简介：【摘要】目的：研究并且观察氟喹诺酮类药物在临床上的不良反应以及对药物的合理运用，分析并讨论。方法：选取我院2019年7月至2020年5月收治的呼吸系统感染、皮肤系统感染、骨感染、腹腔感染以及盆腔感染患者，根据挂号先后顺序选取前24例患者，分为两组，每组12例，按照使用方法不同将两组患者命名为对照组和观察组，对照组使用7天疗程治疗，观察组使用7天用药递减方式进行治疗，观察两组患者产生不良反应情况。结果：观察组患者发生不良反应的概率比对照组发生不良反应的概率要低，具有统计学意义（

简介：摘要：目的：探讨氟喹诺酮类药物临床不良反应和合理用药措施。方法：研究对象为2020.8-2021.8月在我院接受氟喹诺酮药物治疗的150例患者，记录其用药阶段发生的不良反应，同时分析不良反应类型以及所涉及药物情况。结果： 150例患者不良反应发生率为21.33%（32/150），不良反应涉及系统包括肠胃系统、心血管系统、呼吸系统、皮肤系统等，其中皮肤系统发生率最高，为31.25%（10/32）。 左氧氟沙星的不良反应发生率最高，为28.13%（9/32），其次为加替沙星，为21.86%（7/32）。结论：氟喹诺酮类药物是临床较为常用的一种抗菌药物，用药阶段存在一定的不良反应发生风险，因此需要保证合理用药，为用药安全性与有效性提供保障。

简介：【摘要】目的：讨论临床应用氟喹诺酮类药物治疗的不良反应。方法：针对46名服用了氟喹诺酮类药物的病人进行研究。观察病人在服药后的不良反应情况。结果：服用左氧氟沙星出现不适反应的概率最高，最低的则是氧氟沙星；皮肤系统是最容易出现不适反应的部位，而肝胆系统出现不适反应的概率最低；同时，和口服方式相比，采用静脉滴注的方式更容易出现不适反应。结论：根据病人的病情调整使用氟喹诺酮类药物的剂量，可显著降低不适反应出现率，使服药更加的安全。

简介：

简介：【摘要】目的 分析氟喹诺酮类药物在结核病治疗中的应用效果。方法 选取2020年2月-2021年7月本院80例结核病患者，随机分为对照组（常规药物治疗）与观察组（氟喹诺酮类药物治疗），对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组较对照组高（P

简介：

简介：【摘要】目的 分析通过氟喹诺酮类药物治疗的患者出现不良反应的原因。方法 将2020年1月到2022年1月到我院通过氟喹诺酮类药物治疗的182例患者的临床资料作出回顾性分析，统计所有患者用药过程中出现不良反应的所占比，对出现不良反应的患者的资料和未出现不良反应患者的资料做对比分析，并总结导致患者出现不良反应的独立危险因素。结果 经过统计，182例患者出现不良反应45例，占比为24.73%；患者经Logistic多因素回归分析得出，药物自身因素、患者机体因素、药物配伍因素、药物滥用、药物相互作用、未遵医嘱执行禁忌为氟喹诺酮类药物治疗过程中出现不良反应的独立危险因素（P＜0.05）。结论 通过氟喹诺酮类药物对患者实施治疗出现不良反应比较常见，而导致患者发生不良反应的原因也比较多，在临床患者用药之时，应针对性的针对可能出现不良反应的原因做出科学性的预防和规避。

简介：摘要：探索《农业部781号公告-6-2006  鸡蛋中氟喹诺酮类药物残留量的测定  高效液相色谱法》中方法回收率较低的原因。方法：样品经磷酸二氢钾溶液提取后，用水饱和正己烷去酯，用C18SPE柱净化。对不同品牌不同类型的C18小柱、不同提取体积、不同洗脱液体积、洗脱液中乙腈的不同比例等因素对阳性添加样品中氟喹诺酮的回收率进行研究，探索最佳方案。结论：提取体积20mL，分取体积5mL，用安捷伦C18100mg/3mLSPE柱净化试样时，用1mL洗脱液（0.05mol/L磷酸-三乙胺溶液体积：乙腈=81：19）洗脱，回收率均在70%以上；用1.5mL洗脱液洗脱，回收率达80%以上。若用安捷伦C18200mg/3mLSPE柱净化试样，1.5mL洗脱液洗脱效果较好；洗脱液中0.05mol/L磷酸-三乙胺溶液体积：乙腈溶液体积=70：30时效果最佳。

简介：

简介：

简介：摘要：目的 观察肺结核患者在治疗中使用喹诺酮类药物进行治疗的效果。方法 纳入2021年2月至2022年5月收治患者50例，任意选择样本中24例，常规方案治疗（对照组），剩下25例，以喹诺酮类药物治疗（观察组）。分析患者恢复情况。结果 对比患者治疗过程中整体治疗有效率以及患者不良反应情况，观察组均存在优势，P

