg／L浓度范围内，标准溶液工作曲线的线性相关系数R均大于0．999。方法不需要使用抑制器、操作简单、准确可靠，能满足检测要求。

简介：摘要对于游离离子、细胞内代谢及离子通道的研究，测定生物细胞内的PH值起到的重要作用。细胞内的PH也与部分酶的活性有着紧密的关系。外源基因的转染表达分析这一类细胞内的PH，常用猴肾细胞cos-7做实验检测，为基因的转染提供可靠依据。本研究利用31P核磁共振的方法对cos-7细胞内的PH值做测定和分析。

简介：制备出一种新型抑制电导检测阴离子色谱固定相，通过对色谱条件的选择，成功实现了多种含磷阴离子的分离。选用KOH溶液作为流动相，成功分离并测定正磷酸根、焦磷酸根、三偏磷酸根和三聚磷酸根，且线性良好，方法的加标回收率达到90％～106％。用于实际样品分析，结果令人满意。

简介：摘要建立了离子色谱阀切换测定己二酸中痕量阴离子的方法。使用SH-021离子排斥柱将待测痕量阴离子C1-、NO3-、SO4^2-分离出来，再将分离出来的离子通过SH-011浓缩柱进行浓缩富集，最后通过阀切换将浓缩柱中阴离子使用Na2CO3（2．0mmol／L）带人SH-015离子分离柱中分离后分析。方法灵敏度高，重现性好，回收率在87．5％-112．6％，适用于高纯度试剂中痕量阴离子检测。

简介：采用离子色谱法同时测定磷酸钠中的F-、C1-、SO4^2-、NO3-4种阴离子，对淋洗液等色谱条件进行了优化，4种离子的分离度好，检测灵敏度高，被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r〉0．999，4种离子测定结果相对标准偏差小于3％（n=9），加标回收率为80％-110％。方法简便快速，测定结果准确，可满足检测要求。

简介：

简介：利用位移机构移动四孔压力探针，对小展弦比涡轮转子出口不同试验状态下的流场进行了测量。试验前对四孔压力探针进行了标定，试验中利用同步锁相技术进行数据采集，采用等相位平均法进行数据处理，再通过插值算法对探针压力数据做进一步处理，准确得到了转子出口具有周期特性的马赫数、偏转角、俯仰角、总压、静压、速度等流场参数。测量结果清楚表明：泄漏流区域的速度低，对应的相对总压小，损失大；间隙大时，泄漏流显著，导致气流亏转，对应的静压高，膨胀程度小于主流。

简介：摘要目的应用冲洗式泪道探针治疗新生儿泪囊炎的疗效。方法对120例新生儿泪囊炎应用冲洗时探针行泪道探

简介：采用电导检测离子色谱法对东下冯遗址土壤水浸取液中阴离子进行了分析。测定了其中的常见阴离子（Cl-、NO3-、SO42-），阴离子的检出限在0.008-0.014mg/L，回收率在98%-101%，相对标准偏差RSD（n=7）在2.5%以下。方法可同时检测土壤水浸取液中的多种无机阴离子，快速、简单、可靠。

简介：建立了shodexICYS-50阳离子色谱柱测定河水中阳离子的离子色谱方法。以甲基磺酸（4mmol/L）为淋洗液，流速为1mL/min，抑制电导法检测，每个样品的分析时间为20min。在优化的实验条件下，Na＋、NH4＋、K＋、Mg2＋、Ca2＋的检出限分别为1.30、1.44、3.18、2.31、5.17μg/L；加标回收率为91.24%-104.8%。并将此色谱柱与DionexIonpacCS12A进行分析比较，两根柱子的检测结果数据一致。研究结果表明：方法简便、快速、准确可靠，适合对河水此类复杂样品的检测。