简介：摘要：目的：针对碘摄入量变化带给甲亢发病率的影响开展具体评价。方法：将碘摄入改变的客观指标定为学龄儿童的尿碘水平,针对某大型企业食盐加碘前2年以及后3年共5年间的甲亢发病率进行有效对比。结果：在食盐中加入碘后，发现经过检测的尿碘中位数从64.5μg/ L变为231.0μg/ L。在食盐中加碘之前的2年中，对甲亢的发病率进行调查发现数值分别为11.8以及8.2/10万人年，而在加碘之后的3年中，对总体甲亢的发病率进行分析，数值分别为22.2、34.2以及31.4/万人年，发现在食盐加碘之后，甲亢发病对应的相对危险度有所增加。结论：食盐中碘的含量增多，甲亢的实际发病率有一定升高。虽然在多数食盐加碘的应用地区中，碘的整体摄入状况均处于安全范围内，没有超出国家的规定标准，但是需要针对一些特殊个体对碘的摄入量加强控制，避免产生负面影响。

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简介：摘要目的探讨给予神经外科重症患者营养管理干预对其营养摄入的影响。方法选取2013年5月-2016年2月在我院就诊的神经外科重症患者60例，将其随机分为两组，各30例。对照组给予常规营养管理，观察组给予专业的营养管理干预，对比分析两组营养摄入情况。结果观察组营养不良反应率、并发症发生率分别为16.7%、53.3%，均明显低于对照组的40.0%、20.0%，观察组家属营养知识掌握率为100.0%，明显高于对照组的80.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者营养方案落实率为100.0%，明显高于对照组的80.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论给予神经外科重症患者营养管理干预效果显著，可提高患者的营养摄入，减少并发症的发生，改善患者的神经功能，降低营养不良的发生率。

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简介：目的探索一种简单、准确、有效的部分性脾栓塞（PSE）栓塞量的控制方法和理想的栓塞材料。方法用高温高压处理过的明胶海绵粉末与碘化油的混合剂,超选择栓塞脾下叶或中叶动脉,达到靶动脉完全填充,同时夹心式给予头孢他啶（复达欣）1g和利多卡因20～40mg治疗脾功能亢进38例。术后定期复查血象;术后1个月行B超或CT检查,计算脾栓塞体积,并做钡餐造影或胃镜检查。结果术后各时段白细胞、血小板均明显高于术前（P〈0.05）;脾栓塞范围在35%～50%;食管胃底静脉曲张不同程度地减轻;无脾脓肿、胸水和肺感染发生。结论超选择栓塞脾下叶或中叶动脉,控制栓塞量,治疗脾功能亢进,简单、准确、有效。栓塞并发症少,症状轻。高温高压处理过的明胶海绵粉末和碘化油的混合剂是理想的栓塞剂。

简介：摘要：本文的研究目的主要是为了通过不同遮盖量治疗方式来探究对儿童弱视恢复的影响效果；样本整理的方法是对来我院进行弱视治疗的患者，总共是60例时间跨度上的选择是从2020年3月到2021年3月总共一年的时间，将60人平均分成3组进行观察，发现全天遮盖的方式治疗弱视的效果最好；通过不同的遮盖量对治疗儿童弱视的恢复有着不同的影响，所以在临床上医生需要根据儿童的情况进行合理的安排，用以达到最佳的治疗效果。

简介：治疗量异烟肼慢性中毒致突发死亡２例海南省第二工人医院（５７１７００）马静，隋景玉治疗量异烟肼慢性中毒致死的病例稀有报道。我院于１９９１至１９９２年间收治的２例结核性脑膜炎（下称结脑）病人皆因异烟肼中毒致死，报告如下。例１，女，１９岁，于１９９１年４月...

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简介：【摘要】目的 评价早产儿喂养不耐受治疗中，微生物制剂联合红霉素对促进患儿每日进奶量和体重增长的效果。方法 基于对照实验形式下，纳入80例喂养不耐受早产儿（收治时间：2021年1月-2022年2月）为观察对象；按照不同治疗方案平均分为人数相等的2组，1组为接受常规治疗的对比组（n=40），1组为接受常规治疗+微生物制剂联合红霉素治疗的观察组（n=40）；观察、比较2组治疗效果。结果 与对比组相比较，观察组患儿每日进奶量、体重增长量及总治疗有效率显著较高，每次残奶量显著较少，胃肠道营养支持治疗总时间显著较短（P

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简介：摘要：针对当前药品检验所面对的由于样品数量庞大而造成的留样管理压力较大的现实问题，对有关法规的修改具有一定的借鉴意义。本文从我国现行有关规定中对药品检验抽样数量的规定进行了研究，并对减少样品数量的必要性进行了分析，并就如何减少样品数量进行了讨论。为了科学、合理地进行抽样调查，对抽样量、复试样、复试、复验、全项检验所需样本量等进行适当的调整。

简介：[摘要]:伴随社会的发展与进步，我国医疗卫生体制正处于快速更新与完善的重要阶段。而作为具有非营利性特征的医疗机构，公立医院最初建立目的是

简介：[摘要]:伴随社会的发展与进步，我国医疗卫生体制正处于快速更新与完善的重要阶段。而作为具有非营利性特征的医疗机构，公立医院最初建立目的是

简介：【摘要】目的：分析降低现行药品检验抽样量的可行性。方法：观察规章制度中药品检验抽样量的标准，同时观察降低抽药量的重要性以及可行性，并提出相应的建议。结果：科学合理实施抽样检查，依照样品量以及检验业务的不同对抽样量以及相关措施作出相应的调整。结论：我国现有的一些法规规定的取样数量已不符合当前检测工作的现实，迫切需要进行相应的修改，以保障药品生产企业、用户和药品监督管理部门的利益。