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  • 简介:摘要目的探讨哮喘治疗哮喘的临床疗效。方法将40例哮喘患者随机分成观察组和对照组两组,各20例。观察组在用常规的西医治疗的同时每天加服哮喘片,每日3次,每次2片,疗程为一个月。对照组只给予常规的西医治疗治疗期限一个月。一个月后,观察两组患者的哮喘症状改善状况和总体的临床疗效。结果观察组患者的疗效总有效率为95%,且患者的疗效总有效率为85%。观察组患者的临床疗效高于对照组的临床疗效。结论哮喘治疗哮喘能明显改善患者症状,有很好的临床疗效。

  • 标签: 哮喘片 哮喘 西医治疗
  • 简介:摘要目的具体分析支气管哮喘内科的临床治疗。方法对本院在2012年3月-2014年3月之间支气管哮喘的50患者的临床资料进行分析。具体分析资料中的临床治疗效果以及治疗过程,并总结出支气管哮喘患者的临床治疗的相关要点。结果对于入住本院的2012年3月到2014年3月的50例支气管哮喘患者中,完全的治愈的患者29例,显效的患者13例,有效的患者6例,无效的患者2例,总有效率为96%。在支气管哮喘治疗过程中没有出现死亡的病例或者严重的并发症患者。结论采用中西医结合的方式治疗支气管哮喘较为安全、可靠,并可在临床医学中推广。

  • 标签: 支气管哮喘 内科临床 治疗
  • 简介:摘要目的探讨小儿重症哮喘的临床特征及有效的治疗方法,为小儿重症哮喘临床治疗提供重要依据。方法选取2013年7月至2014年5月我院收治的小儿重症哮喘患者50例,对这50例小儿重症哮喘患者的临床治疗情况展开回顾性的研究和分析,对50例患者进行综合性的药物治疗,主要包括糖皮质素药物,另外还有氨茶碱等相关药物,观察患儿的临床治疗效果。结果经过综合性的药物治疗,患儿的治疗有效率达到了100%,主要包括明显有效的患者30例,一般有效的患者15例,病情好转患者5例,无效患者0例。结论在对小儿重症哮喘患者进行正确临床诊断的基础上进行综合性的药物治疗可以大大提高患者治疗有效率,特别是多种药物合理化的联合治疗,其效果更佳,可以快速改善小儿重症哮喘患者的临床症状,促进患儿康复,效果显著,值得临床推广。

  • 标签: 小儿重症哮喘 临床特征 治疗 联合用药
  • 简介:摘要目的分析中医综合治疗重症哮喘临床疗效。方法选取2013年1月~2014年1月来我院就诊的重症哮喘患者100例为研究对象。在100例患者中,男患者54例,女患者46例。患者年龄在7~65周岁。患者平均年龄在(15.5±5.8)岁。患者平均患病时长1.5~22.5年。患者入院前经过诊断,包括寒哮患者35例,热哮患者30例,风痰哮患者35例。在100例患者中,有超过50%患者肺部发生感染。1例患者发生肺心病。针对患者病情,利用相关药物对患者进行有针对性的治疗治疗7d后,观察相关治疗结果。结果经过1个疗程治疗之后,总显效例数69例,有效例数23例,总有效率达到92%。效果明显。结论利用中医辩证的方式治疗重症哮喘,有着显著的临床效果,值得在临床治疗中推广使用。

  • 标签: 重症哮喘 中医 辨证施治 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨儿科哮喘临床治疗效果。方法整理收集自2013年11月~12月我院共收治小儿哮喘患者共55例。将其随机分为两组,实验组29例,对照组29例。对照组的患者只进行常规治疗(使用控制药物和快速缓解药物);实验组患儿在进行常规治疗的基础上进行了脱敏治疗、吸入局部激素,针对患儿情况制定个人治疗方案。结果58例患儿的病症均得到有效控制,但实验组的临床治疗效果明显好于对照组。对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过进行吸入疗法(包括使用控制药物和快速缓解药物)、脱敏治疗等能有效缓解和治疗小儿哮喘。因此,在小儿哮喘临床治疗中应得到大力推广与应用。

  • 标签: 儿童 哮喘 临床治疗 效果
  • 简介:摘要支气管哮喘是一种由多种细胞及细胞组分参与的慢性呼吸道炎性疾病,可引起反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,还伴有呼吸道对多种刺激因子的反应性增高,是严重危害人类健康的常见疾病,发病机制复杂。吸入型糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘的一线药物。但有相当一部分难治性哮喘患者,对于此治疗不敏感。随着对哮喘病理生理学支气管哮喘(简称哮喘)是世界范围内威胁公共健康最主要的慢性肺部疾病。因此,寻找哮喘治疗的新靶点、减少激素不敏感型哮喘患者急性发作、改善哮喘患者症状、肺功能及生活质量,成为临床哮喘治疗的新策略。目前哮喘治疗包括药物及非药物治疗,现就哮喘治疗的现状及进展予以综述。

  • 标签: 支气管哮喘 治疗现状
  • 简介:摘要近几年,随着实践护理医疗技术的深入学习,为患者急危重症配套措施的飞速发展,完善的护理水平在重症哮喘治疗也得到了进一步的发展。本文介绍我院对重症哮喘的急救与护理的经验。

