简介：摘要：近代中国茶农与茶商在加工绿茶过程中，采用的毒害色料名目繁多，对于茶叶出现的着色污染问题，政府部门专门制定出有效控制机制、加强检查茶叶着色污染等方案，以物力方法、立特式方法、化学分析方法等检查茶叶着色污染。新中国自成立以后，政府部门针对茶叶着色污染展开了全面彻查，茶叶着色污染才会绝迹，但其中仍有一些零星发现。改革开放后，我国开始加强治理茶叶着色污染，检查方法除了沿用传统成分外，还会使用现代科学技术，制定茶叶着色污染治理方案，展示其与时俱进精神。通过对中国茶叶着色污染以及检验技术变迁历程反思，提供有效启发，做到未雨绸缪，了解国际型茶叶着色污染的检查标准，增强茶叶市场监察，促进中国茶叶产业做大做强。故此，本文主要分析中国茶叶的着色污染以及检验变迁。

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简介：摘要：冷饮食品在炎热的夏季受到了广大消费者的喜爱，无论是冰淇淋、果汁还是冰镇饮料，都成为了人们消暑的首选。然而，随着冷饮食品的普及和消费量的增加，冷饮食品条件致病菌污染的问题也日益凸显。这种污染不仅对消费者的健康构成了威胁，也对食品行业的信誉和发展造成了负面影响。因此，对冷饮食品条件致病菌污染的情况进行深入分析，以制定相应的预防措施和控制措施，势在必行。

简介：摘要：目的：评估面部肿物切除手术后进行整形美容修复的方法和效果。方法：选取2019年7月-2022年6月我诊所80例行面部肿物整形手术的患者随机分组,其中普里灵(PROLENE)缝合组30例、快薇乔线缝合组30例、尼龙线缝合组20例分别以对应的缝线缝合皮肤，对拆线时各组针眼线结反应、缝线压痕或切割情况及早期满意度进行统计分析。结果：普里灵线缝合效果明显优于快薇乔和尼龙线(P<0.05)；尼龙线缝合组最高，术后随访普里灵线组满意度高于快薇乔线组和尼龙线组(P<0.05)，其中尼龙线缝合组满意度偏低。结论：面部肿物切除后的整形美容修复是一种有效的方法，可以显著改善患者的面部外观。选择合适的修复方法取决于肿物的类型和患者的需求，但自体脂肪移植和皮肤再生疗法是常用的选择。术后并发症较少，患者满意度较高，这表明这些方法在临床实践中具有潜在的应用前景。

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简介：摘要：目的 探讨血清淀粉样蛋白A（SAA）、C反应蛋白（CRP）作为炎症标志物的临床价值。方法 从2022年6月至2023年6月，收集了100例患有不同类型炎症性疾病的患者的血液样本，同时收集了50例健康对照者的血液样本。采用散射比浊法检测SAA和CRP的水平，并与临床资料进行相关分析。结果 SAA和CRP水平在炎症性疾病组显著高于健康对照组。SAA和CRP与炎症程度呈正相关（r=0.72和0.68，P

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简介：【摘要】目的：分析肿瘤标志物检验在胃癌中的诊断价值。  方法：选取40例胃癌患者作为胃癌组，另选取10例胃部良性病变患者作为良性病变组。两组均经临床检查确定疾病类型，并进行肿瘤标志物检查，包括癌胚抗原（CEA）、糖类抗原50（CA50）、糖类抗原 72-4（CA72-4）、糖类抗原19-9（CA19-9）。比较两组患者CEA、CA72-4、CA50、CA19-9水平及阳性检出率；比较四种肿瘤标志物对胃癌的诊断灵敏度、特异度、阳性预测值与阴性预测值。  结果：胃癌组患者CEA、CA72-4、CA50、CA19-9明显高于良性病变组，差异具有统计学意义（P<0.05）。CEA、CA72-4、CA50、CA19-9联合检验对胃癌的诊断灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值均高于单独检验，差异具有统计学意义（P<0.05）。  结论：CEA、CA72-4、CA50、CA19-9四种肿瘤标志物对胃癌均具有较高的诊断准确率，可辅助临床诊断疾病，相较于单独检验，联合检验更能提高疾病检出的灵敏度与特异度，值得推广。

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简介：【摘要】目的：分析消毒供应室对临床污染器械预处理实施干预的效果。方法：研究时间为2022年01月-2023年01月，研究对象为该时间段内我院消毒供应室内进行处理的500件临床污染器械，根据不同的管理方式将其分为对照组和实验组，分析应用效果。结果：实验组清洗质量、灭菌质量、分类质量、包装质量、发放质量高于对照组，P＜0.05。结论：对消毒供应室内临床污染器械预处理器械的消毒以及包装等都达到标准水平，建议运用。

简介：摘要：口服固体制剂生产是医药工业中一项重要的活动，其生产过程中因某些外在或内在因素有存在污染、交叉污染和出现差错的风险。本文对口服固体制剂药品生产防污染和差错的控制进行探讨，提出了口服固体制剂药品生产中的防污染和差错的控制方法，以提高口服固体制剂药品生产防污染和差错的控制管理效率，从而降低整个生产过程中药品混淆、交叉污染和差错出现的风险。

简介：摘要：临床医学检验中的生物标志物在疾病诊断、预后评估、治疗反应监测等方面具有重要应用。分子生物标志物、细胞生物标志物、影像学生物标志物和其他类型的生物标志物是常见的分类。评估和验证生物标志物包括确定其临床意义、评估灵敏度和特异度、验证和认证，以及建立标准化和标准参考范围。

简介：摘要：随着医学科技的不断发展，生物标记物的应用在医学检验中日益受到关注。新型生物标记物作为近年来研究的热点之一，具有许多传统标记物不具备的优势，可以提供更准确、灵敏和特异性的诊断和治疗指导信息。然而，新型生物标记物在医学检验中的应用还面临一些挑战。技术上需要标准化的样本处理和分析技术的改进；生物信息学分析和数据管理也是一个复杂的问题；伦理和法律问题需要考虑隐私保护和商业化的平衡。面对这些挑战，未来的发展前景仍然非常广阔，新型生物标记物有望为医学检验提供更多准确、可靠和个性化的信息，促进医学的精准化和个体化治疗。

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