简介：摘要感冒属于临床上一种极为常见的病症，是诸多病毒病菌交叉感染最强的病症，具有发病率高、可自愈、药物疗效不显著等特点。感冒会在一定程度上影响患者的身心健康与生活质量，应及时进行有效治疗。自然生物降解素具有良好的抗病毒、抗菌作用，能改善人体免疫系统，可用于辅助治疗各种疾病。本研究就自然生物降解素对感冒的医治作用进行探讨与分析，见如下综述。

简介：摘要在人类与疾病的斗争史中，抗生素的发现与应用有着十分重要的作用，从青霉素的发现到一系列抗生素的产生与应用，开始时人类因为医学的进步而喜悦，但是随着抗生素在临床上的广泛应用，抗生素的一些弊端也逐渐显露出来，比如抗生素过敏、滥用及不良反应。抗生素经过漫长的使用，耐药菌逐渐增多，再加上现在癌症、心脑血管等疾病的高发，人类不得不再次开发新药。自然生物降解素是我公司经过多年的研究开发出来的一种新型药品的有效成分，具有良好的抗病毒抗菌效果，可以调节人类免疫系统，对各种疾病都有较好的辅助治疗效果，为了广大医学界能够更详细的了解该药的用途及效果。

简介：摘要

简介：背景:植入体内后,血管支架处于复杂的应力及腐蚀环境,可引发支架应力腐蚀开裂及腐蚀疲劳断裂,导致支架早期失效。目的:综述不同生理应力环境下可降解金属支架的降解情况及其降解机制。方法:检索PubMed数据库、中国知网数据库2000至2018年发表的文献,英文检索词为“biodegradable,degradation,stress”,中文检索词为“镁合金,应力腐蚀”。结果与结论:镁、铁和锌是目前最具代表性的3种可降解金属材料,在血管支架领域具有良好的应用前景。可降解支架植入体内后,支撑血管直至其完成血管重建,在此过程中支架受到复杂的应力作用,包括拉应力、压应力、剪切应力及循环荷载等。应力对支架降解的影响不可忽视,其可加快支架力学性能的衰减,甚至导致支架断裂。探明应力对可降解金属降解行为的影响及其降解机制,对血管支架材料的改性、支架构型设计与优化至关重要。

简介：目的总结生物可降解吻合环在胃切除术后消化道重建中的应用经验.方法全胃或胃部分切除后,用吻合环完成消化道重建32例,包括胃空肠吻合和空肠端侧吻合.结果本组均一次性获得成功,平均完成一个吻合所需时间为10min,无吻合口瘘、出血及感染.术后1个月内吻合环自行溶解,经肠道排出体外.随访3～12个月,复查胃镜或钡餐无一例出现吻合口狭窄等并发症.结论在胃切除后消化道重建中,与传统手工吻合相比,吻合环具有方便、快捷、可靠等优点,大大提高了操作效率,缩短了手术时间,并且有利于防止吻合口瘘或狭窄等并发症.只要病人经济条件允许,应尽量使用.

简介：摘要： 食用菌中的多糖是一种具有多种生物活性的天然产物，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤和免疫调节等。然而，由于其分子量大、溶解性差等缺点，影响了其在药物、食品等领域的应用。因此，对食用菌多糖进行降解以改善其生物活性、药理作用和安全性成为当前研究的热点。本文综述了近年来食用菌多糖降解技术研究进展，包括物理法、化学法、酶解法和联合法等。分析表明，不同降解方法对食用菌多糖的结构和生物活性有不同影响，应根据具体需求选择合适的降解方法。

简介：摘要目的分析马来酸依那普利片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法选取24名健康志愿者作为受试者，采用二交叉法单剂量口服马来酸依那普利片试验制剂及参比制剂各20mg，采用LC-MS/MS串联质谱法对所有患者血浆中的依那普利、依那普利拉的浓度进行测定，计算人体相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。结果24例健康受试者分别口服20mg马来酸依那普利片受试制剂、参比制剂后，以依那普利计算的人体相对生物利用度为（90.86±39.59）%，以依那普利拉计算的人体相对生物利用度为（103.0±31.1）%；马来酸依那普利、依那普利拉的tmax经非参数秩检验结果显示均无明显差异（P>0.05）；马来酸依那普利、依那普利拉的ρmax和AUC0-8h经对数转换、方差分析，两者在α=0.05时均无明显差异，单双侧t检验显示两者均生物等效。结论马来酸依那普利片试验制剂与参比制剂在健康人体内均具有生物学等效性。

简介：随着纳米材料在医药领域应用的发展,纳米材料的生物安全性日益成为关注的焦点。虽然纳米材料的生物安全性研究取得了一定的进展,但仍有许多风险因素亟待于进一步的研究来确定。通过分析关于纳米材料的吸收、生物效应、对生物体损伤等方面的研究成果,对其生物安全性进行了风险评估,同时对纳米材料生物安全性研究中存在的问题进行了讨论。

