简介:摘要目的探讨小儿重症哮喘的临床特征及有效的治疗方法,为小儿重症哮喘临床治疗提供重要依据。方法选取2013年7月至2014年5月我院收治的小儿重症哮喘患者50例,对这50例小儿重症哮喘患者的临床治疗情况展开回顾性的研究和分析,对50例患者进行综合性的药物治疗,主要包括糖皮质素药物,另外还有氨茶碱等相关药物,观察患儿的临床治疗效果。结果经过综合性的药物治疗,患儿的治疗有效率达到了100%,主要包括明显有效的患者30例,一般有效的患者15例,病情好转患者5例,无效患者0例。结论在对小儿重症哮喘患者进行正确临床诊断的基础上进行综合性的药物治疗可以大大提高患者治疗有效率,特别是多种药物合理化的联合治疗,其效果更佳,可以快速改善小儿重症哮喘患者的临床症状,促进患儿康复,效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的分析中医综合治疗重症哮喘临床疗效。方法选取2013年1月~2014年1月来我院就诊的重症哮喘患者100例为研究对象。在100例患者中,男患者54例,女患者46例。患者年龄在7~65周岁。患者平均年龄在(15.5±5.8)岁。患者平均患病时长1.5~22.5年。患者入院前经过诊断,包括寒哮患者35例,热哮患者30例,风痰哮患者35例。在100例患者中,有超过50%患者肺部发生感染。1例患者发生肺心病。针对患者病情,利用相关药物对患者进行有针对性的治疗,治疗7d后,观察相关治疗结果。结果经过1个疗程治疗之后,总显效例数69例,有效例数23例,总有效率达到92%。效果明显。结论利用中医辩证的方式治疗重症哮喘,有着显著的临床效果,值得在临床治疗中推广使用。
简介:摘要支气管哮喘是一种由多种细胞及细胞组分参与的慢性呼吸道炎性疾病,可引起反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,还伴有呼吸道对多种刺激因子的反应性增高,是严重危害人类健康的常见疾病,发病机制复杂。吸入型糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘的一线药物。但有相当一部分难治性哮喘患者,对于此治疗不敏感。随着对哮喘病理生理学支气管哮喘(简称哮喘)是世界范围内威胁公共健康最主要的慢性肺部疾病。因此,寻找哮喘治疗的新靶点、减少激素不敏感型哮喘患者急性发作、改善哮喘患者症状、肺功能及生活质量,成为临床哮喘治疗的新策略。目前哮喘治疗包括药物及非药物治疗,现就哮喘治疗的现状及进展予以综述。
简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松干粉联合噻托溴铵粉吸入治疗矽肺并发哮喘的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的矽肺并发哮喘患者40例,随机将患者分为观察组与对照组两组,每组患者20例。对照组以沙美特罗替卡松干粉进行治疗,观察组患者在此基础上联合噻托溴铵进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果治疗前两组患者肺功能无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者肺功能均有不同程度地改善,但观察组患者改善程度更明显,组间存在显著差异(P<0.05)。且观察组患者哮喘发作次数少于对照组,组间存在显著差异(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松干粉联合噻托溴铵吸入治疗矽肺并发哮喘临床效果显著,可有效改善患者的症状,促进患者康复。
简介:摘要目的研究推拿治疗小儿哮喘的相应应用机制和治疗效果。方法选取2011-2014年某院就诊且符合本研究要求的小儿哮喘患者160例,按照随机分配机制将入选病例分为试验组80例和对照组80例。对照组的80例患者进行常规雾化治疗,试验组的患者在常规治疗的基础上进行小儿推拿治疗。治疗周期为3个月,在此期间对两组患者的临床状况(哮喘发作次数、呼吸道感染次数、儿童哮喘控制测试评分及最大呼吸流量)进行观察记录。结果治疗后,试验组的小儿哮喘患者哮喘发作次数和呼吸道感染次数低于对照组小儿哮喘患者,试验组儿童哮喘控制评分和最大呼吸流量高于对照组小儿哮喘患者。结论小儿推拿治疗哮喘有一定的临床效果,能在一定程度上改善小儿哮喘患者的临床症状。
简介:摘要目的了解对小儿哮喘进行治疗的临床方案以及应用价值。方法随机抽取本院近年来收治哮喘患儿80例,根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组,对照组患儿接受地塞米松治疗,观察组患儿在A组治疗基础上联合氨茶碱,每组各有患儿40例。对比2组患儿临床疗效及不良反应事件发生概率。结果观察组患儿临床治疗总有效率为92.5%,相对于对照组治疗总有效率70.0%有显著优越性,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿治疗期间均无发生严重不良反应,顺利完成疗程。结论哮喘是儿科临床上较为常见的疾病,需要得到及时有效的治疗干预,在常规治疗基础上联合氨茶碱,可收到令人满意的临床疗效且可降低患儿单纯服用地塞米松后引发的不良反应,具有安全高效的优点,值得临床普及推广。
简介:摘要目的顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的66例小儿哮喘患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规药物治疗,治疗组采用常规药物联合顺尔宁治疗,对比两组患者治疗后的症状好转时间、病症消失时间、PEF变异率结果。结果治疗组患者在治疗一天后和治疗一周后的PEF变异率分别是(71.11±16.13)和(85.49±13.17),两组患者在治疗一天后和治疗一周后的PEF变异率结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论小儿哮喘患者采用顺尔宁治疗后,可以明显缩短患者的病症消失时间,降低患者的PEF变异率,值得在临床中推广应用。