  • 标签: 重症哮喘 治疗与护理
  • 简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松干粉联合噻托溴铵粉吸入治疗矽肺并发哮喘的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的矽肺并发哮喘患者40例,随机将患者分为观察组与对照组两组,每组患者20例。对照组以沙美特罗替卡松干粉进行治疗,观察组患者在此基础上联合噻托溴铵进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果治疗前两组患者肺功能无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者肺功能均有不同程度地改善,但观察组患者改善程度更明显,组间存在显著差异(P<0.05)。且观察组患者哮喘发作次数少于对照组,组间存在显著差异(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松干粉联合噻托溴铵吸入治疗矽肺并发哮喘临床效果显著,可有效改善患者的症状,促进患者康复。

  • 标签: 沙美特罗替卡松干粉 噻托溴铵 矽肺 哮喘
  • 简介:摘要目的探究分析在老年重症哮喘患者治疗过程中采用呼吸内科规范治疗的临床效果。方法对我院在2013年2月到2015年2月期间接收的100例老年重症哮喘患者采用呼吸内科规范治疗的相关资料进行回顾分析。结果100例老年重症哮喘患者采用呼吸内科规范治疗之后,显效80例,有效18例,无效2例,治疗总有效率为98.0%,患者在治疗前后的各项指标方面有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论对于老年重症哮喘患者采用呼吸内科规范治疗,效果显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 老年重症哮喘 呼吸内科 规范治疗 体会
  • 简介:摘要目的研究推拿治疗小儿哮喘的相应应用机制和治疗效果。方法选取2011-2014年某院就诊且符合本研究要求的小儿哮喘患者160例,按照随机分配机制将入选病例分为试验组80例和对照组80例。对照组的80例患者进行常规雾化治疗,试验组的患者在常规治疗的基础上进行小儿推拿治疗治疗周期为3个月,在此期间对两组患者的临床状况(哮喘发作次数、呼吸道感染次数、儿童哮喘控制测试评分及最大呼吸流量)进行观察记录。结果治疗后,试验组的小儿哮喘患者哮喘发作次数和呼吸道感染次数低于对照组小儿哮喘患者,试验组儿童哮喘控制评分和最大呼吸流量高于对照组小儿哮喘患者。结论小儿推拿治疗哮喘有一定的临床效果,能在一定程度上改善小儿哮喘患者的临床症状。

  • 标签: 小儿推拿 哮喘 应用研究
  • 简介:摘要支气管哮喘是临床常见病和多发病,是由于嗜酸性粒细胞、肥大细胞以及淋巴细胞等细胞共同参与导致的气道慢性炎症,主要临床表现为咳嗽、呼吸困难、喘息及胸闷等,少数患者还可能以胸痛为主要表现,支气管哮喘是十分引人关注的全球公共健康问题。

  • 标签: 哮喘 诊断 药物 治疗
  • 简介:摘要目的分析临床治疗支气管哮喘急性发作的方法与效果。方法我院2012年1月至2014年12月间收治的支气管哮喘急性发作患者65例,根据患者具体病情给予综合用药方案,对临床疗效、不良反应及治疗前后患者症状变化进行观察。结果本次研究中治疗有效率为96.92%(63/65),不良反应发生率7.69%(5/65),治疗后患者咳嗽、咳痰、喘息等症状均有明显改善(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作治疗中需根据患者具体情况给予个性化的治疗方案,同时应制定长期治疗方案,以降低复发率。

  • 标签: 支气管哮喘急性发作 糖皮质激素 氨茶碱
  • 简介:摘要目的了解对小儿哮喘进行治疗的临床方案以及应用价值。方法随机抽取本院近年来收治哮喘患儿80例,根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组,对照组患儿接受地塞米松治疗,观察组患儿在A组治疗基础上联合氨茶碱,每组各有患儿40例。对比2组患儿临床疗效及不良反应事件发生概率。结果观察组患儿临床治疗总有效率为92.5%,相对于对照组治疗总有效率70.0%有显著优越性,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿治疗期间均无发生严重不良反应,顺利完成疗程。结论哮喘是儿科临床上较为常见的疾病,需要得到及时有效的治疗干预,在常规治疗基础上联合氨茶碱,可收到令人满意的临床疗效且可降低患儿单纯服用地塞米松后引发的不良反应,具有安全高效的优点,值得临床普及推广。

  • 标签: 小儿 哮喘 临床治疗
  • 简介:摘要目的分析采用呼吸内科临床治疗重症哮喘的效果。方法选取在我院接诊的45例重症哮喘患者,给予患者呼吸内科综合治疗,设为观察组。回顾性分析同期在我院接诊的44例重症哮喘患者的临床资料,患者接受常规临床治疗,设为对照组,两组患者接受不同的临床治疗,对比临床疗效。结果在接受不同治疗情况下,两组重症哮喘患者的临床治疗总有效率对比,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用呼吸内科临床治疗重症哮喘具有安全有效行,临床效果较好,值得临床推广和应用。

  • 标签: 重症 哮喘 呼吸内科 临床治疗 效果
  • 简介:摘要目的顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的66例小儿哮喘患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规药物治疗治疗组采用常规药物联合顺尔宁治疗,对比两组患者治疗后的症状好转时间、病症消失时间、PEF变异率结果。结果治疗组患者在治疗一天后和治疗一周后的PEF变异率分别是(71.11±16.13)和(85.49±13.17),两组患者在治疗一天后和治疗一周后的PEF变异率结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论小儿哮喘患者采用顺尔宁治疗后,可以明显缩短患者的病症消失时间,降低患者的PEF变异率,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 顺尔宁 小儿哮喘 临床疗效