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  • 简介:药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素,研究方法主要包括体内法(invivo)、在体法(insitu)、体外法(invitro)等。就目前药物小肠吸收的研究方法及其特点进行综述。

  • 标签: 肠吸收 在体肠灌流法 外翻肠囊法 Ussing CHAMBER 细胞培养模型法
  • 简介:目的:建立保胎灵的定性定量方法方法:采用TLC法对保胎灵中的续断、白芍和枸杞子进行鉴别;采用高效液相色谱法C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为230nm;柱温为40℃;流速为1.0mL·min^-1,对保胎灵进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,专属性强;芍药苷进样量在0.1572~0.7860μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=98073.5000X-17548.2000(r=0.9998),平均回收率为100.04%,RSD为0.7%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可有效控制保胎灵的质量。

  • 标签: 保胎灵 芍药苷 定性定量 薄层色谱 高效液相色谱法
  • 简介:口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,因此重点介绍了在体肠灌流法,并对在体肠灌流法中使用的循环灌流法和单向灌流法常用的几种灌流液体积校正方法等进行综述,为研究口服药物肠道吸收试验设计提供借鉴和参考。为保证试验的可操作性和实验结果的准确性,认为应根据所研究药品的性质、实验要求、试验条件等多方面因素综合考虑,选择适宜的试验方法,进而为药物剂型的开发和临床合理用药提供依据。

  • 标签: 肠道吸收 药物评价 在体法 肠灌流法 循环灌流法 单向灌流法
  • 简介:目的建立伤科消肿颗粒定性定量研究方法方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、益母草、粉防己、金银花、连翘、枳壳进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中芍药苷和绿原酸2个成分进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。含量测定芍药苷在进样溶液浓度为2.754-275.4μg·mL-(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.3%,RSD为1.4%;绿原酸在进样溶液浓度为4.343-434.3μg·mL-(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为111.4%,RSD为2.6%。结论本方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可作为伤科消肿颗粒的质量控制方法

  • 标签: 伤科消肿颗粒 薄层色谱 高效液相色谱法 芍药苷 绿原酸
  • 简介:摘要:泄泻俗称拉稀,是脾胃运化和胃肠功能失调所致的粪便稀薄,排便次数增多为特征的病证。一年四季皆可发泄泻,其成因有:一是湿胜,即水湿超过了体液代谢功能,使胃肠运化吸收功能发生障碍;二是脾胃阴虚,胃主受纳,脾胃受病时对草料食物的运化失调,致使清浊不分,水粪混杂而走大肠,致成其泻。常见为胃肠道的分泌、消化、吸收和其运动功能障碍,食物在胃肠道停留时间短,消化道分泌量增加,食物不能完全被消化分解,吸收减少或胃肠蠕动加快等,导致食物在形成粪便时稀薄、次数增加而成腹泻。腹泻可分为慢性腹泻和急性腹泻,细菌性或病毒性腹泻,还有药物的不良反应,食物过敏,内分泌失调,甲状腺功能亢进、糖尿病、寄生虫、腹部受冷、中毒等。

  • 标签: 家畜泄泻 论治方法 研究
  • 简介:<正>方法是人们在认识客观主体时采用的手段,人们的认识水平高低与认识过程中采用手段有关。中药是中华民族在与疾病斗争的历史过程中形成和发展起来的,中药的方法学也在这个进程中不断提高与完善,表现出阶段性与层次性的特点。最初,中药治疗疾病的作用源自于它们的“四气五味”。然而,现代分析手段的介入,阐明中药的药效作

  • 标签: 方法学 中药研究 中药现代化 中药质量控制 中药复方 质量标准
  • 简介:综合评价医院药物治疗质量是关系到医院社会与经济效益以及医院自身发展的大事。众所周知,系统是在不断地运动、变化着的。在若干个同类系统中,也需要比较、确定哪个系统的运行状况好,哪个系统的运行状况差,这就是综合评价问题。在建立综合评价指标体系的基础上,通过一定的数学模型(方法)将这些指标值“合成”为一个整体性的综合评价值,才能算是完善的系统综合评价。在具体的方法选取时,要注重其科学性、可靠性、实用性、准确性等。评价指标综合的主要方法有:加权平均法、功效系数法、主次兼顾法、效益成本法、模糊综合评价方法等。

  • 标签: 模糊综合评价方法 药物治疗 医院 质量 综合评价指标体系 经济效益
  • 简介:目的探究老年患者阑尾脓肿的护理方法方法选取2018年1月-2019年1月在我院进行治疗的84例老年阑尾脓肿患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患者实行传统基础护理,观察组患者在传统护理的基础上进行舒适护理,对比两组患者护理过程中并发症发病率和护理满意度。结果护理结束后,对照组并发症发病率高于观察组,分别为38.10%和7.14%;观察组护理满意度明显优于对照组,分别为97.62%和71.43%。结论对老年阑尾脓肿患者治疗时在传统护理的基础上级逆行舒适护理具有更高的治疗效果,能够降低患者并发症发病率,提高护理满意度,为老年阑尾脓肿的治疗提供参考依据。

  • 标签: 阑尾脓肿 老年 舒适护理 护理满意度 并发症
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、氮测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.氮测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.

