简介：提供了成品的透明度和耐冲击性均良好，同时保持原有氯乙烯系树脂机械强度的氯乙烯接枝共聚物。在不少于１种的（甲基）丙烯酸酯（其均聚物的玻璃化转化温度为－１４０～３０℃）中，掺入质量分数为５％～７０％的至少１种可自由基聚合的单体（其均聚物的折光指数为１．５１～１．７５），在此混合单体１００份（质量份，下同）中，混合、共聚０．１～３０份多官能团单体，制得丙烯酸系共聚物胶乳浆料，此共聚物的折光率为１．５１～

简介：为了赋予竹纤维抗菌性,以天然生物高分子壳聚糖为抗菌整理剂,利用K2S2O8与Na2S2O3组成的氧化还原体系,引发竹纤维素与壳聚糖进行接枝共聚,制备了具有抗菌性的纤维素材料。以接枝率和接枝效率作为衡量标准,确定了最佳反应条件,并对在最佳条件下合成的样品进行了红外、扫描电镜和抗菌性检测。研究结果表明,竹纤维素与壳聚糖接枝共聚后,纤维表面形态明显改变,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达到97.00%和99.91%,具有良好的抗菌性。

简介：公开号CN101205282A公开日2008．6．25申请人中国石油化工股份有限公司共同申请人中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

简介：以辛酸亚锡为催化剂，淀粉和L－乳酸为原料，采用直接缩聚法制得淀粉-聚乳酸接枝共聚物（Starch－g－PLLA），其结构通过红外光谱和氢核磁共振波谱得到了证实。借助XRD、SEM表征手段探讨了微波处理对淀粉结构的影响，考察了淀粉的微波改性对接枝率和接枝效率的影响，探讨了接枝反应较为理想的条件：淀粉与L－乳酸的质量比为1：4；催化剂的用量为淀粉和乳酸总质量的0．1％。

简介：本文叙述了PVC树脂的增韧机理，归纳了PVC制品的增韧方式，对抗冲改性剂ACR的合成过程及结构性能表征方法进行了详速，并研究了ACR—g—VC接枝共聚树脂的制造要点，最后简要介绍了接枝共聚树脂性能的评价手段。

简介：采用二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）对壳聚糖进行接枝改性，探讨了影响其接枝改性的主要因素；通过红外光谱对接枝共聚物C-DMDAAC结构进行了表征分析，并研究了C-DMDAAC对手抄纸的增强效果。结果表明，壳聚糖与DMDAAC接枝的最佳反应条件为：壳聚糖与DMDAAC物质的量比1：1、pH值6、温度90℃、时间3h、引发剂浓度0．5mmol／L；与壳聚糖相比，C-DMDAAC的分子质量增大，pH值稳定性增大，溶解性提高。红外光谱图进一步表征了C-DMDAAC的生成。C-DMDAAC对纸张有一定的增强效果。

简介：

简介：以芬顿试剂为引发剂,木薯淀粉为主链,苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、松香、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DM）和N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）为单体,采用无皂乳液聚合法在木薯淀粉分子上接枝苯丙共聚单体,合成出一种苯丙无皂乳液表面施胶剂,并通过傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、粒径分析仪、静态接触角和扫描电镜对乳液的结构和性能进行了表征.结果表明,在淀粉用量10％、m（单体总量）∶m（淀粉）=2∶1、H2O2用量5.0％、m（St）∶m（BA）=3∶1、松香用量0.8％、DM用量1.2％、NMA用量0.2％条件下,合成了苯丙无皂乳液表面施胶剂;当其用量为淀粉施胶液的0.4％时,施胶度为46s,纸张环压指数为5.47N·m/g.

简介：采用单宁酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)接枝共聚，合成了一种单宁酸接枝共聚物。对此共聚物在钻井泥浆中的降粘性能进行了室内初步评价，结果表明，AMPS/AA/单宁酸接枝共聚物用作钻井泥浆降粘剂,具有较好的耐温抗盐能力。

简介：以4（NH）2S2O8和NaHSO3作为引发剂，研究了芦苇乙醇木质素与丙烯酰胺的接枝共聚反应中丙烯酰胺用量、引发剂用量、引发剂配比、反应温度、反应时间等因素对产率和接枝效率的影响规律，并对实验条件进行优化。确定最优条件为：丙烯酰胺单体与乙醇木质素的质量比为1：1，引发剂用量为50mmol／L，引发剂（NH4）2S2O8与NaHSO3的摩尔比为4：1，反应温度80℃，反应时间4h。最优条件下产物产率达到95％，接枝效率为90％。红外光谱分析证实了产物中存在接枝共聚物，并且主要以醚键连接。

简介：综述了大单体的合成方法,大单体与小单体进行自由基共聚合成接枝共聚物技术,并介绍了该类接枝共聚物的性能.

