简介：摘要：随着电池材料新项目的建设完毕，钴价上涨、压缩企业新产品利润空间。为提高企业的利润空间，提升企业的核心竞争力，采用后向一体化站略，利用公司在产品上的优势，从直接外购成品硫酸镍作生产原料，改变为自行处理原矿，产出高纯硫酸镍、钴、锰溶液，用做电池材料的生产，该举措立竿见影，使成本有所下降。本文主要针对用粗制氢氧化钴这类高钴原料，来弥补镍原料中钴含量低的不足，可有效缓解企业原料紧张问题，有效释放三元新产品的产能，为企业提升利润空间所进行的工艺改造。

简介：通过分析片碱中杂质元素含量对氢氧化钴合成质量的影响，提出了固碱工艺优化措施，提升了片碱质量，为制备高品质四氧化三钴前躯体氢氧化钴提供了保障。

简介：论述了用工业碳酸钠替代草酸制取T类氧化钴工艺的实验研究情况，并推荐了相应的工业试生产技术条件。

简介：采用高温固相法合成尖晶石LiMn2O4，并以化学沉积方式对其进行包覆氧化钴的表面处理。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）等技术对表面处理前后的LiMn2O4进行表征，分析了表面处理后LiMn2O4物理特性的变化，并结合电化学性能测试，研究了表面处理及其工艺和条件对LiMn2O4电化学容量与循环性能的影响。结果表明，表面处理后LiMn2O4循环性能显著提高。随氧化物含量的增加，循环性能提高，容量降低。未经表面包覆的LiMn2O4首次充放电容量为108．13mAh／g，50次循环充放电后容量衰减26．3％。500℃加热处理的表面包覆0．5％、2％氧化钴的LiMn2O4首次循环放电容量各为118．38mAh／g、115mAh／g，经过50次充放电循环后，容量分别降低8％、7％。

简介：采用沉淀和水热合成方法制备还原氧化石墨烯负载氧化钴纳米催化剂.采用XRD、Raman光源、SEM、TEM、氮气吸附、UV-Vis、XPS和H2-TPR等测试手段对所合成的催化剂进行表征.结果表明：颗粒尺寸均一的钴氧化物纳米颗粒均匀地分散在还原氧化石墨烯表面,所合成的材料具有较大的比表面积和均一的孔径分布.采用连续流动固定床微反-色谱装置对所合成的杂化催化剂对一氧化碳氧化的催化性能进行研究后发现,含还原氧化石墨烯质量分数为30%的催化剂具有最高的催化活性,能实现一氧化碳在100℃时的完全氧化.

简介：

简介：以Cu（N03）2为原料，NaOH为沉淀剂，蒸馏水为溶剂，采用化学沉淀法结合超声场作用制备出了纳米氧化铜颗粒。经XRD、TEM、差热扫描分析（DSC）以及粒度分析仪检测，所获得颗粒平均粒度达到55nm。此方法制备的氧化铜颗粒形状规则、粒度分布范围窄、纯度高。同时探讨了超声场作用下的机理以及对制备工艺过程和最终产物的影响。讨论了溶液的pH值、反应物的浓度、表面活性剂、反应温度和反应时间对颗粒尺寸的影响。在探讨如何保持纳米颗粒的分散性方面。采用了多种表面活性剂进行试验，发现聚乙二醇（6000）对纳米氧化铜颗粒的保存有着显著的效果，静置20天几乎看不到任何沉降现象。

简介：超细钴粉一般是指平均粒度小于2μm的钴粉。主要综述了超细钴粉的制备方法，分析了Umicore公司（上海百洛达公司）、OMG公司、Eurotungstene公司、南京寒锐公司和金昌长庆公司等国内外公司生产的超细钴粉产品的性能和应用特点，并展望了超细钴粉的发展。

简介：研究了用过氧化氢低温从钴镍浸出液中除铁,确定了除铁最优工艺条件为：控制浸出液pH为4.0~4.5,双氧水浓度为5%~10%,在常温下反应1.5~2.0h,反应过程加入适量添加剂A,可改善过滤性能。试验结果表明,滤液中铁离子质量浓度降至0.01g/L,达到生产要求。

简介：采用一种新型燃烧剂抗坏血酸,燃烧法快速制备铁酸钴的复合氧化物.经XRD考察硝酸铁和硝酸钴摩尔比对复合氧化物的影响,电镜表征复合氧化物的形貌、BET表征复合氧化物的比表面积以及紫外表征复合氧化物的紫外吸收性能.以甲基橙为目标降解物对铁酸钴的复合氧化物进行光催化研究.考察了溶液酸度、光照时间、催化剂用量和双氧水用量等条件对光催化效果的影响.最佳光催化条件：当Fe（NO3）3,Co（NO3）3和抗坏血酸的物质的量比为1∶2∶1时所制备的铁酸钴复合氧化物,催化剂用量为200mg/L,溶液的酸度为pH=6;脱色的最佳条件为当Fe（NO3）3,Co（NO3）3和抗坏血酸的物质的量比为1∶3∶1时所制备的复合氧化物,催化剂用量为100mg/L时,pH=4;复合氧化物还对六价铬的吸附率为58%,对铅的吸附率为45%.

