简介：目的制备雷贝拉唑钠肠溶胶囊并考察其质量。方法以微丸载药量、收率为指标,采用L9（34）正交试验设计优选微丸制备工艺条件;以有关物质为指标,采用单因素试验对隔离液处方进行筛选优化;以累积溶出度为指标,采用单因素试验对肠溶衣液处方进行筛选优化。结果微丸制备工艺条件为蔗糖与主药比例6∶1、包衣造粒机转速100r·min-1、微晶纤维素与主药比例3∶1;选用12%HPMC作为隔离层成膜材料;15%EudragitL30D-55作为肠溶层材料;制备的3批雷贝拉唑钠肠溶胶囊稳定性好,耐酸力均在95%以上,30min溶出度均在98%以上,含量、有关物质均符合规定;进行加速试验,耐酸力、溶出度、含量、有关物质均符合规定。结论经3批中试产品验证,结合加速试验结果,表明优选的工艺条件所得的产品具有较好的肠溶效果和释药性能,并具有较好的稳定性。

简介：目的制订自制奥关拉唑肠溶胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱（HPLC）法进行定量测定，采用HPLC法、紫外分光光度（UV）法、化学方法进行定性鉴别。结果奥关拉唑质量浓度线性范围为10．3～30．9μg／mL，回归方程为C=59184A-0924，r=0．9998（n=5），平均回收率为99．6％，RSD为0．738％（n=6），3批样品的含量分别为101．3％，97．O％，102．7％。结论该质量控制方法准确，稳定性良好，可用于奥美拉唑肠溶胶囊的质量评价。

简介：

简介：目的探讨罗红霉素眼用凝胶的制备及其质量控制方法。方法以PVA-124（聚乙烯醇）为主要基质制成眼用凝胶；采用紫外分光光度法测定罗红霉素含量，测定波长为482nm。结果罗红霉素线性范围为15～60mg／L（r=0．9996）平均回收率为98．00％，相对标准偏差（RSD）=1．91％，眼用凝胶稳定性良好。结论本方法简便、准确、重现性好，采用辅料少，工艺简单，适用于医院制剂。

简介：目的：应用Box—Behnken法设计并优化替硝唑原位固化缓释凝胶处方。方法：通过体外释放度的单因素影响试验确定考察因素与水平，以凝肢粘度、遇水固化时间、释放时间为响应变量，应用Box—Behnken法进行处方筛选与优化：结果：优化处方为35．3％（w／w）单甲氧基聚乙二醇一聚乳酸（mPEG—PDLLA10／90），5．9％（w／w）替硝唑和58．8％（w／w）N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）；该凝胶体外释放时间达192h，无突释现象。结论：通过Box-Behnken法成功实现了替硝唑原位固化缓释凝胶的处方筛选。

简介：【摘要】目的：分析小儿退热凝胶贴膏制备工艺。方法：采取正交法设计试验，分析基质制备工艺重要影响因素。结果：基质制备工艺条件方面，重要影响因素有：炼合时间、搅拌速度、增加顺序。凝胶剂含水量对制剂质量影响较大。结论：对于发热儿童应开发容易接受又安全有效的中药复方经皮给药制剂。 

简介：[摘 要] 目的 分析慢性难愈性创面患者中，PRP凝胶与rhGM-CSF凝胶治疗的效果。方法 将2023年1月-12月本院62例慢性难愈性创面患者纳入研究，根据不同治疗手段对照组（rhGM-CSF凝胶，31例）、观察组（PRP凝胶，31例），全面分析治疗价值。结果 治疗前，两组疼痛评分无差异，P>0.05；观察组治疗后较对照组低，P<0.05；治疗前，两组创面修复因子水平无差异，P>0.05；观察组治疗后较对照组高，P<0.05。结论 PRP凝胶具有更显著的效果，能缓解疼痛，促进创面修复因子的表达。

