简介：摘要：在化工制药过程中，由于会发生一些化学反应，通常会产生一些化学成分复杂的残留物，这些残留物在燃烧后往往会产生一些对人体有危害的气体，如SO2、HCl等。这些有危害的物质会严重污染环境。因而，制药厂的废渣务必妥善处置，以避免环境污染问题。要提高危险废物的安全处理效率，有效防范生态环境风险，对这些有毒气体的处理至关重要。有鉴于此，本文分析了化学和药物残留物焚烧和氯气排放的具体过程，并通过实验分析了化学和药物残留物焚烧过程中氯气固定效果的影响因素。

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简介：摘要我国医疗卫生事业快速发展，市场竞争愈加激烈，为了可以满足人们日益增长的医疗需求，需要进一步提升医疗服务，建立和谐的医患关系。医院住院药房退药作为一种常见问题，在一定程度上影响着药房管理工作效率，加剧人工劳动强度，甚至会造成药品损坏和经济损失。为了降低退药现象，应该在住院药房退药中采用过程管理，工作规范化开展，切实提升药房管理水平。本文就住院药房退药的过程管理过程进行分析，针对其中存在的问题提出营销对策，以期提升住院药房管理工作成效。

简介：摘要：当前在进行药品生产的时候，往往会遇到需要使用化工设备进行化工反应，在生产药品的时候，化工设备的清洁度、生产的环境以及包装的过程都会对药品的质量产生影响。本文重点分析研究制药工艺当前的具体状态以及在进行制药的过程中产生的种种问题，并且依照这些问题采取有针对性的方式进行优化和处理，希望能够提高药品生产的水平。

简介：摘要中药炮制是中国的一项传统制药技术，也是中药区别于天然药物的显著特点。中药材经过加工炮制以后发生了复杂的化学变化，随着这些化学变化而改变的物质基础是中药炮制前后性味、功能改变的重要原因。阐明中药炮制过程中发生的这些化学变化是中药炮制机理研究的主要内容。近年来，国内外很多研究机构对中药炮制过程的化学机理进行了深入研究，初步阐明了多味中药炮制过程中发生的化学反应及化学成分变化，主要的化学反应包括水解反应、氧化反应、置换反应、异构化反应和分解反应等。本文对近年来中药炮制过程中化学反应机理领域取得的研究成果进行了综述，并对中药炮制过程化学机理研究的方向及前景进行了探讨。

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简介：摘要新医改形势下，医院制剂室面临着前所未有的巨大与挑战，如何在制剂生产过程中加强与各方面的合作，改变观念，改进工作方法，把现代技术有效地运用起来，对制剂生产过程进行优化，是本文所研究探讨的重点。

简介：摘要：目的：本文旨在探讨无痛胃肠镜的具体操作过程，以及该技术在胃肠道疾病诊断中的应用。方法：通过文献综述和医学实践经验，收集相关资料，对无痛胃肠镜操作流程进行分析与总结。结果：无痛胃肠镜是一种非侵入性的内窥镜技术，患者在全身麻醉麻醉下完成检查。具体操作包括患者准备、内窥镜插入、镜下检查和可能的治疗等步骤。通过无痛胃肠镜检查，可以准确诊断胃肠道疾病，如消化性溃疡、肠息肉、炎症性肠病等。结论：无痛胃肠镜作为一种安全、有效的内窥镜检查方法，可广泛应用于胃肠道疾病的诊断和治疗。其操作流程清晰明确，能够为医生提供准确的病理信息，有助于提高疾病诊断的准确性和治疗效果。然而，在使用无痛胃肠镜时，医生需要注意并遵守相应的操作规范和术中安全措施。

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简介：摘要胰腺炎的临床性炎症时由于胰腺的内分泌出现的消化酶产生一定的组织消化自身化学炎症造成的。临床上的主要变现是具有急性的腹痛、恶心、发热、呕吐、血液和尿液的蛋白酶逐步增高，重症患者伴随着有相关的并发症，甚至休克。胰腺炎可能发生在多种年龄段，一般壮年居多。通过临床医学上的内科诊断和治疗有效的加深综合性的胰腺炎治疗过程控制，保证合理的胰腺炎病症相关的临床性研究过程研究，对发病的发病机制，并发症以及相关的临床医学表现进行合理的内容分析，从中合理的加深综合性的临床医学治疗过程控制，保证合理的治疗过程数据分析，实现科学化的、有效化的临床医学治疗过程控制管理。

简介：摘要：近年来，经济快速发展，各行各业发展迅速，质量风险管理是制药企业生产过程管理的重要内容，其管理的水平决定了药品的生产质量安全性水平。本文在阐述制药生产质量问题的基础上，就制药企业生产过程质量风险管理的内容和特点展开分析，同时指出质量风险管理方法在制药生产过程中的具体应用。期望能实现制药生产过程质量风险的有效管理，进而在保证药品生产质量的同时，确保人们用药过程的安全性。

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简介：摘要：目的 :探讨检验血清中自身冷抗体对临床输血安全的影响 ;方法 :三例贫血待查患者中 发现因冷自身抗体所致的冷凝集素综合征 ;结果：患者血清中含有较强的冷自身抗体 但不排除同种抗体 ;结论：通过对 三 例实验结果进行分析发现，伴随温度的升高，冷抗体的凝集能力会随之下降。

简介：摘要目的探究血液成分制备的质量控制策略。方法以2016年7月-2017年02月内本血站收集到的800份血液样本为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，对照组采取常规质量控制手段，观察组采取改进的质量控制手段。利用血液抽检，从多个角度出发比较两组血液成分制备质量的优劣。结果观察组血液成分制备质量明显优于对照组，两组比较差异显著，具备统计学意义（P<0.05）。结论在落实血液成分制备过程时，应从建立质量管理体系、规范血液成分制备过程、加大培训力度提高工作人员素质等角度出发，提高血液成分制备质量的控制，如此才能够提高血液质量，促使血液成分制备契合血液质量安全管理的相关需求。

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简介：摘要：随着科学技术的推进式发展，治疗各种疾病及不同治疗效果的药物层出不穷，人们在得益于新型药物的治疗的同时，也同样面临药物质量带来的风险。随着我国药检工作的不断推进，人们对药品质量风险的关注度也普遍提升。为了应对药品生产过程中的质量风险问题，国家出台了一系列的法规、政策，也投入更多的人力、物力致力于药品质量风险的研究。