简介:【摘要】目的:本文针对自然分娩产妇生产过程中应用适度保护助产护理效果进行研究,本文深入分析其有效性、可行性。方法:本次实验时间起始于2018年12月至2019年12月期间内,择我院80例自然分娩产妇作为研究主体,将其分为两小组并实施不同护理服务,后将产妇所有相关数据详细记录,作为最后研究依据。结果:运用适度保护助产护理孕妇在自然分娩过程中效果显优势,各项数据评分均较高,在临床应用中充分体现其价值(P < 0.05)。结论:临床应用适度保护助产护理,对产妇在分娩时具有较高可行性,在分娩过程中有效改善分娩结局,使其分娩时会阴撕裂程度降低,具有较高可实施性,对此建议提倡。
简介:【摘要】 目的:讨论无保护助产护理技术对增进初产妇自然分娩的意义并评估其价值。方法:在本实验中,通过运用数据比照的途径,对无保护助产护理技术在增进初产的女性自然分娩中的运用意义进行评估,并对相关护士进行建议。选择于2019年6月至2020年6月在本院生产的100名初产女性作为研究对象,并通过随机分组的途径分成对照组和实验组,每组50名患者。对照组使用了传统的医学助产护理路径,而实验组则使用了无保护助产护理的途径,对两组初产妇分娩时阴道血流量和就医时长展开对比分析,推算出无保护助产护理在增进初次生产女性自然分娩中的运用意义。结果:在对初次生产的女性的生产过程进行看护时,采用无保护助产护理途径能够极大减少初次生产的女性在剖腹产时的阴道大出血,缩短其剖腹产后的就医时间长。结论:实验组的阴道血流量远少于对照组,且就医时间远短于对照组,此差别具有统计意义(P
简介:摘 要:医药行业发展水平正随着国民经济的发展而日益提升,对医药质量的管理控制也日益高标准严要求。对无菌药品制造环境中细菌的监测和管理是确保药物满足相关指标的关键手段。对照最近更新的GMP标准中对无菌药物要求的条款,对其生产环境要求、人员管理要求和药品质量要求的标准已经提升到更高级别,达到国际标准水平。本文在研究无菌药品相关概念,微生物种类及检测的基础上,从人员卫生操作规范、合理使用消毒剂和无菌室日常管理等几方面探讨对无菌药物生产环境中微生物的检测及控制具体措施。