简介：[摘要] 目的：分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法：选取2020年1月～2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组采用常规微生物标本采集方法，试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果：1）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（93.33%vs70.00%）、痰液标本（96.67%vs83.33%）采集合格率更高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（53.33%vs13.33%）、血液标本（63.33%vs26.67%）、尿液标本（46.67%vs20.00%）、痰液标本（43.33%vs16.67%）的阳性检出率明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。3）试验组对检验工作的满意度高于对照组（98.33%vs92.50%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响，规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率，提升检验结果的可靠性。

简介：[摘要] 目的：分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法：选取2020年1月～2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组采用常规微生物标本采集方法，试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果：1）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（93.33%vs70.00%）、痰液标本（96.67%vs83.33%）采集合格率更高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（53.33%vs13.33%）、血液标本（63.33%vs26.67%）、尿液标本（46.67%vs20.00%）、痰液标本（43.33%vs16.67%）的阳性检出率明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。3）试验组对检验工作的满意度高于对照组（98.33%vs92.50%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响，规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率，提升检验结果的可靠性。

简介：目的探索60Co-γ辐照条件下影响左氧氟沙星降解的因素（辐照剂量、初始浓度、N2/O2饱和及自由基清除剂等）。方法分别配制不同初始浓度的左氧氟沙星溶液（10、50、100mg·L-1、100mg·L-1＋N2饱和、100mg·L-1＋O2饱和、100mg·L-1＋10%叔丁醇、左氧氟沙星粉末）,经不同辐照剂量（0.3、0.6、1、2.5、5、10kGy）的60Co-γ辐照后,利用HPLC法测定溶液中剩余左氧氟沙星的含量。结果左氧氟沙星的降解受到初始浓度及辐照剂量的影响,初始浓度越低,辐照剂量越大,降解越彻底。而粉末状态几乎不降解。与N2或空气饱和相比,O2饱和显著降低了左氧氟沙星的降解率。添加自由基清除剂叔丁醇后,左氧氟沙星的降解明显受到了抑制。结论60Co-γ辐照处理可以成为有效降解水体中有害物质的新方法。对左氧氟沙星而言,浓度越低,辐照剂量越大,降解越彻底。

简介：摘要目的生物反馈治疗功能性便秘的护理体会。方法治疗前后对患者进行直肠肛门测压记录直肠肛管静息压，肛管自主收缩时间，直肠肛门抑制反射域。结果(1)功能性便秘患者直肠肛管静息压，肛管自主收缩时间，直肠肛门抑制反射域值与正常值比较均明显增高。(2)而治疗后直肠肛管静息压，肛管自主收缩时间，直肠肛门抑制反射域值降低。(3)治疗后患者症状明显缓解。结论生物反馈治疗可改善直肠肛门压力到达治疗便秘的目的。

简介：摘要：目的：通过对侵袭性牙周炎病原微生物的检测，为侵袭性牙周炎治疗提供依据。方法：本次研究起止时间：2018年2月-2021年4月，将接诊的90例侵袭性牙周炎患者纳入观察组，以同期进行龈下菌斑检查的90名健康志愿者纳入对照组，对所有人员均实施病原微生物的检测。结果：观察组患者牙龈卟啉单胞菌（Pg)、中间普氏菌（Pi)、牙密螺旋体（Td)、直肠弯曲杆菌（Cr)、福赛坦氏菌（Tf)等检出率均高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组在变黑普氏菌（Pn)、伴放线放线杆菌（Aa）检出方面差异较小，无统计学意义（P＞0.05）。结论：侵袭性牙周炎病原微生物较多，主要为Pg、Td、Tf、Cr，其他病原菌检出率较低，临床对侵袭性牙周炎诊治中应重视上述病原微生物的作用。

简介：背景:壳聚糖水凝胶修复软骨缺损生物相容性好,但目前尚不明确壳聚糖水凝胶在软骨缺损修复过程中的降解性能变化。目的:探讨壳聚糖水凝胶在软骨缺损修复过程中的降解性能变化。方法:采用羟乙基脱乙酰壳多糖(glycolchitosan,GC)与二醛基聚乙二醇(OHC-PEG-CHO)通过席夫碱反应交联,形成可注射水凝胶。考察不同浓度的水凝胶(GC/OHC-PEG-CHO:2wt%/2wt%和2wt%/1wt%)在体外降解中的pH值、质量和体积变化。结果:水凝胶在降解过程中,pH值基本维持在7左右;水凝胶(GC/OHC-PEG-CHO:2wt%/1wt%)在6周时全部降解,而水凝胶(GC/OHC-PEG-CHO:2wt%/2wt%)在8周时质量为初始质量的44.30%±5.51%,体积为初始体积的50.64%±9.81%,该降解速度与软骨修复速率一致。选取水凝胶(GC/OHC-PEG-CHO:2wt%/2wt%)植入新西兰大白兔皮下,组织学切片分析结果表明,3周时水凝胶明显变小,但无明显的炎症反应。结论:初步降解实验表明GC/OHC-PEG-CHO水凝胶可用于软骨缺损修复。