简介：目的：探讨药学干预对喹诺酮类药物临床合理应用的促进效果。方法：便利选取2021年5月～2022年5月的120张喹诺酮类抗菌药物处方；采用药学干预，作为观察组。另选取同期没有实施药学干预的120张喹诺酮类抗菌药物处方进行对比，作为对照组。比较不合理用药情况发生率、不良反应发生率、药物利用指数、用药频率。结果：观察组不合理用药情况总发生率低于参照组，(P＜0.05)；观察组不良反应发生率低于参照组，(P＜0.05)；观察组处方中患者用药频度、药物利用指数均较对照组更低(P＜0.05)。结论：在使用喹诺酮类抗菌药物当中，开展药学干预，可以提升临床护理用药效果，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨喹诺酮类抗菌药物的药理药效，并分析其的临床应用效能。方法：研究样本选取时间为2021年01月至2022年01月本院收治的120例感染患者，依据其不同的感染类型对症实施喹诺酮类抗菌药物治疗，探究其应用效能，并分析喹诺酮类药物的应用效能。结果：40例呼吸系统感染者，38例治疗有效，占比95.00%；40例消化道感染者，32例治疗有效，占比80.00%，泌尿系统感染者，36例治疗有效，占比90.00%。结论：喹诺酮类药物抗菌效能理想，可有效治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、肠胃系统的感染，具有重要临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析肺结核患者运用喹诺酮类药物治疗的临床效果。方法：此次病例筛选2020年2月至2022年2月期间来我医院接受治疗的结核病患者100例，将纳入的病例随机划分为观察组50例和对照组50例,对照组给予常规治疗方案，观察组患者添加喹诺酮类药物治疗,详细对比两组最终治疗效果。结果：治疗后两组结果比较显示，观察组患者临床症状得到及时改善，用药不良反应发生率较低，最终患者获得的治疗总有效率较高，肺功能得到显著改善，两组数据差值存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对结核病患者治疗中添加喹诺酮类药物，可进一步提高临床治疗效果和用药安全性，尽早改善患者的临床症状，降低疾病危害性。

简介：

简介：【摘要】目的 对药学干预在促进临床喹诺酮临床应用合理性上的作用以及药学干预方法展开研究。方法 将我院药学干预前开具的100例喹诺酮药物处方入组对照组，将药学干预后开具的100例喹诺酮药物处方入组观察组，对比两组不合理用药情况，分析药学干预方法在促进喹诺酮类药物用药合理性上的作用。结果 对比发现观察组用药不合理情况发生率明显低于对照组，药品使用指数明显低于对照组，对比差异显著。（P＜0.05）结论 本次研究中所用到的药学干预方法在喹诺酮类药物开具中的应用能够有效降低喹诺酮类药物用药不合理情况的发生率，确保喹诺酮类药物临床应用的合理性。

简介：摘要：目的 分析研究药品干预对医院喹诺酮类抗菌药物应用合理性。方法 选取020年1月至6月、2020年7月至12月在本院使用喹诺酮类抗菌药物治疗的病例中抽选1904例（对照组）和1762例（观察组）患者为研究对象。结果 干预组喹诺酮类药物的用药频度及药物利用指数均优于对照组(P＜0．05)，禁忌证及超适应证用药率均低于对照组(P＜0．05)，用药剂量和联合用药不合理率均低于对照组(P＜0．01)，铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对喹诺酮类药物的耐药率均低于对照组(P＜0．05)。结论 药学干预可促进喹诺酮类药物的临床用药更合理，用药更规范。

简介：摘要：目的：探析肺结核治疗中，治疗方案选择为喹诺酮药物的应用效果。方法：样本限定为2019.11～2022.1期间在院肺结核患者，50例患者均分为对照组与干预组，评价喹诺酮类药物的临床治疗效果。结果：肺结核治疗中使用喹诺酮药物能够更好地促进疗效提升，干预组使用喹诺酮药物治疗后有效率预测值明显更高（P＜0.05）；在干预组使用喹诺酮药物治疗后，不良反应发生率明显降低，更好的提升治疗安全性（P＜0.05）。结论：基于患者肺结核病情表现，在临床治疗中以常规治疗为基础，使用喹诺酮类药物的治疗效果可进一步提升，更好的优化了整体的治疗效果，且保证临床治疗安全性的改善，降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的作用和效果。方法：从我院应用喹诺酮类药物治疗的患者中抽取65例为研究对象，将实施喹诺酮类药物临床应用药学干预后入组的33例患者纳入观察组，实施喹诺酮类药物临床应用药学干预前入组的32例患者纳入对照组。结果：观察组药物的药物利用指数低于对照组，不合理用药率低于对照组。结论：药学干预喹诺酮类药物的临床使用可以有效提高药物使用合理性，更好的保证用药疗效与安全。

简介：【摘要】目的：探究喹诺酮类药物应用中药学干预的效果。方法：文章研究人员选取时间2021年3月到2022年4月，共选取研究患者60人，均为该时期使用喹诺酮类药物的患者，将其随机分成观察组、对照组，每组30人，比对最终干预效果。结果：药学干预后观察组喹诺酮药物使用频次和利用指数均低于对照组，P值＜0.05；观察组用药不合理现象发生例数的总发生率低于对照组，P值＜0.05。结论：临床在喹诺酮类药物的使用过程中应用药学干预，可以明显改善主管医师药物不合理使用现象，降低药物使用频率。