简介:摘要目的探讨六味能消胶囊治疗消化不良的临床分析。方法选取2011年1月至2012年12月之间来我院就诊的100例消化不良患者为观察对象,所有患者均利用随机分组法分为对照组和实验组,对照组患者使用多潘立酮治疗,实验组患者使用六味能消胶囊治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者临床治疗前症状评分对比,统计学差异不明显(P>0.05);实验组患者临床治疗后症状评分显著降低,且与对照组患者相比,统计学差异显著(P<0.05)。讨论本次实验结果表明,六味能消胶囊治疗消化不良,具有较为满意的临床疗效,且治疗的有效性和安全性更高,因而具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的研究分析六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘的临床效果。方法此次研究的对象是选择105例功能性便秘患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为联合治疗组、六味能消胶囊组、穴位贴敷组,每组35例。联合治疗组予六味能消胶囊口服,同时予通便方神阙穴贴敷;六味能消胶囊组仅予六味能消胶囊口服;穴位贴敷组仅予通便方神阙穴贴敷。3组疗程均为10d。治疗前后对3组患者便秘症状进行评分,并评价临床疗效。结果3组治疗后便秘症状评分均明显降低(P<0.05),联合治疗组总有效率为100%(35/35),六味能消胶囊组为94.3%(33/35),穴位贴敷组为88.6%(31/35),联合治疗组疗效明显优于其他2组(P<0.01)。结论六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘效果显著优于二者单独应用。
简介:摘要目的评价聚乙二醇4000散联合六位能消胶囊治疗老年功能性便秘的疗效。方法76例老年功能性便秘惠者被随机分为两组。治疗组45例,口服聚乙二醇4000,10g,每日2次,六味能消胶囊2粒,每日3次,7天为一疗程,疗程4周。对照组3l例,口服聚乙二醇4000,10g,每日2次,7天为一疗程,疗程4周。分别于第2周和第4周记录患者治疗情况,并观察药物不良反应。结果治疗2周后,治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%比63.3%;4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%比63.3%,组间比较差异均无统计学意义。治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91%比86.7%(P=0.225),4周时总有效率为95.6%比90.0%(P=0.182);但2周和4用显效率比较差异有统计学意义(68.9%比46.7%,P=0.046;84.4%比63.3%,P=0.001)。治疗期间,除对照组l例患者因自觉不适退出,两组均未发生明显不良反应。结论聚乙二醇4000联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘安全、有效。其疗效明显优于单纯聚乙二醇4000散。
简介:摘要: 目的:探讨消化性溃疡护理中护理干预的临床应用效果。方法: 98例消化性溃疡患者 ,随机分为观察组与对照组 ,每组 49例。对照组患者采取常规护理 ,观察组在对照组基础上采取护理干预 ,对比两组患者对护理结果的满意度、治疗依从性及并发症发生情况。结果:观察组患者对护理结果的满意度为 95.92%,高于对照组的 79.59%,差异具有统计学意义 (P<0.05);观察组患者治疗依从性为 93.88%,高于对照组的 79.59%,差异具有统计学意义 (P<0.05);观察组患者并发症发生率为 2.04%,低于对照组的 14.29%,差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论:对消化性溃疡患者进行护理干预 ,能够明显的改善患者治疗情况 ,提高患者的护理满意度与治疗依从性 ,降低并发症发生率 ,值得在临床治疗消化性溃疡中进行推广和使用。
简介:摘要目的椎突消胶囊稳定性考察。方法在60℃、70℃、80℃、90℃下黄芪甲苷含量测定,在38℃+1℃0d与90d,性状、莪术鉴别、水分、崩解时限、黄芪甲苷、卫生学检查。结论为椎突消胶囊有效期制定提供依据。