简介：石油地质文献中广泛地流传一个概念，认为生物物质中形成的碳的轻同位素(^12C)与重同位素(^13C)的比保留下来并分散在沉积岩的有机物中，而由此有机物形成了石油。但是各种物质中碳同位素的组成非常接近，

简介：文中提出了一种方法，利用共生二氧化碳（CO_2）和甲烷中碳的同位素和组分质量平衡，识别由碳酸盐还原反应生成的生物甲烷的碳源。在沥青或石油的微生物甲烷生成反应中，甲烷的生成数量要多于CO_2，因此甲烷和CO_2的碳同位素组成相对较重，与热成因甲烷的碳同位素组成相似。而在以干酪根或现代有机物为碳源的微生物甲烷生成反应中，CO_2的生成数量要多于甲烷，因此，这类甲烷和CO_2的碳同位素组成较轻，这是浅层生物甲烷的典型特征。根据三篇文献记载的实例对这个概念作了定量分析和验证，以确定是否能够以足够高的准确度计算CO_2的相对生成量，进而预测页岩气藏和煤层气藏中甲烷的源碳类型和生成温度。安特里姆页岩气（密歇根州I）被证实主要源自现代储层温度或更低温度条件下页岩中的不成熟沥青。圣胡安盆地西部弗鲁特兰煤气主要源自现代储层温度条件下成熟度已进入油窗的煤中的沥青。而印第安纳州西南部出产的煤气主要源自现代储层温度或更高温度条件下未达到热成熟的干酪根。识别甲烷的碳源和生成温度，有助于圈出微生物甲烷的成藏有利区，而这类有利区的分布取决于生物气的生成能力。温度数据有助于确定生物甲烷现今是否仍在活跃生成抑或是早期生成的生物气的残留物。

简介：由于几个轻油注空气(LOAI)项目获得了成功并且为海上EOR建造了大规模氮生成设备，最近对LOAI和注氮给予了极大的关注。由于邻近储层的项目同时生产出氮和富空气，所以本文详细研究了把这两种工艺最佳结合的优点。

简介：研究了化学氧化、气相色谱法测定岩矿试样中有机碳的转化机理、转化温度、转化时间以及试样中能产生二氧化碳气体的碳酸盐成分的消除等条件，解决了化学处理与仪器测定的衔接问题。所建立的方法具有灵敏度高、准确度好、操作简单、快速等优点，适用于岩矿、水系沉积物等试样中有机碳的测定。

简介：烃源岩中的有机碳总量在地层剖面上呈现周期性的循环模式,这种周期性的变化与地层层序的充填演化密切相关。地层层序在垂向上周期性的充填演化决定了沉积地层剖面中有机碳的周期性循环模式：在层序边界处,水体较浅,甚至处于暴露状态,沉积物堆积速度快且氧化作用活跃,剖面上往往出现有机碳总量最小值;在最大湖泛面附近,沉积物供应速度慢,为欠补偿沉积段,有利于有机质的富集,常出现有机碳总量最大值。利用声波曲线与视电阻率曲线交会的方法,可获得全剖面有机碳总量的演化模式,将其用于层序地层学研究,能够为层序地层单元的识别与划分提供有力依据,同时也有助于恢复古地理环境。

简介：以吉布斯自由能最小化方法为基础，结合Aspenplus对考虑积碳情形下的甲烷二氧化碳重整反应进行了热力学平衡分析。对CO2／CH4比（0．5～3）、反应温度（573～1473K）和压力（1～25个大气压）对平衡转化率、产物组分和积碳的影响进行了研究。数值分析结果表明，在费托合成中生产合成气最适宜的操作条件为温度高于1173K、CO2／CH4比为1，此时2摩尔的反应物可以生成约4摩尔的合成气（H2／CO=1），且仅生成极少量的碳，可以忽略不计。尽管高于973K的温度可以抑制积碳形成，但此时生成水的量也增加了，当CO2／CH4比较高（2或3）时更是如此。生成的水量增多可能是由RWGS反应引起的，CO摩尔数增加、H2摩尔数减少以及CO2转化率逐渐增大就是最好的证据。为了找到甲烷CO2重整的真实情况与热力学平衡状态间的区别，本文将模拟的反应物转化率和产物分布与文献中的实验结果进行了对比。要使乙烯、乙烷、甲醇和二甲醚的产率达到较高的水平，就必须向反应系统中加入有活性和选择性的催化刑。受甲烷分解和CO歧化反应的影响，较高的压力减轻了温度对反应物转化率的影响、增加了积碳量，并减少了CO和H2产率。对利用等量CH4和CO2进行的甲烷加氧二氧化碳重整的分析结果表明，要想使反应物转化率和合成气产率都在90％以上，需要的操作温度和进料比分别为1073K和CO2：CH4：O2=1：1：0．1。H2／CO比值始终保持为1，同时产水产率最大限低地减少且不会形成积碳。

简介：通过连续小波变换分析了总有机碳（TOC）测井资料，估算了所谓的Holdr，指数，在此基础上研究了页岩气储层中连续小波变换分形分析的特点；Morlet是分析子波（analyzingwavelet）。这种方法在美国得克萨斯州沃斯堡盆地巴奈特页岩下段一口水平井的TOC测井资料上得到了应用，结果清楚地表明，对于已知的甜点而言，其Holder指数并未表现出任何特殊的特征。这种方法可以在页岩气储层的其它测井资料上加以应用，以便对其结果进行比较，总结出有关页岩气储层中分形特征的一般规律。