  • 标签: 牛磺酸片 比色法 含量测定 质量控制
  • 简介:摘要:盐酸雷尼替丁胶囊是一种用于治疗胃溃疡和胃食管反流病的药物,其主要成分是盐酸雷尼替丁,一种组胺H2受体拮抗剂。为了保证药品的质量和安全性,生产过程中需要对设备进行清洁验证,以消除可能的交叉污染。本文介绍了一种用于检测盐酸雷尼替丁残留量的高效液相色谱法(HPLC),并对其方法学验证进行了评价。结果表明,该方法具有良好的线性、精密度、准确度、稳定性和回收率,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的清洁验证分析。

  • 标签: 盐酸雷尼替丁 清洁验证 高效液相色谱法
  • 简介:【摘要】目的:分析影响中药制剂质量的主要因素,在此基础上,提出控制中药药剂质量的方式方法,为中药制剂质量优化提供保障基础。方法:对中药制剂的制作流程和操作工序进行探究分析,对影响中药制剂质量的主要因素进行明确,并加以分析了解,然后借鉴其他优秀文献中提供中药制剂质量的控制方式方法,结合中药质量控制实际,给予制定针对性中药制剂重量控制方法,提高中药制剂质量保障。结果:通过综合分析发现,影响中药制剂质量主要因素包含,药制剂工艺、中药仓储条件、药物存储库房、中药药剂制药师专业水平等多方面。结论:要想保障中药制剂的整体质量,就必须要重视对中药制剂制药各环节流程的有效管理,加大审方管理力度,以为中药制剂的优质化提供基础保障。

  • 标签: 中药制剂 质量控制 方法
  • 简介:摘要:目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因,以及解决办法。方法: 按《中国药典》2020年版一部[1]标准规定进行检测,以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相;检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml,柱温35℃,理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果:实验中将芍药苷的测定方法加以改进,重现性好,产品稳定性良好。结论:本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单,效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析[2]检测与监测中,可为药厂的生产提供有价值的参考。

  • 标签: 高效液相色谱 色谱柱 芍药苷 稳定性 色谱柱冲洗 流动相
  • 简介:摘要:中药自身具有毒副作用小、成本低、药性多用等特点,对患者身体健康恢复有着重要作用。近些年,中药制药发展相对较快,使用中药治疗患者疾病越来越多,但在中药制药过程中,由于制药工艺相对复杂且繁琐,制取难度较大、生产设备较为落后,导致中药制药工艺水平发展较低,对中医制药行业发展产生不小的影响。在智能化背景下,中药制药行业中运用智能化已经成为其发展趋势,智能化应用有效提升中药制药行业的发展,为制药企业带来可观的经济效益和社会效益。本文主要对中药制药工艺的智能优化方法进行研究与分析,使其不断推动中药制药行业稳定可持续发展。

  • 标签: 中药 制药工艺 智能优化 方法研究
  • 简介:摘要:中药自身具有毒副作用小、成本低、药性多用等特点,对患者身体健康恢复有着重要作用。近些年,中药制药发展相对较快,使用中药治疗患者疾病越来越多,但在中药制药过程中,由于制药工艺相对复杂且繁琐,制取难度较大、生产设备较为落后,导致中药制药工艺水平发展较低,对中医制药行业发展产生不小的影响。在智能化背景下,中药制药行业中运用智能化已经成为其发展趋势,智能化应用有效提升中药制药行业的发展,为制药企业带来可观的经济效益和社会效益。本文主要对中药制药工艺的智能优化方法进行研究与分析,使其不断推动中药制药行业稳定可持续发展。

  • 标签: 中药 制药工艺 智能优化 方法研究
  • 简介:【摘要】目的 针对儿科肺炎型哮喘的临床治疗方法做具体探究。方法:研讨自2021年5月至2022年5月间,所选样本为本院儿科收治的肺炎型哮喘患儿60例,通过资料查阅及临床经验总结方式进行研讨分析。结果:经观察发现:60例患儿均存在不同程度的持续反复性咳嗽、气促等症状;期间出现明显喘息症状者占比58.33%,出现低热症状者占比15.00%;经治疗后,患儿临床症状及体征表现均在不同时间内得以消失和明显改善。结论:对于肺炎型哮喘这一特殊病症类型,需结合患儿病情特征采用激素吸入方案予以治疗,相较长期抗生素治疗效果更为优异有效,值得借鉴。

  • 标签: 儿科 肺炎型 哮喘 临床治疗方法 研究
  • 简介:摘要:随着社会经济的不断发展,人们生活水平逐渐提升,其对于生活质量加大了重视程度。其中,水质从各个方面对人们日常生活产生了直接性的影响,采取何种方式控制水质,确保水质与标准要求相符合是面临的一项难点。文章分析水质现场理化检验的现状,提出水质现场理化快速检验的方式研究,以此为相关工作开展提供一定的参考依据。

  • 标签: 水质现场 理化快速检验 方法研究