简介：着重研究了柠檬酸对溶胶凝胶法合成LaxCo2-xO3-δ的凝胶形成过程的影响,通过分析溶液颜色变化与钴配位环境的关系,阐明溶液体系pH值、陈化时间对凝胶形成的影响作用。根据凝胶的红外谱图分析了凝胶中金属离子与柠檬酸的配位方式,以及论证了凝胶体系是由金属离子与柠檬酸相互连接而形成的网络结构。

简介：研究前驱物浓度、超重力大小、反应时间、反应温度和反应介质体系的条件对Cos04前驱物形貌的影响，发现制备花状Co304前驱物的最优条件是Co（N03）2·6H20和CO（NH2）2在1000／g超重力场、溴苯／水溶液体系、100℃条件下水热反应反应30min，通过前驱物的热分解制得C0304，采用SEM和XRD对样品的形貌和物相进行表征。将C0304粉末分别与乙炔黑、聚四氟乙烯（PTFE）按一定质量比混合压在镍网上，制成电极片，通过CV测试其电性能，结果发现超重力越大，制备的材料的交流阻抗值越小。

简介：研究对象为黑色页岩型氧化铜钴矿石和铜钴硫化矿石按一定比例配制而成的混合样。通过对氧化铜钴矿石混合样的工艺矿物学研究,查明了矿石的物质组成、矿物的嵌布特征及铜和钴的赋存状态。

简介：文章采用不同的方式在液相沉淀过程中掺杂铝元素合成四氧化三钴前驱体，分别做了在合成结束后采用包覆的方式掺杂铝元素，和在合成过程中将铝元素以并流加液的方式掺杂，然后高温煅烧合成了体相掺杂铝元素的四氧化三钻．研究了铝盐的不同加液方式对产品粒度、振实密度、微观形貌、EDS等性能的研究，结果表明：液相合成结束后采用包覆的方式加入氯化铝或硝酸铝溶液，最终得到的四氧化三钴样品粒度分布均匀、形貌呈类球形、EDS检测铝元素分布比较均匀且能够进入四氧化三钴的晶格中，振实各项指标符合产品要求。

简介：摘要锅炉烟气中的氮氧化物的产生得到抑制，使其保持在≤300mg/Nm3，达到第一段降低NOx的效果；烟气含较低的NOx在锅炉折焰角区域在SNCR系统800-1100℃温度窗口下与RotamixTM高速风增湿喷射器注入的NH₃反应生成N2和H₂O，进一步降低NOx至≤180mg/Nm3；SNCR过剩的NH₃在SCR中催化剂的作用下与NOx反应生成N2和H₂O，经过催化还原后的NOx排放浓度最终≤100mg/Nm3。

简介：以可溶性锆盐（ZrOCl2·8H2O）十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）-正丁醇（C4H10O2）-环己烷（C6H12）组成的微乳液体系为基础、氨水作沉淀剂，在微乳区反应，经过洗涤、焙烧等工序，制备得到粒径10～40nm、形貌可控、分散性良好的ZrO2粉体。通过扫描电镜（SEM）、热分析仪（TGDSC）以及X射线衍射分析对粉体进行表征，得到了晶相随焙烧温度的变化规律，并通过激光粒度仪以及Scherrer公式计算出粉体的粒度，从而得出粉体的粒度随浓度、溶水量以及焙烧温度的变化规律。

简介：探讨了以无机物为原料，采用共沉淀法制备纳米掺锑氧化锡（ATO）粉体材料时，沉淀后处理对粉体性能的影响。研究采用3种方式对沉淀进行洗涤：（a）沉淀在饼状下直接水洗；（b）沉淀在分散状态下水洗；（c）沉淀在（b）洗涤后再醇洗等。粉体的透射电镜（TEM）结果表明：采用（c）洗涤的分散性最好。在沉淀中添加了几种表面活性剂以制备分散性良好的粉体。TEM结果表明：非离子型表面活性剂聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮K30制得的粉体为单分散性状态，而离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠和油酸钠不能使粉体良好分散。x射线衍射（XRD）结果表明粉体的晶粒尺寸随煅烧温度的升高而增大。温度应高于310℃，Sb取代Sn的掺杂才可能进行。

简介：据相关媒体报道，由湖北黄石振华化工有限公司和武汉工程大学联合完成的“新型无机纳米材料项目，近日通过专家评审，整体技术达到国际先进水平。

简介：以Na2SnO3·3H2O为原料,有机试剂(正戊醇、正丁醇、环己烷)为分散剂,同时加入阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠,ABS),以氢氧化锡沉淀为前驱体,用水热法制备了粒度均匀的SnO2超细粉体.用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测定了该粉体的晶型和形貌,研究结果表明,所制得的SnO2为四方晶系金红石结构,颗粒均一性高,粒径分布介于0.8μm～1.0μm之间,且粒子尺寸随着溶液中有机试剂的加入而减小.

简介：摘要当今世界，污染问题已经成为一种全球化问题，而氮氧化物的污染是所有污染物中比较严重的一种，氮氧化物的排放到空气中会增加大气氧化性，进而产生温室效应，破坏大气层，甚至形成酸雨，严重影响人类的可持续发展。目前，我国电站煤粉炉排放的氮氧化物占很大一部分，排放量超过了全球排放总量的50％。所以必须要加强煤粉炉氮氧化物排放的优化控制。