简介：摘 要：气溶胶传播途径被世卫组织认为是造成大面积病毒传播的主要原因。且封闭空间内空气流通较弱，携带有病毒颗粒的气溶胶可以更长时间悬浮于空气中，从而易导致更高的病毒感染率。开发针对人员密集场所的一体化全自动的快速实时监测系统，将有望实现空气中病毒颗粒的高效富集和快速实时监测，遏制疫情蔓延。项目的成功实施，不仅可以有效解决环境病毒难以实时检测的问题，填补环境病毒检测领域的市场空白，而且可以促进核酸检测和气体检测设备跨行业的融合发展，催化相关技术领域的快速产业化发展。

简介：

简介：摘 要：在此次疫情传播过程中，由于气溶胶颗粒可悬浮于空气中，并随空气流动扩散，因此气溶胶传播途径被世卫组织认为是造成大面积病毒传播的主要原因。封闭空间内空气流通较弱，携带有病毒颗粒的气溶胶可以更长时间悬浮于空气中，从而易导致更高的病毒感染率。本文讨论了气溶胶采样技术及现有PCR技术的发展水平，分析了开展病毒高效快速的检测与监控的现实可能性，解决如何在疑似高危险感染区域和人员密集场所(如医院、车站、商场)空气中及早发现潜在的传染源的现实需求。

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简介：工作中，经常遇到有顾客指定购买一种药品，即使有同类新产品推荐给顾客，他们也会半信半疑。比如乳膏和凝胶这类有剂型变化的产品，有顾客甚至认为是企业花样。这就需要我们药师给出应有解释，给顾客提供最适合的药品。

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。

简介：目的:研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

简介：目的:目前中药天龙以假充真现象较多.为了探求更便捷、精准的壁虎及其伪品蜥蜴的鉴定方法,探讨其古方中分部位用药的相关实验依据进行该试验.方法:利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE),观察天龙及其伪品蜥蜴的电泳迁移率,并且对比其躯干、头、足及尾部等部位蛋白电泳区带的差异.结果:经实验鉴别,天龙与蜥蜴的电泳图谱差异显著,各有其特有谱带;且同一样品的不同部位之间谱带亦有区别.结论:SDS-PAGE图谱可以作为天龙及其伪品蜥蝎的有效鉴别依据,在古方中将动物分成各部位来用药的机理有进一步探究的必要.

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 抗菌肽凝胶 治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 9 月我院口腔科收治的 成人牙周炎患者 92 例为研究对象 ，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组患者 46 例 。所有患者均采用 牙周炎基础治疗措施 ，对照组患者采用替硝唑牙周袋内上药，观察组患者采用抗菌肽凝胶牙周袋内上药，比较治疗前后两组患者的菌斑指数、牙龈出血指数，比较两组患者的临床 疗效。结果 观察组患者的临床总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后菌斑指数、牙龈出血指数均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组治疗后菌斑指数、牙龈出血指数较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结 论 抗菌肽凝胶 局部用药治疗牙周炎较替硝唑效果更佳，可显著改善患者的 牙周炎症状，值得临床进行大力的 推广及应用 。

简介：本研究采用米诺环素(minocycline)凝胶牙周袋内局部应用,并与传统常用药物碘甘油相比较。结果表明,米诺环素凝胶在改善牙周病症状、缩短病程等方面明显优于碘甘油(P<0.01),显示了该药在临床上以使用安全、方便而展示良好前景。

简介：目的制备布洛芬眼用在体凝胶,并考察其体外特性,为其临床应用奠定基础。方法以泊洛沙姆407为基质制备布洛芬温度敏感在体凝胶,应用动态流变实验测定温敏凝胶相变过程的流变学性质,并采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释药情况。结果泊洛沙姆407凝胶经人工泪液稀释后相变温度提高7℃左右。布洛芬在体凝胶稀释后相变温度为32℃,其相转变表现为模量和动态黏度呈指数增长,体外释药呈现良好的零级释放特征。结论布洛芬在体凝胶兼具液体剂型和凝胶剂型的优点,是一种具有良好应用前景的新型眼用制剂。

简介：目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。