简介：以硫酸高铈为引发剂，将淀粉与丙烯酰胺（AM）、丙烯磺酸钠（AS）进行接枝共聚，制备了淀粉与丙烯酰胺／丙烯磺酸钠接枝共聚物。用正交实验法确定了最佳聚合工艺条件，即聚合反应温度55℃，引发剂用量0．3g，AM与淀粉质量比4：1，AS用量0．2mL。考察了As用量对接枝共聚物产品性能的影响，包括粘度、溶解性、抗温性、抗盐性及降失水性。结果表明，随着AS用量的增加，共聚物粘度逐渐降低，溶解性逐渐增加，对抗温性影响不大，抗盐性好，水泥浆降失水性提高。

简介：

简介：本文运用傅里叶红外光谱仪对马来酸酐(MAH)接枝乙烯—1—辛烯共聚物(POE)的结构特征进行测定，并且用半定量法测定了共聚物中马来酸酐的接枝率，为此工艺过程提供了有用的信息。

简介：以离子液体为反应介质,丙烯酰胺为单体,在不加任何引发剂的情况下,用微波辐射代替常规的加热方式,在均相条件下快速合成了纤维素与丙烯酰胺的接枝共聚物。研究了影响接枝效果的各种因素（单体及交联剂的用量,微波强度以及反应时间等）,并利用红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、热重分析（TGA）等手段对其结构及表面形态进行表征。结果表明,通过微波辐射,纤维素在离子液体中1min便可完成接枝反应,与常规加热时间（0.5-5h）相比,该方法大大缩短了反应时间。此外,还探讨了微波下纤维素接枝共聚的自由基反应机理。

简介：在合成共聚苯乙烯——二乙烯基苯支载三缩四乙二醇季铵盐及共聚苯乙烯——二乙烯基苯支载三缩四乙二醇接2—十-烷基—4,5-二氢咪唑啉害季铵盐的基础上,探讨了它们在n—溴辛烷与碘化钾反应中的相转移催化活性。

简介：采用Fe^2＋-H2O2-二氧化硫脲氧化还原引发体系制备了桉木浆-GMA（甲基丙烯酸缩水甘油酯）接枝共聚物，研究了反应温度、时间、H2O2用量、二氧化硫脲用量、单体浓度和液比对接枝纤维的环氧基含量及环氧基水解率的影响。结果表明，适当提高接枝温度、缩短反应时间、增加单体浓度、减小液比、控制合适的H2O2和二氧化硫脲用量都能提高接枝纤维的环氧基含量，并且环氧基水解率都可控制在10％～15％。通过红外光谱发现，GMA已成功接枝到桉木浆上。

简介：以过硫酸铵为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,研究了淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚反应动力学.考察了接枝反应速率与引发剂浓度,单体丙烯酸丁酯浓度和淀粉浓度的关系,并用数学工具statistica对实验数据进行分析,关联出在低引发剂浓度下,反应初期的接枝反应速率方程为:Rg=K[(NH4)2S2O8]0.52[BA]1.12[AGU]0.5.提出此聚合反应的聚合反应机理,根据稳态聚合理论和等活性理论,推导出接枝反应速率方程R,=K[(NH4)2S2O8]0.5[M][AGU]0.5,与由实验关联出的方程基本一致.

简介：本文以羽毛梗为原料，用氢氧化钠水解而制成羽毛角蛋白，通过氧化－还原引发系统，用三种乙烯基类单体与羽毛角蛋白接枝共聚，得到四个产物，将接枝共聚物、羽毛蛋白和乙烯基类单体聚合物的混合物分别进行甲酸和溶剂萃取，酶水解，最后将水解分离物分别进行红外光谱分析，鉴定证明乙烯基单体与羽毛蛋白发生了接枝共聚反应。ＴＧＡ和ＤＳＣ分析揭示了改性产品具有热稳定性的原因，应用改性产品作为皮革顶层涂饰剂，测定了它们的耐湿擦

简介：以硝酸铈铵为引发剂，将丙烯N（AA）和N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）混合单体与医用纱布进行非均相接枝共聚，讨论了聚合温度和时间、引发剂浓度、单体浓度及配比对接枝共聚反应的影响，对接枝后的纱布进行保水性测试，发现在医用纱布上接枝含亲水性基团的丙烯酸和N-羟甲基丙烯酰胺混合单体，可以改善纱布的吸湿保水性能。