简介：背景:传统静电纺丝纳米纤维制造过程相对复杂,制造条件要求高,无法适应创伤、烧/烫伤等组织缺损的应急事件中快速组织修复的需求。目的:观察手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜对小鼠皮肤缺损原位修复的效果。方法:①采用自制3D打印的手持式静电纺丝设备制备聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜,检测其接触角、水蒸气透过率;②以浓度100%,50%,20%的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液培养胎鼠成纤维细胞,采用CCK-8细胞毒实验评估材料残留溶剂毒性;将胎鼠成纤维细胞与聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜共培养(实验组),设置单独细胞培养为对照,Alamarblue法检测细胞增殖,活/死染色观察细胞存活率,扫描电镜观察细胞形态;③在18只Balb/c小鼠背部制作直径2cm皮肤全层缺损,实验组进行手持静电纺丝原位聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜修复后纱布包扎,对照组进行纱布包扎,术后8周进行缺损部位苏木精-伊红和Masson染色,观察缺损皮肤修复效果。结果与结论:①聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜的接触角为(32.68±5.68)°,属亲水材料,适宜细胞黏附;24h水蒸气透过率为(4.21±0.11)×103g/m2,可满足皮肤外敷料的要求;不同浓度的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液无明显的细胞毒性;②实验组胎鼠成纤维细胞具有与对照组细胞等同的细胞活性,但具有更快的增殖速度与更长的增殖时间;③苏木精-伊红和Masson染色显示,实验组小鼠皮肤伤口全层愈合,材料降解完全,毛囊再生;对照组小鼠皮肤未全层愈合;④结果表明,手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维实现小鼠皮肤全层缺损的原位修复。

简介：【摘要】目的：探讨生物反馈治疗仪在功能性便秘治疗中的效果。方法：以 56例接受生物反馈治疗的功能性便秘患者为研究对象，对比患者在接受了治疗前后肛管静息压等多种指标变化的状况，并在治疗结束时和随访 2个月后进行疗效评定。 结果：经治疗，患者肛管静息压、直肠感知阈值、排便阈值、最大耐受量分别下降到（54.6±7.8） mmHg、（ 46.4±0.7） mL、（ 110.2±16.5） mL、（ 201.7±13.8） mL，与治疗前比较差异能够体现出统计学意义（ P<0.05）。相较于治疗结束的情况来说，对患者进行了 2个月的随访后发现其痊愈率差异明显，存在统计学意义（ P<0.05）。治疗 2个月后治疗总有效率与结束后比较差异无统计学意义。 结论：采用生物反馈治疗功能性便秘具有较好的临床效果，能够明显改善功能性便秘患者的临床症状，在治疗结束后，患者需加强排便锻炼，以进一步改善治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨在微生物检验中规范标本采集对检验结果的影响。方法：病例选自在2019.06-2021.06时间内，在本院就医的300例患者，均接受微生物检验，以奇偶法实施分组。常规组提供常规标本采集法，实验组提供规范化微生物采集法，统计标本阳性率。结果：实验组诶生物标本阳性检出率比常规组高（P＜0.05）。结论：通过对微生物标本采集流程进行规范后，可有效增强微生物检验标本阳性检出率，为临床提供有效、准确的检验结果，适宜深入研究与推广。

简介：【摘要】目的：分析可吸收缝合线体外降解及妇产科的应用价值。方法：收纳时间2021年2月-2022年2月期间，入组资料74例妇产科患者，采取抽签分组，研究组：可吸收缝合线，对照组：一般缝合线，指标评估包括并发症、感染、愈合及总住院时长数据。结果：数据汇总可知，研究组病例的住院时长较短，且伤口的愈合效果好于参照组病例，P＜0.05；研究组病例无并发症以及其他感染的发生，比较于对照组病例的发生数据，P＜0.05。结论：可吸收缝合线的使用，具有良好的体外降解效果，在妇产科的手术中取得广泛的应用，有效降低临床患者的并发症，预防感染事件的发生，加快患者的身体恢复，临床具有重要的积极意义。

简介：

简介：摘要目的通过分析探讨影响微生物检测质量的因素及质量控制策略，进一步了解微生物检验在临床应用的重要性。方法将128例行微生物检验的患者纳入研究，分析影响微生物检验质量的因素，并提出质量控制策略。结果检验方案设计、检验操作、标本采集及处理均会对微生物检验质量造成影响。结论影响微生物检验质量的因素诸多，需采取相应的策略，提高微生物检验质量，进而提升微生物检验在临床应用中的价值作用。