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简介：摘要：随着社会经济不断发展，劳动量不断加大，女性的压力也日渐增多，与此同时伴随着各种疾病的到来，因此在妇产科门诊中，经常可以看到女性患有妇科肿瘤，且这种疾病不容易治疗，在医治过程中也很容易出现纰漏，对女性的身心健康造成比较大的困扰。另外，在妇产科中，还存在其他医疗纠纷的过失环节，比如病史询问不仔细、术前准备不充分、产前观察不仔细、告知不当、误诊漏诊等，其中手术不当以及观察不仔细、未及时终止妊娠的问题占多数。针对以上提出的妇产科治疗问题，本文做出简单分析，希望对减少妇产科治疗中的纠纷问题有所帮助。

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简介：摘要：药品作为维护人类健康必不可少的物质，不仅关系到人民大众的生存质量，也关系到人民的生命安全，因此得到了越来越多人的重视。每个环节都会发生仓储和运输，因此药品在流通环节中的储运链条关系到药品是否能保持药效。接下来本文将阐述一下在药品储运

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简介：摘要：目的： 对产妇分娩的过程中，给予产妇心理护理的效果进行深入的研究。 方法： 选择我院于 2017 年 5 月至 2018 年 6 月期间收治的产妇作为研究对象，产妇共计 120 例。在对产妇进行分组的过程中，采用随机分组的方式，将产妇平均分为对照组和观察组，每组各 60 例产妇。给予对照组产妇常规分娩护理，观察组产妇则在对照组的基础上，为产妇提供心理护理服务，以此为基础对两组产妇的护理效果进行对比。 结果： 在对两组产妇的护理效果进行调查的过程中发现，在疼痛问题上，观察组产妇明显较对照组产妇更优（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义；除此之外，观察组产妇在分娩过程中不良情况明显较对照组患者更低（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 在产妇分娩的过程中，通过给予产妇心理护理服务，可以很好的降低产妇分娩过程中疼痛感，同时也可以有效提升自然分娩发生率，具有临床推广价值。

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简介：摘要：目的： 本次实验将 针对尿液检测中得到外界影响因素进行调研分析。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 12 月本院检验科的尿液标本为研究的样本，针对存在误差的 80 例尿液样本进行再次分析，总结影响因素。 结果： 从 检测结果中看，造成误差的因素有很多，其中，由于采集不合理导致的有 39 例，占比为 78.75% ；随后由于个体差异导致的误差有 22 例，占比为 27.50% ，最后还包括尿液保存不合理、仪器操作误差两种情况，分别为 11 例（ 13.75% ）和 8 例（ 10.00% ）。 结论： 尿液检验中要减少操作人员的不规范行为，按照操作流程执行，防止结果出现误差，提升尿检结果的准确性，为医疗诊断提供专业支持。

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简介：【摘要】 目的： 探讨 在对支气管肺炎患儿进行治疗中出现合并腹泻实际原因分析 。 方法 : 选取 2016 年 3 月到 2017 年 3 月在我院进行治疗的 70 例 儿童患者进行研究分析，对 70 例儿童患 者进行随机分组分为 A 、 B 两组，每组 35 名患儿。之后对 儿童 患者的腹泻情况及病情进展进行探究，且对所有患儿进行大便检查，研究实际应用价值。 结果： A 组有 3 名患儿出现腹泻情况，检查有 1 名患儿大便检查白细胞异常 ， 2 名患儿大便镜下中性脂肪检查异常。 B 组有 17 名患儿出现腹泻情况， 2 名患儿大便镜下中性脂肪检查异常。两种检查方式差异具有统计学意义 P 小于 0.05 。 结论： 在使用 抗生素类药物对患有支气管肺炎的患儿进行治疗的过程中，由于其肠道中的菌群出现变化，因此适当合理的运用微生态药物进行辅助治疗是有必要的， 建议在其他医疗单位推广应用。 【 1 】

简介：【摘要】目的 研究初孕者流产者过程中运用人文关怀的作用。方法 纳入2017年6月至2018年7月本院初孕人工流产患者80例，按随机分列表法分为A组和B组各40例，A组：常规护理，B组：人文关怀护理，观察两组护理效果。结果 B组焦虑（SAS）评分相比A组焦虑（SAS）评分，前者评分更高，有显著差异（P

简介：【摘要】： 目的： 手术物品清点过程中存在的隐患分析与对策。方法：本次研究选取本院 2017年 3月 -2019年 3月参与手术的患者 200例，按照入院手术先后顺序分为了对照组和实验组，对对照组 100例患者采用常规化的手术前物品清查管理，对实验组采用基于风险管理为基础的细节化物品清查，对比经过差异性的处理后，患者的手术物品清点发生问题，患者的手术治疗情况。结果：研究结果表示，实验组的不良反应发生为数量问题 3例，型号问题 3例，类型问题 3例，不良问题发生率为 7.00%，对照组不良问题发生率为 22.00%；二组手术后满意率差异性大，实验组满意率优于对照组，（ p＜ 0.05）。结论：综上所述，采用基于风险管理为主的细节化物品清查，能提升护理干预质量，减少患者的不良反应，建议研究推广。

简介：摘要：生物等效性试验包括试验准备阶段（临床开始前准备、临床研究启动、），试验进展阶段（招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金），试验结束阶段（关闭中心、总结），每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响，而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。

简介：摘要：目的：对门诊导医护理过程中应用优质护理的效果进行观察；方法：将我院2020年4月——2020年5月期间就诊的660例患者纳入研究，随机分为各有330例患者的研究组与对照组。研究组进行优质的导医护理，对照组进行常规的导医护理。对两组患者的导医护理满意率以及质量进行对比分析。结果：研究组患者有10例不满意、100例满意、220例患者特别满意，满意率为96.97%；对照组患者有80例不满意、160例满意、90例患者特别满意，满意率为75.76%。研究组患者的导医护理满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P